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廣電計量檢測集團股份有限公司

便攜式Endosafe® nexgen-PTS™ 細菌內(nèi)毒素檢測儀

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱北京恒益德科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2023/5/30 9:58:50
  • 訪問次數(shù)1700
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北京恒益德科技有限公司是2012年在北京成立的企業(yè),主要從事于為正電子藥物生產(chǎn)實驗室提供的技術(shù)及配套服務。

銷售國產(chǎn)正電子藥物合成器,并提供相關的技術(shù)服務。產(chǎn)品有:專用18F-FDG多次合成自動化模塊、18F-多功能合成模塊、11C-多功能合成模塊。

提供正電子藥物合成前體、試劑與耗材

銷售德國E&Z公司、美國CAPINTEC公司、美國IMI公司、德國ABX公司、江蘇華益公司、以色列ROTEM公司、德國Merck-Millipore、美國Sigma-aldrich公司、日本大陽日酸公司等產(chǎn)品。

提供正電子藥物質(zhì)控設備和射線探測及防護設備等

提供放射性活度計、TLC薄層掃描儀以及部分核醫(yī)學科藥物質(zhì)控檢測設備的維修服務。

公司宗旨:務實、奮進、真誠、共贏

Endosafe ®nexgen-PTS™是一種快捷、方便的手持式分光光度計,它利用一次性卡片進行準確、便捷、實時的內(nèi)毒素檢測。與代Endosafe ®-PTS™的相同之處在于使用符合美國藥典細菌內(nèi)毒素檢查法要求的檢測方法,我們?yōu)槠滟x予了當今技術(shù)的*特性,以滿足您對減少樣品準備時間、簡化數(shù)據(jù)輸入、減少差異性與增強管理控制的需求。nexgen-PTS™靈活輕便,與上一代產(chǎn)品一樣可用于常規(guī)質(zhì)量控......
便攜式Endosafe® nexgen-PTS™ 細菌內(nèi)毒素檢測儀 產(chǎn)品信息

觸摸屏顯示

超大彩色液晶觸摸屏延續(xù)了您熟悉的實驗室電子設備一貫的直觀風格,發(fā)光屏幕和易于識別的菜單圖標使您能夠連貫導覽整個系統(tǒng),便于您快速、便捷

地完成各檢測步驟。觸摸屏采用了壓力感應技術(shù),戴手套同樣可以使用,符合無菌預防措施的要求并可防止鱟試驗污染。

用戶配置文件管理

您可以通過三級用戶管理(超級管理員、管理員與用戶)建立用戶配置文件,為系統(tǒng)操作者設置適當?shù)脑L問權(quán)限。超級管理員權(quán)限允許訪問整個系統(tǒng),包括設置與更改設定。管理員可以訪問產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫并配置操作者。用戶能夠進行試驗、查看并打印報告。

條形碼掃描

1D / 2D條形碼掃描器(選購)可避免手動輸入樣品信息,從而加快實驗操作速度。簡便的一鍵自動掃描可避免發(fā)生代價高昂的數(shù)據(jù)輸入錯誤并簡化流程。

實時數(shù)據(jù)分析

nexgen-PTS™優(yōu)化了樣品定位功能,可將樣品置于位置,從而快速測量各孔的光密度。您可在數(shù)據(jù)分析的過程中實時觀察屏幕上的內(nèi)毒素檢測結(jié)果與試驗可接受標準。最終的樣品反應數(shù)據(jù)也會顯示在屏幕上并可通過USB、以太網(wǎng)或網(wǎng)絡打印機導出。

報告優(yōu)化功能

nexgen-PTS™增加了存儲空間,擁有超過8GB的內(nèi)存與可擴展的外部USB存儲,可儲存數(shù)千份報告,讓您可以輕松訪問以往報告并按需導出。

FDA認證卡片技術(shù)

nexgen-PTS™采用預校準一次性Endosafe®-PTS™卡片進行動態(tài)顯色試驗,測定與樣品內(nèi)毒素濃度直接相關的顏色強度。每個卡片都注有含量精準的鱟試劑、顯色基質(zhì)和內(nèi)毒素標準品CSE。卡片的生產(chǎn)依照嚴格的標準操作規(guī)程,提高了檢測精度、一致性與產(chǎn)品穩(wěn)定性。卡片獲得了FDA批準及USP/EP認證,可用于檢測原材料、半成品以及終產(chǎn)品。

同樣是采用經(jīng)驗證的LAL技術(shù),nexgen-PTS™與傳統(tǒng)鱟試驗方法比較有更顯著的優(yōu)點。PTS™卡片經(jīng)FDA批準,可用于生物醫(yī)學產(chǎn)品的過程檢測與成品放行檢測,當與nexgen-PTS™儀器搭配使用時,可幫助質(zhì)檢實驗室有效發(fā)現(xiàn)并修復有問題的產(chǎn)品,快速讀取樣品與原料統(tǒng)計學數(shù)據(jù)。nexgen-PTS™的設計符合世界各地藥典方法的要求及光度法技術(shù)的細菌內(nèi)毒素檢查標準。

試驗過程

試驗時,用戶只需將25μL樣品加入到卡片的四個樣品孔中,儀器吸入樣品并在兩個通道(樣品通道)中與鱟試劑混合,同時在另外兩個通道(外加內(nèi)毒素通道)中與鱟試劑和內(nèi)毒素標準品混合。樣品經(jīng)過孵育,然后與顯色基質(zhì)混合,混合后,將會測定各樣品孔的光密度并比照內(nèi)部存檔標準曲線進行分析。卡片技術(shù)設計為自動進行設置有雙平行的樣品和陽性產(chǎn)品對照的鱟試驗,因此滿足協(xié)調(diào)的美國藥典細菌內(nèi)毒素檢查法BET對鱟試驗的要求。檢測結(jié)果可顯示在LCD屏上,并通過以太網(wǎng)導出,以便打印及在實驗室信息管理系統(tǒng)中進行分析。

關鍵詞:電子設備
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