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廣電計量檢測集團股份有限公司

醫藥分析測試

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  • 公司名稱廣東省華微檢測股份有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地廣州市
  • 廠商性質其他
  • 更新時間2025/4/9 11:19:42
  • 訪問次數1193
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       廣東省華微檢測技術股份有限公司Guangdong Huawei Testing Co, LTD由廣州市微生物研究所、廣東華南新藥創制有限公司、廣東省微粗投資中心( 普通合伙)合資共建。投資控股公司廣州市微生物研究所是家技術開發型研究所, 主要從事檢驗檢測、生物制藥、微生物技術等領域的研究、產品開發和技術服務,于1 998年通過了計量認證(CMA),2003年通過 了中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS).01 1年通過了食品檢驗機構資質認定(CMAF),管理體系ISO/IEC 17025RB/T 214的要求,在第三方檢測領域具有豐富的經驗和一定的影響力。 投資合作方廣東華南新藥創制有限公司是一家從事新藥篩選、 評價和測試,新藥研發和技術服務的企業,在新藥項目研發、新藥創制技術服務等方面具有豐富的經驗。為推動粵港澳大灣區全國生物醫藥產業自主創新能力的提升、發展,同時拓展大健康產業相關檢測業務板塊,整合各方人才、設備、資金等資源優勢,三方共同投資于2020年7月注冊成立廣東省華微檢測技術股份有限公司。

 

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醫藥分析測試藥物分析是運用化學的、物理學的、生物學的以及微生物學的方法和技術來研究研究藥物的化學檢驗 、藥物穩定性、生物利用度、藥物臨床監測和中草藥有效成分的定性和定量等的一門學科。
醫藥分析測試 產品信息

醫藥是預防或治療或診斷人類和牲畜疾病的物質或制劑。藥物按來源分天然藥物和合成藥物。醫藥也可預防疾病,治療疾病,減少痛苦,增進健康,或增強機體對疾病的抵抗力或幫助診斷疾病的物質。

醫藥分析測試藥物中的元素雜質來源很多,主要是在藥物生產或儲存過程中產生、添加或無意中引入的物質。由于藥物中的元素雜質不能為患者提供任何治療益處,并可能導致不良反應,還可能對藥物的穩定性產生不利影響,因此建立分析評估以減少藥物中的元素雜質或允許元素雜質的可接受濃度范圍尤為重要。《國際人類藥物注冊技術協調會議(ICH)Q3D元素雜質指南》提出,應對藥物中可能存在的元素雜質進行定性和定量分析和評估,應根據風險評估

元素雜質風險評估限制低元素雜質含量元素雜質的風險評估包括兩個方面,包括風險分析和風險評估。

醫藥分析測試藥物分析是運用化學的、物理學的、生物學的以及微生物學的方法和技術來研究研究藥物的化學檢驗 、藥物穩定性、生物利用度、藥物臨床監測和中草藥有效成分的定性和定量等的一門學科。它包括藥物成品的化學檢驗,藥物生產過程的質量控制,藥物貯存過程的質量考察,臨床藥物分析,體內藥物分析等等。

藥物分析是分析化學中的一個重要分支, 它隨著藥物化學的發展逐漸成為分析化學中相對獨立的一門學科, 在藥物的質量控制、新藥研究、藥物代謝、手性藥物分析等方面均有廣泛應用。

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