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廣電計量檢測集團股份有限公司

4T1小鼠乳腺癌細胞(種屬鑒定正確)

參考價 1200
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱廈門逸漠生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號Mouse Brea
  • 所  在  地廈門市
  • 廠商性質生產廠家
  • 更新時間2022/6/22 16:38:50
  • 訪問次數256
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      廈門逸漠生物科技有限公司(Xiamen Immocell Biotechnology Co.,Ltd.)坐落于廈門國家留學創業園(翔安)產業園,是一家專注于細胞生物學領域新產品、新技術開發。公司產品涵蓋:細胞系、原代細胞、標記細胞、耐藥細胞、免疫細胞及胎牛血清、培養基、雙抗、無血清冷凍液、支原體/黑膠蟲清除劑、細胞因子等產品,提供細胞形態和免疫相關檢測、流式細胞檢測 、細胞學服務、分子生物學檢測等多種技術服務。

       逸漠生物(IMMOCELL)擁有一支具有深厚造詣和豐富經驗的技術人才,建設了高規格的研發實驗室與生產車間,建立了規范的研發、生產、銷售、客服管理體系。公司與國內外多家醫院、高等院校、科研院所、生物醫藥公司建立了良好的合作關系,贏得了良好的市場聲譽和廣泛的客戶認可,努力成為生命科學界可靠的合作伙伴和堅強的技術后盾。


細胞系,原代細胞,標記細胞,耐藥細胞,免疫細胞及胎牛血清,培養基,雙抗,無血清冷凍液,支原體/黑膠蟲清除劑,細胞因子等
形態:上皮細胞樣,貼壁生長 規格:1×106cells/T25或1mL凍存管
細胞基本屬性
細胞名稱4T1小鼠乳腺癌細胞
細胞別稱4T1-A;小鼠乳腺癌細胞
種屬來源小鼠
組織來源乳房
生長特性貼壁生長
細胞形態上皮細胞樣
細胞代數10代以內
背景介紹
4T1是從410.4瘤株中未經誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細胞株。當注射到BALB/c 小鼠中時,4T1自發產生高轉移腫瘤,可轉移到肺,肝,淋巴結和大腦,同時在注射部位形成始發灶。誘導轉移時不需要摘除始發灶。
4T1小鼠乳腺癌細胞(種屬鑒定正確) 產品信息
細胞培養操作
收貨方式T25瓶凍存管
收貨處理觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁,將T25瓶置于37度培養箱放置2-4h,以便穩定細胞狀態收到細胞后,需立即轉入液氮凍存或直接復蘇
傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養第三天換液并檢查細胞密度
傳代比例傳代建議1:2傳代
1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
一管細胞建議接種到10cm培養皿或者T25瓶
傳代方法
a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。          
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml*培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。          
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。
將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL*培養基,培養過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。
注意事項
1.運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。
2.因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。
1.收貨時若發現干冰化完,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細胞接種觀察,若未融化可以將細胞按正常步驟保存;
2.為保證細胞的高存活率,收到產品后,請立即解凍復蘇細胞。
到貨須知
1.收到細胞后,首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,干冰運輸的細胞檢查干冰是否*揮發,細胞是否解凍,若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2.靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照(當天以及第 2,3 天請拍照),記錄細胞狀態 (所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
3.由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
4.仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。
備注:客戶在細胞培養過程中,有任何技術問題我們隨時給予解答。
  細胞凍存操作
凍存液配方無血清凍存液,液氮儲存
細胞密度待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例
凍存方法a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,加 1 mL血清重懸細胞,進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5x106~1x107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調整實驗方案


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