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GMP潔凈無塵車間 制藥廠 規劃建設 無菌室|凈化工程

參考價 1600
訂貨量 ≥500平方米
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱廣州沃霖實驗室設備有限公司
  • 品       牌
  • 型       號WOL-23-G30
  • 所  在  地廣州市
  • 廠商性質生產廠家
  • 更新時間2024/5/8 16:41:58
  • 訪問次數1931
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廣州沃霖實驗室設備有限公司成立于2013年。在2019年、2023年被評為國家高xin技術企業、2023年榮獲“專精特新”中小企業等認證,是一家專注于潔凈車間和實驗室設計、施工的工程建造企業。

沃霖實驗室是潔凈行業優秀施工建造企業,擁有建筑裝修工程專業承包二級、電子與智能化工程專業承包二級、環保工程專業承包三級等建筑資質。先后通過ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO45001:2018 認證,知識產權管理體系認證,擁有多項發明zhuanli、二十余項實用型zhuanli及十余項軟件著作zhuanli。

在醫藥工程、生物工程、食品保健品、醫療器械、凈化裝飾、科研創新實驗室等行業中建設有大量工程案例,服務企業順利通過GMP認證、CMA/CNAS、“實驗動物許可證”等認證認可。我們不斷創新經營管理,秉持“講信譽、守規矩、立遠志、行wanli”的企業文化理念,繼續深耕行業為企業提供一個更專業的潔凈+實驗室環境。  

我們的愿景是:成為zuizhuanye的潔凈+實驗室建造企業。

我們的使命是:讓潔凈更簡單,實驗室更智能。


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實驗室設備,實驗室家具,凈化設備,實驗臺,通風柜,凈化工程,實驗室系統工程,空氣過濾器
潔凈等級 百、萬、百萬級等
生物制藥廠房車間裝修設計時,采取適當的隔離防護措施,保持車間的潔凈。潔凈車間和非潔凈車間之間必須設置緩沖系統,并有效地講兩者隔開,另外,潔凈室的門不能同時打開。廣州沃霖,在潔凈行業有十余年的設計裝修經驗,值得信賴!GMP潔凈無塵車間 制藥廠 規劃建設WOL
GMP潔凈無塵車間 制藥廠 規劃建設 無菌室|凈化工程 產品信息

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1、藥廠規劃設計的要求

藥廠車間布置首先應符合總平面布置的要求,合理布置出入口、通道、樓梯、電梯的位置。

2、藥廠工藝設計的要求

藥廠車間布置應滿足工藝流程的要求,便于操作、安裝及維修。做到工藝流程順暢。

3、藥廠建筑設計的要求

大型設備沿墻布置時應注意不要影響門窗的開啟,不妨礙采光和通風。布置設備時要避免設備基礎與建筑物基礎及地下構筑物(如地溝、地坑等)之間發生碰、擠和重疊等情況。有劇烈震動的機械,其操作臺和基礎切勿和建筑物的柱、墻及建筑物基準相連。在多層廠房樓板上布置設備時,常常要在樓板上預留空洞,不得打亂或切斷建筑物上主要梁、柱的結構布置。

①藥廠設備和管線設計

設備布置和管線布置要密切配合,設備布置要同時考慮管道的安裝和走向,留足管道布置的空間和操作閥門的位置。

②安全防腐設計

考慮到安全和防腐蝕方面的要求,對于防火、防爆要求的設備,布置時必須符合防火、防爆的規定。將有爆炸危險的設備布置在單層廠房內比較安全,如必須布置在多層廠房內,則布置在頂層或廠房的邊緣,以利于泄爆處理酸堿等腐蝕性介質的設備宜布置在底層,以減少防腐處理的范圍,節省投資。有毒和易燃易爆氣體或產塵的設備應考慮廠房通風或設置局部通排風。

③藥廠藥物制劑車間工藝布局設計

a.藥廠車間工藝區域布置應以生產工藝流程、《藥品生產質量管理規范》以及業主對車間布置的要求為設計依據,合理劃分潔凈區域和潔凈度級別,并考慮同時生產或不同時生產的可能性。

b.不同生產工序操作必須有有效的隔離措施,不得相互妨礙,不允許在同一房間內同時進行不同品種或同一品種不同規格的操作,車間布置要考慮潔污分流、人物分開、有菌和無菌作業區分開的措施,應盡量避免或減少人員、物料的往返和交叉。

c.室內只存放與生產操作有密切關系的設備和物料,不允許無關人員及無關物料通過生產操作區。

d.人員和物料凈化用室大小適宜,凈化程序和潔凈級別與生產要求相適應,人員入口和物料入口分開,物料運輸路線應盡可能短,物料進入潔凈區之前必須進行清潔處理,無菌生產所需的物料必須經無菌處理后方可進入無菌操作區。

e.潔凈度級別不同的房間或區域之間的人員及物料的出入應有防止交叉污染的措施。

f.藥廠潔凈室內設置的稱量室和備料室,空氣潔凈度級別應與生產要求一致。


GMP潔凈無塵車間 制藥廠 規劃建設——WOL

GMP潔凈無塵車間 制藥廠 規劃建設——WOL




關鍵詞:無塵車間
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