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產品名稱：超氧陰離子測試盒可見分光光度法
產品規格：50管/24樣
檢測方法：可見分光光度法
產品貨號：LZ-01432S
產品分類：氧化與抗氧化系列
商品介紹：
測定意義 生物體內超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號傳導的作用，但積累過多時會對細胞膜及生物大分子產生破壞作用，導致機體細胞和組織代謝異常，從而引起多種疾病。 測定原理： 超氧陰離子與鹽酸羥胺反應生成NO2－，NO2－在對氨基苯磺酸和α－萘胺的作用下，生成紅色的偶氮化合物，在530nm處有特征吸收峰，根據A530值可以計算樣品中O2－含量。 自備實驗用品及儀器： 天平、水浴鍋、離心機、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、氯仿和蒸餾水。 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速。
脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)檢測試劑盒Raddeanoside 202,6-二硝苯 分析標準品, 用于環境分析無水檸檬 CP, ≥99.0% (T)
脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)檢測試劑盒(-)-白雀木2,4-二硝苯 CP檸檬,一水 Standard for GC
吡啶交聯物(PY)檢測試劑盒(-)-薄荷3-氨吡唑 98%檸檬,一水 ACS, 99.0-102.0%
吡啶交聯物(PY)檢測試劑盒(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷4-()苯酰 98%檸檬鈉，二水 AR,99.0%
骨橋素(OPN)檢測試劑盒(+)-兒茶素3,4-二氧 97%檸檬鈉，二水 CP,98.0%
骨橋素(OPN)檢測試劑盒(+)-松蘿鈉3-羧苯 97%二水合檸檬鈉 GR
γ氨丁(GABA)檢測試劑盒 (+)松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷2-羥-6-煙 98%檸檬鈉，二水 ACS, ≥99.0% (NT)
γ氨丁(GABA)檢測試劑盒 (3β,6α,16β,20R,24S)-3-O-[(3,4-二乙酰-β-D-木糖)]-20, 24-環氧-16,25-二羥-9,19-環羊毛甾烷-6-O-葡萄糖苷醋丁纖維素 30-35%檸檬鈉，二水 用于分子生物學, ≥99%（GC)
P物質受體(SP-R)檢測試劑盒(7S,7'R)-雙(3,4-亞二氧苯)-rel-(8R,8'R)-二四醋丁纖維素 35-39%4-氧苯酰 97%
P物質受體(SP-R)檢測試劑盒(R型)參皂苷Rg2醋丁纖維素 44-50%2--1,3- 99%
環磷鳥苷(cGMP)檢測試劑盒(R型)參皂苷Rh1醋丁纖維素 50-54%納米羥磷灰石 nanopowder,<100 nm particle size (BET), ≥97%
環磷鳥苷(cGMP)檢測試劑盒(R型)參皂苷Rh22-氨-8-萘酚-6-磺 90%，工業級硝鐿 99.9% metals basis
脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)檢測試劑盒(R型)原參二1,5-二羥萘 98% 氟化鐿 99.99% metals basis
脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)檢測試劑盒1,2,3,4,6-O-沒食子酰葡萄糖4,4'-二苯乙烯二羧 96%硝鐿 99.99% metals basis
內皮脂肪酶(EL)檢測試劑盒1,2-O-Dilinoleoyl-3-O-β-D-galactopyranosylracglycerol >97.0%(T),>70%(GC)羅丹明6G 高純級，95%
內皮脂肪酶(EL)檢測試劑盒1,3,5,8-四羥-2,4-雙(3--2-)-9H-氧雜蒽-9-1,3-二羧 97%安息香 99.5%
超氧陰離子測試盒可見分光光度法Cy5標記的兔抗抗體IgG貝特Human, Mouse, Rat
Cy5.5標記的兔抗抗體IgG依澤替米貝;依折麥布Human
Cy7標記的兔抗抗體IgG；右亞Human, Mouse, Rat
PE標記的兔抗抗體IgG鹽鹽;右亞鹽鹽Human, Mouse, Rat
PE-Cy3標記的兔抗抗體IgGHuman, Mouse, Rat
PE-CY5標記的兔抗抗體IgG左旋氨地平/苯磺左旋氨地平Human, Mouse, Rat
APC標記的兔抗抗體IgGDiabetes ResearchHuman, Mouse, Rat
Alexa Fluor 350標記的兔抗抗體IgGMSDC-0160Human, Mouse
Alexa Fluor 488標記的兔抗抗體IgGPhenformin hydrochlorideHuman, Mouse
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
