| 項目 | 指標 |
| 標準依據 | 《水質 石油類和動植物油類的測定 紅外分光光度法》 （HJ 637-2018） |
| 定性方式 | 動態連續掃描特征吸收譜圖（標準3.1要求能顯示特征吸收） |
| 萃取劑 | 四氯乙烯、、氟利昂等 |
| 萃取劑驗證報告 | 機構出具的測油儀使用四氯乙烯監測報告 |
| 萃取劑純度影響 | 采用建立本底背景平臺功能，消除萃取劑純度對測量的影響 |
| 方法檢出限 | 0.01mg/L油（沿用1000:25的40倍萃取比） |
| 污水方法檢出限 | 0.04mg/L油（標準1要求方法檢出限為0.06mg/L） |
| 儀器檢出限 | 0.4mg/L石油類標準溶液（標準1核算儀器檢出限為0.6mg/L） |
| 樣品測量范圍 | 0～99%油 |
| 標準溶液量程 | 0.4～100mg/L石油類標準溶液（4cm石英比色皿） |
| 測量依據 | ρ=X·A2930+Y·A2960+Z·(A3030-A2930÷F) （標準9.1要求按照標準公式計算測量值，不使用標準曲線） |
| 標準油品準確度 | ±6%（50mg/L石油類標準溶液） |
| 非標油品準確度 (任意碳氫比) | ±10% （標準8.1要求使用同一背景，測量20mg/L正十六烷、20mg/L異辛烷和100mg/L苯） |
| 精密度 | ＜0.5%（50mg/L石油類標準溶液測量11次） |
| 吸光度范圍 | 0.00000～2.00000AU對數刻度（符合朗伯-比爾定律） |
| 吸光度誤差 | ±1%（譜圖顯示吸光度與參與計算吸光度的誤差） |
| 最小刻度 | 吸光度0.008AU、波長2.5nm |
| 防干擾功能 | 自動去干擾計算測量結果 |
| 溯源功能 | 不同濃度和油品的比對功能 |
| 紅外光源 | 紅光（避免雜散光影響紅外區測量） |
| 特征掃描速度 | 60秒 |
| 零點穩定度 | 無漂移 |
| 工作站系統 | Windows 7及以上版本 |
| 環境要求 | 溫度20～50℃、濕度＜95%RH |
| 電壓、功率 | 220V、40W |
| 體積、重量 | 450*360*170mm、11.5kg |
