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色譜柱

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱中世沃克(天津)科技發(fā)展股份有限公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時(shí)間2022/8/22 16:23:16
  • 訪問次數(shù)499
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是一家致力于設(shè)計(jì)、制造、銷售光學(xué)隔振平臺(tái)的, 產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于光學(xué)科學(xué)研究、激光調(diào)試隔振、高倍顯微鏡隔振、高精端分析儀器隔振、等領(lǐng)域。中世沃克擁有一支高素質(zhì)的,研發(fā)、銷售團(tuán)隊(duì),一直致力光學(xué)平臺(tái)隔振基礎(chǔ)研究工作,多年來堅(jiān)持自主研發(fā),不斷吸納光學(xué)技術(shù)的人才,通過不懈的創(chuàng)新與努力,公司擁有自主研發(fā)產(chǎn)品20項(xiàng),產(chǎn)品包括精密光學(xué)隔振平臺(tái);教學(xué)光學(xué)隔振平臺(tái);氣浮式光學(xué)隔振平臺(tái);自平衡氣浮式光學(xué)平臺(tái);光學(xué)隔振面包板;光學(xué)隔振鋁板;異性光學(xué)平臺(tái)的定制等。中世沃克信奉“品質(zhì)為本,誠信為美”致力于為客戶提供高品質(zhì)的科學(xué)服務(wù),持續(xù)不斷的提升他們的技術(shù)水平,從而加快科學(xué)研究的步伐,為客戶提升價(jià)值。
光學(xué)平臺(tái)
色譜柱
色譜柱 產(chǎn)品信息

色譜柱的使用:
色譜柱是昂貴的色譜耗材,正確的使用和維護(hù)對保證色譜柱的正常使用和延長壽命至關(guān)重要。
1、色譜柱使用前注意事項(xiàng):
○1色譜柱內(nèi)的存儲(chǔ)液:
色譜柱看的存儲(chǔ)液,如沒有特殊說明均為質(zhì)檢報(bào)告中所述流動(dòng)相,
氨基(NH2)、氰基(CN)、硅膠柱(SiO2)均為正相條件–正己烷/異丙醇體系,反相柱(C1、C4、C8、C18、苯基Phenyl)均為甲醇/水體系,檢測前,請用相互溶的試劑將其替換;
○2新色譜柱的平衡:
新反相色譜柱:用純甲醇沖洗色譜柱30個(gè)柱體積,再更換成能與檢測流動(dòng)相互溶的流動(dòng)相沖洗30個(gè)柱體積,最后用流動(dòng)相穩(wěn)定系統(tǒng)至基線平穩(wěn);
新的正相色譜柱:用異丙醇0.5ml/min沖洗30個(gè)柱體積,再更換成檢測流動(dòng)相穩(wěn)定系統(tǒng)至基線平穩(wěn);
○3流動(dòng)相和樣品保持潔凈:
由于懸浮在樣品或流動(dòng)相中的細(xì)小顆粒會(huì)堵塞色譜柱兩端的篩板,各種試劑盡量使用色譜純級(jí)的,用量少的試劑純度至少是分析純,水是超純水和全玻璃器皿雙蒸水,使用前建議用0.45μm的濾膜過濾;樣品溶液使用針筒過濾;
樣品中的雜質(zhì)是造成色譜柱污染、柱效下降的最主要原因之一,復(fù)雜樣品可選樣品預(yù)處理柱(SPE柱)進(jìn)行樣品處理,如果不方便處理,使用相匹配的保護(hù)柱,樣品溶劑與流動(dòng)相要相匹配,不能出現(xiàn)樣品不互溶,極性相差太大等想象,否則會(huì)造成色譜峰形變差,鬼峰等現(xiàn)象,使用流動(dòng)相溶解樣品能有效的避免上述情況發(fā)生;
○4色譜柱允許使用的pH范圍:
每款色譜柱都有自己特定允許使用的pH范圍,請仔細(xì)對照你的色譜柱的使用pH范圍,在pH范圍以外使用,會(huì)使硅膠基質(zhì)溶解或鍵合相水解,對色譜柱造成不可恢復(fù)的損傷,如果在臨界pH處使用,分析結(jié)束后立即用適合于色譜柱保存并與當(dāng)前使用的流動(dòng)相互溶的淋洗液置換掉。
表一

色譜柱型號(hào)
 C8
 C18
NH
  CN
pH耐受范圍
 2-10.0
2-10.0
1.5-9
1.5-8.5

色譜柱的保存:
○1短時(shí)間保存:使用間隔不超過四天,色譜柱按平時(shí)維護(hù)程序沖洗至基線平穩(wěn),反相色譜柱保存在不帶有緩沖鹽、離子對試劑的有機(jī)相/水溶液中,有機(jī)相不低于20%;正相色譜柱正相使用保存在純正己烷中,反相使用保存在純有機(jī)溶劑中;并將隨柱的塑料堵頭旋緊密封。
○2長期保存:反相色譜柱保存在80%甲醇或80%乙腈水溶液中;正相色譜柱正相使用保存在純正己烷中,反相使用時(shí)需將柱內(nèi)存儲(chǔ)液用異丙醇置換,最后用正己烷保存;將色譜柱從儀器上取下,并將隨柱的塑料堵頭旋緊密封。
色譜柱的維護(hù):
1、柱壓升高是每個(gè)色譜工作者都很頭疼的問題,長時(shí)間使用造成柱壓的緩慢升高通常是正常現(xiàn)象;短時(shí)間甚至是突然的柱壓升高通常是異常升高,排除儀器的故障,確定是色譜柱自身原因,一般有以下幾點(diǎn):
○1柱頭的過濾篩板污染(固體顆粒物堵塞、強(qiáng)保留物質(zhì)累積):
解決方法:
a、在柱前端加上在線過濾器或保護(hù)柱,用甲醇/水=20/80 1.0ml/min反向沖洗色譜柱180min;
b、在柱前端加上在線過濾器或保護(hù)柱,反向使用;
c、可將柱頭打開,將色譜柱頭中過濾篩板取出,在稀硝酸溶液內(nèi)超聲清洗20min,純水超聲清洗20min,最后用甲醇超聲清洗20min,重新裝入色譜柱;
○2柱頭填料污染(固體顆粒物堵塞、強(qiáng)保留物質(zhì)累積):
解決方法:
a、用可以溶解污染物的溶劑較長時(shí)間(180min)反向沖洗色譜柱;
b、可將柱頭打開,小心取出被污染的填料,用相同的填料重新裝入修復(fù);
○3pH使用不當(dāng)造成的損傷:
解決方法:
pH使用不當(dāng)造成固定相的缺失或塌陷,很難使色譜柱恢復(fù),只能更換色譜柱。
2、使用保護(hù)柱和在線過濾器:
樣品和流動(dòng)相中不能*過濾掉及泵磨損、密封圈和管路老化產(chǎn)生的固體顆粒物,進(jìn)入到色譜柱中就會(huì)堵塞篩板,導(dǎo)致柱壓升高,柱效下降,保護(hù)柱和在線過濾器上都有篩板,孔徑與分析柱的孔徑相同,能阻止顆粒物到達(dá)色譜柱,在分析故障中,柱壓升高占很大比例,因此建議您在色譜柱前端加上在線過濾器或者保護(hù)柱;
3、緩沖鹽的正確使用:
     緩沖鹽通常易溶于水,難溶于有機(jī)溶劑,其使用不當(dāng)會(huì)析出,加快泵柱塞桿和密封圈,流通閥的磨損,堵塞色譜柱頭篩板,填料基質(zhì)上的微孔和顆粒間的間隙,使填料板結(jié)柱壓升高,阻礙基質(zhì)上鍵合相的碳鏈自由舒展,使色譜柱保留能力下降,柱效降低,縮短其使用壽命,緩沖鹽析出后很難去除,因此正確的使用緩沖鹽對延長色譜柱的使用壽命非常重要,具體方法如下:
☆使用前過渡。使用后沖洗
○1等度條件:分析前后用過渡流動(dòng)相沖洗柱體積不少于20-30個(gè)柱體積,或分析完成后用過渡流動(dòng)相以0.2ml/min(根據(jù)柱規(guī)格調(diào)整)沖洗過夜;
○2梯度條件:分析前,用與初始流動(dòng)相組成相同的流動(dòng)相以分析流速?zèng)_洗色譜柱不少于20-30個(gè)柱體積,分析后,用該過渡流動(dòng)相沖洗色譜柱不少于20-30個(gè)柱體積,且梯度盡量平緩,避免緩沖鹽析出。
*過渡流動(dòng)相:有機(jī)相和水相的比例和分析流動(dòng)相中兩相比例一致或者水相比例高于分析流動(dòng)相,不含緩沖鹽。
○3避免強(qiáng)保留物質(zhì)在色譜柱保留:強(qiáng)保留物質(zhì)和大分子化合物在色譜柱中累積,是一個(gè)緩慢的過程,一段時(shí)間后會(huì)對樣品成分產(chǎn)生額外的保留行為,引起峰變寬,拖尾,使柱效下降,保留時(shí)間變化,到一定程度時(shí)會(huì)導(dǎo)致柱壓升高,對許多樣品特別是復(fù)雜樣品很難判斷其是否含有強(qiáng)保留物質(zhì),因此要預(yù)防這一切的方式,堅(jiān)持每天分析完成后用純甲醇或純乙腈反向沖洗色譜柱20個(gè)柱體積以上
清洗方法:
a、未使用緩沖鹽,每天分析完成后用純甲醇或純乙腈反向沖洗色譜柱20個(gè)柱體積以上;
b、使用緩沖鹽,用上述方法去除緩沖鹽后,用純甲醇或純乙腈反向沖洗色譜柱20個(gè)柱體積以上;
*注意:不要輕易打開柱頭,因?yàn)橹^一旦打開,很難恢復(fù)到新柱的水平,因?yàn)橹^打開而造成的檢測后果,客戶自行負(fù)責(zé)。



關(guān)鍵詞:色譜柱 玻璃器皿
15168338725
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