產品信息

本產品采用層析式雙抗體夾心法檢測Cas12和Cas13酶切割產物。當靶基因經過LAMP，RAA/RPA，PCR擴增后，使用Cas12和Cas13酶同時對擴增產物進行切割，Cas12酶對應的DNA信號探針A（Cas12切割），與Cas13酶對應的RNA信號探針B（Cas13切割）進行如下修飾，即可使用本產品進行切割產物的檢測：

1）  探針A一端修飾有（Biotin），另一端修飾有異硫氰酸熒光素（FITC）或6-羧基熒光素（6-FAM），探針B一端修飾有（Biotin），另一端修飾有（Dig）；

2）  或，探針A一端修飾有（Biotin），另一端修飾有（Dig），探針B一端修飾有（Biotin），另一端修飾有異硫氰酸熒光素（FITC）或6-羧基熒光素（6-FAM）。

預期用途:

Cas12和Cas13雙酶切后的產物檢測。

包裝規(guī)格/貨號:

包裝規(guī)格：50條/桶，鋁箔袋防潮包裝。

圖1. 結構示意圖

儲存條件及有效期:

儲存條件：存放于避光干燥處，儲存溫度4~30℃。

有效期：12個月。

操作步驟:

1. 根據檢測樣品數量取出相應數量的試紙條，并在吸收墊（圖1）上做好標記。每根試紙條只能用于單次，DNA探針和RNA探針同時切割的產物檢測。酶切產物體積為50~100µL時，可直接在200µL PCR反應管中檢測核酸產物，產物體積不足50µL時，需在PCR管內加超純水補足體積至50µL，吸打混勻后，才能進行檢測。

2. LAMP，RAA/RPA，PCR擴增產物加入CRISPR體系酶切反應結束后，打開PCR反應管，將試紙條結合墊端（箭頭端）插入PCR反應管（圖1），液面不得超過結合墊最上端，待判讀區(qū)全部浸潤（約需1～2min，外界環(huán)境溫度較低時，如冬季，會降低吸水速度，判讀區(qū)浸潤時間將會延長），待檢測線（T線）顯色后，可以將試紙條拿出。根據試紙條顯色情況直接讀取檢測結果。

3.  質控線（C線）顯色后10min內觀察結果，10min后判讀無效。

4.    記錄檢測結果，將試紙條密封丟棄在安全處。

結果判讀:

圖2. CRISPR雙酶切結果判讀示意

顏色說明：本產品為變色雙矯正顯色試紙條，其中C線為紫色，T1為紅色，T2為藍色。在探針A和探針B等摩爾濃度混合，且終濃度≤500nM時，帶有FAM標記的探針酶切后，T1顯色為紅色，C線逐漸變?yōu)樗{色；帶有Dig標記的探針酶切后，T2顯色為藍色，C線逐漸變?yōu)榧t色，從而達到互相矯正的目的。

1.   陽性（+）：

試紙條質控線（C線）和2條檢測線（T線）均出現條帶，其中T1為紅色，T2為藍色，C線為紫色；試紙條質控線（C線）不顯色，T1為紅色，T2為藍色時，說明Cas12和Cas13可進行有效酶切，并激活報告基團顯色，相應的靶基因均可判定為陽性。

試紙條質控線（C線）和其中1條檢測線（T線）出現條帶，其中：T1為紅色，C線為藍色時，說明FAM標記信號分子的相應靶基因可判定為陽性；T2為藍色，C線為紅色時，說明Dig標記分子的相應的靶基因可判定為陽性。

2.  陰性（-）：

試紙條質控線（C線）為紫色色條帶，檢測線（T線）不顯色，判定為陰性結果。該結果表明Cas12或Cas13均不能切割報告分子，未能激活報告基團顯色。

3.  無效：

試紙條質控線（C線）和2條檢測線（T線）均未出現條帶，提示所用的試紙條或擴增試劑可能已經損壞、失效或操作有誤。此時，應仔細閱讀說明書，重新擴增和檢測。如果問題仍然存在，應立即停止使用同一批號的產品，并與當地供應商聯(lián)系。

注意事項及安全提示:

1. 本產品應結合探針使用，如探針合成純度不足，探針含游離的Biotin或者游離的FITC時，會導致以超純水為陰性對照的切割產物T線呈現紅色，即陰性對照呈現假陽性結果。

2. 本產品可用于探針合成質量的檢測。調整空白陰性對照中探針的使用濃度至400 nM，并進行切割反應。當試紙條結合墊端浸入Cas12/Cas13切割產物后的5~7 min內，試紙條T線顯紅色，即說明探針純度難以滿足實驗要求，會因探針純度不足導致假陽性結果。建議更換探針合成供應商，并重新合成探針。

3. 本產品僅供科研使用。使用前請仔細閱讀說明書，嚴格按照說明書操作。違反或者未按說明書進行操作可能導致錯誤結果。

4. 產品應依照說明書要求，儲存于合適的環(huán)境和溫度下，并在有效期內使用。儲存不當或產品過期可能導致錯誤結果。打開包裝后請盡快使用試紙條，以免因試紙條受潮影響試驗結果。檢測環(huán)境光線不足，操作者色弱等因素均可能導致錯誤結果。

5. 使用完畢后，應盡快將紙條裝進密封袋，妥善處理。本產品為一次性使用產品，僅限科研，請勿重復使用。

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