有效液相色譜法是一種傳統(tǒng)較為普遍的檢測方法,可以分離檢測極性強(qiáng)、分子量大的離子型農(nóng)藥,尤其適用于高沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性差、相對分子質(zhì)量大、不易氣化或受熱易分解農(nóng)藥的檢測。對一些容易熱分解物質(zhì)或失去活性的物質(zhì)不能直接使用或不適合用氣相色譜(GC)分析,從而推動(dòng)液相色譜技術(shù)的發(fā)展。
雖然我國制定了較為**的農(nóng)藥殘留技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，但事實(shí)上農(nóng)藥殘留量超過國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)仍時(shí)有發(fā)生，主要原因是不按規(guī)定施藥，造成農(nóng)藥過量殘留而且殘留的時(shí)間較長，有的還通過食物鏈富集在畜禽體內(nèi)，造成嚴(yán)重的危害。
山東液相色譜儀價(jià)格，山東魯創(chuàng)分析儀器有限公司，的LC-3000有效液相色譜儀對 蔬菜水果中多菌靈等4中苯并咪唑類農(nóng)藥殘留量的測定，樣品經(jīng)乙腈萃取后鹽析，提取液經(jīng)PSA 和ODS 吸附劑加無水凈化后，過0.45μm 濾膜，蒸發(fā)光檢測器分離測定，外標(biāo)法定量。采用乙腈/0.02moL/L 磷酸緩沖鹽（pH 值7.4）=28/72 體系為流動(dòng)相，多菌靈、噻菌靈和甲基硫菌靈在蘋果、梨、葡萄、香蕉、芒果、桔子等6 種水
果中雜質(zhì)干擾少，分離度較好，靈敏度高，測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。****檢出限分別為：多菌靈0.045 5mg/kg，噻菌靈0.042 1mg/kg，甲基硫菌靈0.068 6mg/kg。在添加0.2～1.0mg/kg 濃度水平的回收率試驗(yàn)中，多菌靈、噻菌靈和甲基硫菌靈的平均添加回收率分別為82.0%～102.4%、87.6%～104.8%和79.6%～112.5%，RSD 均在10%以下，滿足殘留分析的要求。
