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GC-9860氣相色譜儀檢測茶葉中有機氯農藥殘留

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公司名稱山東魯創分析儀器有限公司
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所在地棗莊市
廠商性質其他
更新時間2023/3/15 16:02:01
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企業的競爭就是能否創造優勢的競爭,在色譜分析領域,優勢源于產品的品質、技術創新、售前、售后的延伸服務,山東魯創就是杰出的代表!山東魯創分析儀器有限公司，是由原魯南色譜儀器廠改制組建的一家從事氣相色譜儀、液相色譜儀、氣體發生器、色譜工作站、實驗室分析儀器及相關產品的研制、、銷售于一體的。公司擁有的色譜分析專家、的管理人員、試驗人員以及完備獨立的分析實驗室，致力于色譜分析方法的創建、應用與推廣，為用戶提供色譜檢測系統的整體解決方案。根據客戶的檢測對象和分析要求的不同，可以選配FID、TCD、ECD、FPD、NPD等五種檢測器和不銹鋼、玻璃填充柱以及石英毛細管柱。　　現的GC-9860系列氣相色譜儀、LC-3000系列液相色譜儀，本著“穩定高于一切”的設計思路，已成為國內典型的色譜儀之一，已被評為＂中國色譜儀器品牌＂。產品銷往****二十多個省市、自治區及直轄市，并實現了部分出口。廣泛應用于衛生防疫、食品衛生、環境檢測、質量監督、石油化工、精細化工、農藥、制藥、商檢、電力、白酒、礦山等系統以及科研機關和大專院等。公司擁有一套完善合理的售后服務體系、一支化的服務隊伍，本著快速、有效和精益求精的精神，從而更好的為廣大色譜工作者提供更**的服務。山東魯創分析儀器有限公司，愿與各界朋友共創美好明天,努力做到**!

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GC-9860氣相色譜儀檢測茶葉中有機氯農藥殘留六六六、DDT均系有機氯農藥，化學性質穩定，難易降解，易通過食物鏈在人體蓄積，具有慢性和潛在性的毒性作用，雖然在1987年已經禁止使用此類農藥，但至今仍有檢出

GC-9860氣相色譜儀檢測茶葉中有機氯農藥殘留產品信息

GC-9860氣相色譜儀檢測茶葉中有機氯農藥殘留

QQ圖片20160524085713.png

六六六、DDT均系有機氯農藥，化學性質穩定，難易降解，易通過食物鏈在人體蓄積，具有慢性和潛在性的毒性作用，雖然在1987年已經禁止使用此類農藥，但至今仍有檢出。傳統的方法采用填充柱恒溫操作，低沸點組分解易重疊，高沸點組分峰易擴展，分離效果不理想。

氣相色譜儀廠家山東魯創公司研究毛細管柱在程序升溫條件下測定茶葉中六六六、滴滴涕農藥殘留的**條件，探索測定有機氯農藥殘留的方法。

方法：采用GC-9860氣相色譜儀電子捕獲檢測器，OV-17中等極性毛細管柱。程序升溫起始溫度185℃，10min后，以5℃/min速率升至230℃，保持15min，進樣器溫度220℃、檢測器溫度260℃。六六六4個異構體（α-HCH、γ-HCH、β-HCH、δ-HCH），DDT4個異構體的相關系數（P，P’-DDE、O，P’-DDT、P，P’-DDD、P，P’-DDT），本法準確、可靠，適用于各類食品中六六六、DDT殘留量的測定。

氣相色譜儀廠家 采用毛細管柱，程序升溫操作，組分分離，分辯率高，精密度、準確度高，適應于各類食品中有機氯農藥殘留量的分析。

1方法1.1主要儀器與試劑1.1.1帶電子捕獲檢測器的GC-9860氣相色譜及數據處理工作站（浙江大學）。

1.1.2色譜柱30M×0.25MM×0.25umOV-17石英毛細管色譜柱。

1.1.3農藥標準品六六六（α-HCH、γ-HCH、β-HCH、δ-HCH）純度>99%各單體標準物。DDT（P，P’-DDE、O，P’-DDT、P，P’-DDD、P，P’-DDT）純度>99%各單體標準物。

1.1.4農藥混合標準使用液六六六、滴滴涕8個異構體配置成濃度為0.02ug/ml。

1.2試驗方法1.2.1原理試驗中六六六、滴滴涕經提取、凈化后用氣相色譜法測定，與標準比較定量。電子捕獲檢測器對于負電的化合物具有的靈敏度，利用這一特點，可分別測出痕量的六六六、滴滴涕。不同異構體和代謝物可同時分別測定。

1.2.2樣品處理（1）提取:將粉碎混勻樣品準確稱取5.0g于250ml具塞三角瓶中，加入50ml醚，浸泡過夜（以浸過茶葉為宜，可適當增加石油醚用量）過濾，并用石油醚洗滌殘渣數次，每次約5ml，合并濾液。（2）凈化:將分液漏斗中石油醚提取液，以每次10ml濃硫酸磺化數次，直至上下層溶液都呈無色透明，棄去酸液上層分別用100ml2%硫酸鈉溶液洗滌，棄去水相，石油醚層用盛有漏斗過濾，濃縮，**定容至5.0ml容量瓶中，供氣相色譜分析。

1.2.3色譜條件柱溫起始溫度185℃，10min后，按每分鐘5℃/min速率升至230℃，保持15min；氣化室溫度220℃、檢測器溫度260℃；載氣流速:高純氮3℃/min，進樣量1.0ul。

2結果與討論2.1色譜圖按上述色譜條件，待儀器穩定后，進1.0ul標準溶液。程序升溫25min內完成分離所得的分析圖譜。

出峰順序:8種農藥1、2、3、4為α-666、γ-666、β-666、δ-666；5、6、7、8為P，P’-DDE、O，P’-DDT、P，P’-DDD、P，P’-DDT。

2.2標準曲線、線性范圍及檢出限將六六六，滴滴涕標準溶液稀釋成不同濃度，進1.0ul，記錄峰面積，繪制標準曲線。結果六六六、滴滴涕在0.0002ug/ml-0.020ug/ml范圍內呈良好的線性關系。

本法檢出限在取樣量5g，*終體積為5ml。進樣體積為1ul時，α-HCH、γ-HCH、β-HCH、δ-HCH依次為0.010、0.04、0.012、0.018ug/kg；P，P’-DDE、O，P’-DDT、P，P’-DDD、P，P’-DDT依次為0.058、0.125、0.450、0.525ug/kg。

2.3**色譜條件的選擇選擇程序升溫可以減少組分重疊和擴展，程序升溫起始溫度185℃保持10min，升溫速率10℃/min、5℃/min、3℃/min3種升溫速率，10℃/min時，O，P’-DDT、P，P’-DDD2個異構體不能有效的分離開來。采用5℃/min時，可將這2個異構體分開，但不能分離。采用3℃/min時可將它們分開但檢測時間較長，每檢測一份樣品約25min。故采用5℃/min升溫速率，本方法的分流比1∶60，采用分流進樣，可以減少小溶劑峰的拖尾，防止組分峰被掩蓋。