商品介紹：

測(cè)定意義

超氧陰離子自由基作為生物體代謝過(guò)程中產(chǎn)生的一種自由基，可攻擊生物大分子，如脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核酸和聚不飽和脂肪酸等，使其交鏈或者斷裂，引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的破壞，與機(jī)體衰老和病變有很密切的關(guān)系，清除超氧陰離子自由基的研究已經(jīng)得到了廣泛的關(guān)注。

測(cè)定原理：

AP-TEMED系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子，與鹽酸羥胺反應(yīng)生成NO2－，NO2－與對(duì)氨基苯磺酸和α－萘胺的作用生成紅色的偶氮化合物，在530nm處有特征吸收峰，樣品對(duì)超氧陰離子的清除能力與530nm的吸光值呈負(fù)相關(guān)。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器：

天平、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

質(zhì)金屬5(MMP-5)檢測(cè)試劑盒2,6-二乙苯(DEA)碳銀 AR,99.0%1,3-二烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥99.5% (GC)

質(zhì)金屬5(MMP-5)檢測(cè)試劑盒二十二烷金鈉 金含量,48% 2-氨-6-吡啶 97%

質(zhì)金屬4(MMP-4)檢測(cè)試劑盒環(huán)辛烯磷銀 銀含量, 77.0 % 2-氨-4-吡啶 97%

質(zhì)金屬4(MMP-4)檢測(cè)試劑盒百菌清二四氨鈀 Pd ≥43.0%2-氨-6-氧吡啶 97%

質(zhì)金屬9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)檢測(cè)試劑盒異(正+反)四氨合化鉑 水合物 98%2-溴-6-氨吡啶  98%

質(zhì)金屬9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)檢測(cè)試劑盒茚四（三苯膦）鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%5-溴噻吩-2-磺酰 97%

神經(jīng)特異性烯化酶(NSE)檢測(cè)試劑盒間三聯(lián)苯三苯膦化銠 RH 11.1%5-溴噻吩-2-磺酰  97%

神經(jīng)特異性烯化酶(NSE)檢測(cè)試劑盒G蟲(chóng)草素  分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%（HPLC）叔丁異酯 97%

肌激酶同工酶MB(CK-MB)檢測(cè)試劑盒4-松油   總銀杏(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1) ≥90%3-溴-2-吡啶 98%

肌激酶同工酶MB(CK-MB)檢測(cè)試劑盒1-氨環(huán)烷羧6--1-己 95%3-異酯  96%

前列腺性磷酶(PAP)檢測(cè)試劑盒鹽辛二 99%鄰苯異酯 98%

前列腺性磷酶(PAP)檢測(cè)試劑盒去替林鹽鹽辛二 99%間苯異酯 98%

前列腺素D合成酶(PGDS)檢測(cè)試劑盒N-氨酰乙磺 99%環(huán)己異酯  98%

前列腺素D合成酶(PGDS)檢測(cè)試劑盒飛燕草色素4-氨-3-肼-5-巰-1,2,5-三唑(用于的測(cè)定) 99%4--2-吡啶 98%

前列腺素D合成酶(PGDS)檢測(cè)試劑盒矮牽牛色素  瓊脂糖 for biochemistry 4-吡啶-2-酯 98%

前列腺素D合成酶(PGDS)檢測(cè)試劑盒芍藥素 3-氨-9-乙咔唑  95%5-噻吩-2-磺酰 97%
超氧陰離子清除能力測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法D-α-酚琥珀鹽Human

D-氨半乳糖鹽鹽Human

D-半乳糖酯Human

D-半乳糖鈉鹽Human

D-赤-N,N-二鞘氨Human

D-赤-二氫-D-鞘氨-1-磷鹽Human

D-赤-鞘氨 C-15Human

D-赤-鞘氨(硫)Human

D-赤-鞘氨-1-磷鹽Human