隨著煉油廠新工藝的引入和原有工藝的改進，汽油組成發生很大變化，直餾和熱裂化
　　餾分在今天的汽油中所占比例很小。因此獲知石腦油、重整汽油或烷基化油的烴類組成成為
　　必需。毛細管氣相色譜法配合保留指數定性進行汽油中單體烴結果分析，按碳數（3～12）
　　給出烷烴（P）、烯烴（O）、環烷烴（N）和芳烴（A）的族組成分析報告，對于原油評價、
　　烷基化和重整工藝過程控制、產品質量評定和日常管理都是有用的，也是煉制過程數學模擬
　　的基礎數據。
　　2.  實驗部分
　　2.1儀器與試劑
　　GC-9860氣相色譜儀配氫火焰離子化
　　檢測器（FID） 汽油
　　組成分析軟件（中國石化股份有限公司石油化工科學研究院）
　　標樣：NF-1，RA-2（中國石化股份有限公司石油化工科學研究院）
　　樣品：原料油，重整生成油（
　　2.2色譜條件
　　色譜柱：PONA柱，50m×0.2mm×0.5μm；汽化室溫度：250℃；檢測器（FID）溫度：
　　250℃；柱溫：初始溫度 35℃，保持 15min，以 2℃/min 升至 200℃，保持 5min；載氣：高
　　純氮；柱前壓：0.08MPa；進樣量：0.4μL；分流比：100:1。
　　2.3分析步驟
　　A：分析標樣，確定正構烷烴的保留時間，調整柱前壓使NC12的保留時間在
　　80.0~81.0min之內；
　　B：條件確定后將色譜工作站所得數據結果用汽油組成分析軟件進行計算，根據保留指數定性，歸一法定量，判定所有汽油組分定性準確，含量與所附數據一致；
　　C：在相同的色譜條件下分析樣品，并運行軟件進行結果分析，*終擁有按碳數
　　（C3～C12）給出的烷烴（P） 、烯烴（O） 、環烷烴（N）和芳烴（A）的族組成分析報告