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承建凈化工程制藥無(wú)塵車間

參考價(jià)	￥ 20000
訂貨量	≥1000 臺(tái)

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱廣州沃霖實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司
品牌其他品牌
型號(hào)WOL-CJ-510
所在地廣州市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間2024/5/8 9:28:55
訪問次數(shù)1255

產(chǎn)品標(biāo)簽:

無(wú)塵車間制藥無(wú)塵車間凈化工程 GMP潔凈車間無(wú)塵無(wú)菌車間

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公司介紹主營(yíng)產(chǎn)品

廣州沃霖實(shí)驗(yàn)室設(shè)備有限公司成立于2013年。在2019年、2023年被評(píng)為國(guó)家高xin技術(shù)企業(yè)、2023年榮獲“專精特新”中小企業(yè)等認(rèn)證，是一家專注于潔凈車間和實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、施工的工程建造企業(yè)。

沃霖實(shí)驗(yàn)室是潔凈行業(yè)優(yōu)秀施工建造企業(yè)，擁有建筑裝修工程專業(yè)承包二級(jí)、電子與智能化工程專業(yè)承包二級(jí)、環(huán)保工程專業(yè)承包三級(jí)等建筑資質(zhì)。先后通過ISO9001:2015、ISO14001：2015、ISO45001:2018 認(rèn)證，知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證，擁有多項(xiàng)發(fā)明zhuanli、二十余項(xiàng)實(shí)用型zhuanli及十余項(xiàng)軟件著作zhuanli。

在醫(yī)藥工程、生物工程、食品保健品、醫(yī)療器械、凈化裝飾、科研創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室等行業(yè)中建設(shè)有大量工程案例，服務(wù)企業(yè)順利通過GMP認(rèn)證、CMA/CNAS、“實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證”等認(rèn)證認(rèn)可。我們不斷創(chuàng)新經(jīng)營(yíng)管理，秉持“講信譽(yù)、守規(guī)矩、立遠(yuǎn)志、行wanli”的企業(yè)文化理念，繼續(xù)深耕行業(yè)為企業(yè)提供一個(gè)更專業(yè)的潔凈+實(shí)驗(yàn)室環(huán)境。

我們的愿景是：成為zuizhuanye的潔凈+實(shí)驗(yàn)室建造企業(yè)。

我們的使命是：讓潔凈更簡(jiǎn)單，實(shí)驗(yàn)室更智能。

展開顯示更多內(nèi)容

實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，實(shí)驗(yàn)室家具，凈化設(shè)備，實(shí)驗(yàn)臺(tái)，通風(fēng)柜，凈化工程，實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)工程，空氣過濾器

產(chǎn)品簡(jiǎn)介在線詢價(jià)

除塵率	99％	廢氣凈化率	99％
負(fù)離子濃度	/個(gè)/m3	加工定制	是
凈化級(jí)別	百級(jí)、千級(jí)、萬(wàn)級(jí)、十萬(wàn)級(jí)等	殺霉菌率	99％
殺有害菌率	99％	適用面積	100㎡
行業(yè)	醫(yī)療、制藥、保健品等

無(wú)塵車間主要的功能為室內(nèi)污染控制，定義為具備空氣過濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)造材料和裝置的房間，其中特定的規(guī)則的操作程序以控制空氣懸浮微粒濃度，從而達(dá)到適當(dāng)?shù)奈⒘崈舳燃?jí)別。廣州沃霖，是、潔凈協(xié)會(huì)的理事單位，在凈化車間工程行業(yè)有十余年的經(jīng)驗(yàn)，值得信賴，承建凈化工程制藥無(wú)塵車間。

承建凈化工程制藥無(wú)塵車間產(chǎn)品信息

1、無(wú)塵車間的潔凈是指達(dá)到了一定的空氣潔凈度級(jí)別，在制藥行業(yè)，級(jí)別的是三十萬(wàn)級(jí)，無(wú)塵車間達(dá)到一定的潔凈度級(jí)別還不夠，要滿足實(shí)際應(yīng)用的要求，一定要具有控制微粒污染、抵抗外界干擾的能力，體現(xiàn)在一個(gè)合理的滿足使用的潔凈空間。

無(wú)塵車間是一個(gè)多功能的綜合整體，它體現(xiàn)在多專業(yè)（建筑、空調(diào)、凈化、純水），多參數(shù)（空氣潔凈度、細(xì)菌濃度以及空氣的風(fēng)量、壓力、噪聲、光照）

無(wú)塵車間的質(zhì)量在重要性方面，設(shè)計(jì)、施工和運(yùn)行管理各占1/3，無(wú)塵車間本身也是通過從設(shè)計(jì)到管理的全過程來(lái)體現(xiàn)其質(zhì)量的，這也是GMP的控制全過程的精神。十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間對(duì)溫度、濕度沒有特殊要求時(shí)，溫度一般控制在冬季20——22℃；夏季 24——26℃；波動(dòng)±2℃。冬季潔凈室濕度控制在30——50％，夏季無(wú)塵車間濕度控制在50——70％。

2、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)

（1）房間設(shè)置

需分別設(shè)置房間（區(qū)域）存放待驗(yàn)、合格、不合格、退貨或召回的原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品等各類物料和產(chǎn)品。

（2）溫濕度要求

倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)應(yīng)當(dāng)能夠滿足物料或產(chǎn)品的貯存條件（如溫濕度、避光）和安全貯存的要求，并進(jìn)行檢查和監(jiān)控。

（3）接收區(qū)的布局和設(shè)施應(yīng)當(dāng)能夠確保到貨物料在進(jìn)入倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)前可對(duì)外包裝進(jìn)行必要的清潔。

（4）不合格、退貨或召回的物料或產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)隔離存放。

（5）通常應(yīng)當(dāng)有單獨(dú)的物料取樣區(qū)，取樣區(qū)的空氣潔凈度級(jí)別應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)要求一致。

3、質(zhì)量控制區(qū)

（1）質(zhì)量區(qū)的實(shí)驗(yàn)室通常應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)區(qū)分開。

（2）生物檢定、微生物和放射性同位素的實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)當(dāng)彼此分開。

（3）實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)要確保其適用于預(yù)定的用途，并能夠避免混淆和交叉污染，要預(yù)留有足夠空間用于樣品處置、留樣和穩(wěn)定性考察樣品的存放以及記錄的保存。