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廣電計(jì)量檢測集團(tuán)股份有限公司

承接 干細(xì)胞制備無菌實(shí)驗(yàn)室 設(shè)計(jì)裝修

參考價(jià) 20000
訂貨量 ≥1000
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱廣州沃霖實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號(hào)WOL-SYS-G8
  • 所  在  地廣州市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2024/5/8 11:42:56
  • 訪問次數(shù)1255
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廣州沃霖實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司成立于2013年。在2019年、2023年被評為國家高xin技術(shù)企業(yè)、2023年榮獲“專精特新”中小企業(yè)等認(rèn)證,是一家專注于潔凈車間和實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、施工的工程建造企業(yè)。

沃霖實(shí)驗(yàn)室是潔凈行業(yè)優(yōu)秀施工建造企業(yè),擁有建筑裝修工程專業(yè)承包二級(jí)、電子與智能化工程專業(yè)承包二級(jí)、環(huán)保工程專業(yè)承包三級(jí)等建筑資質(zhì)。先后通過ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO45001:2018 認(rèn)證,知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證,擁有多項(xiàng)發(fā)明zhuanli、二十余項(xiàng)實(shí)用型zhuanli及十余項(xiàng)軟件著作zhuanli。

在醫(yī)藥工程、生物工程、食品保健品、醫(yī)療器械、凈化裝飾、科研創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室等行業(yè)中建設(shè)有大量工程案例,服務(wù)企業(yè)順利通過GMP認(rèn)證、CMA/CNAS、“實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證”等認(rèn)證認(rèn)可。我們不斷創(chuàng)新經(jīng)營管理,秉持“講信譽(yù)、守規(guī)矩、立遠(yuǎn)志、行wanli”的企業(yè)文化理念,繼續(xù)深耕行業(yè)為企業(yè)提供一個(gè)更專業(yè)的潔凈+實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。  

我們的愿景是:成為zuizhuanye的潔凈+實(shí)驗(yàn)室建造企業(yè)。

我們的使命是:讓潔凈更簡單,實(shí)驗(yàn)室更智能。


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實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,實(shí)驗(yàn)室家具,凈化設(shè)備,實(shí)驗(yàn)臺(tái),通風(fēng)柜,凈化工程,實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)工程,空氣過濾器
加工定制 行業(yè) 醫(yī)療、制藥等
在細(xì)胞工程實(shí)驗(yàn)室中,細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室區(qū)別于其他實(shí)驗(yàn)室的規(guī)劃建設(shè)要求,主要在于要求保持無菌操作,避免微生物的其他有害因素的影響。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室主要是在合適的溫濕度、光照度、PH值、潔凈度的環(huán)境下研究培養(yǎng)出來的細(xì)菌。主要是運(yùn)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。承接 干細(xì)胞制備無菌實(shí)驗(yàn)室 設(shè)計(jì)裝修
承接 干細(xì)胞制備無菌實(shí)驗(yàn)室 設(shè)計(jì)裝修 產(chǎn)品信息

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細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)要求:

  一、基本要求

  1、總建筑面積宜不小于1000㎡。

  2、潔凈區(qū)使用面積宜不小于500㎡。

  3、潔凈室的凈高度應(yīng)在2.5-2.8m之間。

  二、總體布局

  1、總體平面布局應(yīng)符合GB19489、GB50333、GB50346、GB50457的要求。

  2、潔凈區(qū)各室布局應(yīng)清晰合理,不應(yīng)交叉混合使用,且應(yīng)符合人、物分流的原則。

  3、人流通道、潔凈區(qū)入口應(yīng)設(shè)緩沖室。

  4、廢物、污染物需設(shè)置專用傳遞窗。

  5、傳遞窗送風(fēng)方式應(yīng)采用上送側(cè)回的方式。

  6、通道門的開啟方向應(yīng)由低潔凈級(jí)向高潔凈級(jí)的方向開啟。

  7、所有潔凈區(qū)不應(yīng)安裝水池和地漏。(除更衣室外)

  三、環(huán)境要求

  1、環(huán)境設(shè)計(jì)應(yīng)符合GB19489、GB50346、GB50457、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和AABB的要求。

  2、潔凈區(qū)的環(huán)境技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合要求:

  3、空氣潔凈度等級(jí)劃分應(yīng)符合要求;

  4、二更、緩沖、細(xì)胞制備區(qū)、細(xì)胞培養(yǎng)區(qū)的空氣潔凈度應(yīng)符合表1中的C級(jí)。細(xì)胞制備操作相關(guān)區(qū)域的空氣潔凈度至少應(yīng)在C級(jí)背景下的1級(jí)環(huán)境中進(jìn)行;

  5、溫度應(yīng)控制在22±4℃,濕度應(yīng)控制在45%~65%為宜;

  6、潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同空氣潔凈度的潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)>10Pa。潔凈區(qū)內(nèi)不同功能及級(jí)別房間之間宜保持適當(dāng)?shù)膲翰钐荻龋苑乐刮廴竞徒徊嫖廴荆?/p>

  7、總送風(fēng)量中(非單向流)應(yīng)有10%~30%的新風(fēng)量;

  8、噪聲級(jí)(空態(tài))應(yīng)≤65dB(A);

  9、般照明的照度值宜>300LX,對照度有特殊要求的區(qū)域(細(xì)胞產(chǎn)品燈檢區(qū))應(yīng)設(shè)置局部照明。


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