| Ex (nm) | - | Em (nm) | - |
| 分子量 | N/A | 溶劑 | Water |
| 存儲條件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
Transfectamine 5000轉染試劑是美國AAT Bioquest生產的轉染試劑，是一種功能強大且用途廣泛的轉染試劑，可將核酸引入真核細胞，引入動物細胞。它可以有效地將各種有效載荷轉染到各種貼壁和懸浮細胞系中。它可用于質粒DNA轉染以及基于siRNA和shRNA的基因敲低實驗和基因表達研究。它對所有轉染細胞均提供的轉染效率。Transfectamine 5000的低毒性也使轉染細胞具有更高的生存能力。與大多數其他轉染試劑相比，Transfectamine 5000更易于使用，并且不需要特殊的介質。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商，為您提供優質的Transfectamine 5000轉染試劑。
樣品實驗方案
簡要概述
1.準備細胞進行轉染
2.準備Transfectamine 5000-DNA混合物
3.將Transfectamine 5000-DNA混合物添加到細胞培養物中
4.過夜培養
5.用適當的方法分析轉染效率
溶液制備
1.工作溶液配制
1.1將2.5ug DNA與200uL無血清培養基混合。
1.2在步驟1中添加7.5 uL Transfectamine 5000。
1.3充分混合并在室溫下孵育20分鐘。 注意：Transfectamine 5000和DNA的比例需要針對不同的細胞系進行優化，通常：（uL）與DNA（ug）的比例= 3-5 uL至1ug
6孔板與10cm板樣品方案
| 組成 | 6孔板（每孔） | 10厘米板 |
| 新鮮培養基 | 2ml | 6ml |
| 質粒 | ~2.5ug | 7.5-10ug |
| 無血清培養基 | 200ul | 600ul |
樣品示例及操作
1.細胞培養準備
1.1轉染時將細胞培養至約90％融合。
1.2轉染前用新鮮的生長培養基替換。 例如，對于6孔板，每孔用2 mL培養基替換，對于10 cm板，用6 mL培養基替換。
2.轉染方案
將Transfectamine 5000 -DNA混合物添加至培養板并培養過夜。 注意：重組蛋白早可在轉染后16小時開始檢測。轉染后72?96小時可觀察到大表達水平。
