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產品名稱：NOXNADH氧化酶測試盒可見分光光度法
產品規格：50管/48樣
檢測方法：可見分光光度法
產品貨號：LZ-01334S
產品分類：輔酶Ⅰ系列
商品介紹：
測定意義 NOX（EC 1.6.99.3）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，可在氧氣存在下，直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生，而且與免疫反應密切相關。 測定原理： NOX能夠將NADH氧化為NAD，NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍（DCPIP）的還原相偶聯，藍色的DCPIP被還原為無色的DCPIP，在600nm下測定藍色DCPIP的還原速率計算出NADH氧化酶活性的大小。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速。
可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測試劑盒橙花叔色標GStandard for GC，≥99.5% (GC）異香草 98%
可溶性E選擇素(sE-selectin)檢測試劑盒橙黃Ⅰ二硅烷 98%丁硫酯 98%
可溶性間粘附分子1(sICAM-1)檢測試劑盒橙黃Ⅱ3,4-二氟二苯 98%硫 99%
可溶性間粘附分子1(sICAM-1)檢測試劑盒橙黃Ⅳ2，4-二肼 ~0.005 M in ethanol, for TLC 吡 99%
間粘附分子2(ICAM-2/CD102)檢測試劑盒橙黃決明素3,3'-二聯萘 97%吡 98%
間粘附分子2(ICAM-2/CD102)檢測試劑盒橙黃決明素-6-葡萄糖苷2.4-二酚 分析標準品（劇品）2,3,5-三吡 99%
間粘附分子3(ICAM-3/CD50)檢測試劑盒O,O-二乙硫代磷鹽 98%2,3,5-三吡 ≥99%, FCC, Kosher, FG
間粘附分子3(ICAM-3/CD50)檢測試劑盒橙皮內酯1-(3-二氨)-3-乙碳二亞 97%異戊乙酯 99%
結締組織生長因子(CTGF)檢測試劑盒橙皮素2′-脫氧胞苷-5′-磷二鈉鹽 98%異戊乙酯 ≥99%, FCC, Kosher, FG
結締組織生長因子(CTGF)檢測試劑盒橙皮油內酯2′-脫氧腺苷-5′-單磷 98%(±)-2--1-丁 98%
白介素18(IL-18)檢測試劑盒匙羹藤I2,2-二苯乙 99%3,4-二氧苯 99%
白介素18(IL-18)檢測試劑盒赤霉素GA33,5-二氟芐 97%2',6'二-3'-氟苯乙 97%
粘膜相關上皮趨化因子(MEC/CCL28)檢測試劑盒 赤松素4,4'-二氨二苯 98%2,4-二-3-硝-5-氟苯 97%
粘膜相關上皮趨化因子(MEC/CCL28)檢測試劑盒 赤芝A3-羥-D-酪氨 98%4-氟苯乙 98%
粘膜相關上皮趨化因子(MEC/CCL28)檢測試劑盒 赤芝B1,4-二氫-2- 95%對氟苯 98%
粘膜相關上皮趨化因子(MEC/CCL28)檢測試劑盒 赤芝C6,8-二羥芘-1,3-二磺二鈉鹽 97%4'-乙 99%
NOXNADH氧化酶測試盒可見分光光度法Alexa Fluor 350標記的兔抗雞IgG溴化溴代膽酰 Bromocholine Bromide >99.0%(T)Human, Mouse
Alexa Fluor 488標記的兔抗雞IgG4-芐溴 4-Chlorobenzyl Bromide >97.0%(GC)Human, Mouse, Rat
辣根過氧化物酶標記的驢抗兔IgG4-芐溴 4-Chlorobenzyl Bromide >97.0%(GC)Human, Mouse
FITC標記的驢抗兔IgG1-溴-3-烷 1-Bromo-3-chloropropane >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat
性磷酶（AP）標記的驢抗兔IgG1-溴-3-烷 1-Bromo-3-chloropropane >99.0%(GC)Human, Mouse, Rat
Cy5標記的驢抗兔IgG溴酚藍 Bromochlorophenol BlueHuman, Mouse, Rat
Alexa Fluor 488標記的驢抗兔IgG1-溴-2-乙烷 1-Bromo-2-chloroethane >98.0%(GC)Human, Mouse
Alexa Fluor 555標記的驢抗兔IgG1-溴-2-乙烷 1-Bromo-2-chloroethane >98.0%(GC)Human
Alexa Fluor 647標記的驢抗兔IgG2-溴乙 2-Bromoethanol >95.0%(GC)Human, Mouse
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
