許多如石油重渣油、化學(xué)藥品、藥物及天然食品、保健品、脂肪酸等,常常是熱敏性的、粘滯的及/或具有高沸點(diǎn)的物料。要把這些物料從它們的其它組分分離出來,而保持產(chǎn)物的質(zhì)量,只能在低的沸騰溫度甚至是不到沸騰溫度下精餾,且只能在很短的時(shí)間里,把熱分解作用或聚合作用減到最小,以消除對(duì)產(chǎn)品的破壞。
當(dāng)操作真空度約為500Pa時(shí),可以在刮膜蒸發(fā)器或降膜蒸發(fā)器中進(jìn)行。但是,如果蒸餾必須在中高真空下操作(如壓力在0.001~100Pa之間)就存在問題了。必須選用在產(chǎn)品蒸汽壓不超過通過加熱表面和冷凝表面之間壓差的蒸發(fā)器,因而帶有外置冷凝器的蒸發(fā)器被排除在中高真空范圍的蒸餾過程之外。
相比之下,SPE型短程蒸餾器非常適合于這種應(yīng)用場(chǎng)合,冷凝器被制造在蒸發(fā)器內(nèi),直接位于加熱蒸餾發(fā)生的對(duì)面。所以,短程蒸餾器是項(xiàng)較新的尚未廣泛應(yīng)用于工業(yè)化生產(chǎn),能解決大量常規(guī)蒸餾技術(shù)所不能解決的新型分離技術(shù)。
短程分子蒸餾器按刮膜器形式分三種形式:滾膜、滑動(dòng)刮膜、鉸鏈刮膜,根據(jù)物料的粘度、處理性質(zhì)選用不同的刮膜器。
短程蒸餾特性:能解決大量常規(guī)蒸餾技術(shù)所不能解決的新型分離技術(shù)。
短的停留時(shí)間:刮膜器的作用,使得液膜在加熱面停留時(shí)間極短。
低的蒸餾溫度:由于冷凝器直接位于加熱面的對(duì)面,減少了壓差,所以具有*的真空度,物料可在極低的溫度下甚至于無需到沸點(diǎn)即蒸餾。
粘性物和產(chǎn)品中含有固體物:刮片的深深浸入,靠一個(gè)相當(dāng)可觀的邊緣,料膜引起一個(gè)強(qiáng)烈的剪切及混合效應(yīng),減輕了待處理液的粘性,適合處理粘度到50Pas,并防止加熱面結(jié)垢,特別適合于含固體料液。
極薄的蒸餾液面:刮膜器的作用將料液刮成極薄的液膜。分離更*。
熱敏感物料:
高分離比:精密的刮板使用使用得極薄的液膜被均勻地分布在加熱面上,導(dǎo)致整個(gè)加熱面濕潤。這樣允許操作單元高沸分離比。這意味著在案列中進(jìn)入的90%以上被蒸發(fā),恒量殘留物質(zhì)中水平能被完成。
短程蒸餾裝置性能:
工作原理:
在沸騰的薄膜和冷凝面之間的壓差是蒸汽流向的驅(qū)動(dòng)力,對(duì)于微小的壓力降就會(huì)引起蒸汽的流動(dòng)。在1mbar下運(yùn)行要求在沸騰面和冷凝面之間非常短的距離,基于這個(gè)原理制作的蒸餾器稱為短程蒸餾器。短程蒸餾器(分子蒸餾)有一個(gè)內(nèi)置冷凝器在加熱面的對(duì)面,并使操作壓力降到0.001mbar。
短程蒸餾器是一個(gè)工作在1~0.001mbar壓力下熱分離技術(shù)過程,它較低的沸騰溫度,非常適合熱敏性、高沸點(diǎn)物。其基本構(gòu)成:帶有加熱夾套的圓柱型筒體,轉(zhuǎn)子和內(nèi)置冷凝器;在轉(zhuǎn)子的固定架上精確裝有刮膜器和防飛濺裝置。內(nèi)置冷凝器位于蒸發(fā)器的中心,轉(zhuǎn)子在圓柱型筒體和冷凝器之間旋轉(zhuǎn)。
短程蒸餾器由外加熱的垂直圓筒體、位于它的中心冷凝器及在蒸餾器和冷凝器之間旋轉(zhuǎn)的刮膜器組成。
蒸餾過程是:物料從蒸發(fā)器的頂部加入,經(jīng)轉(zhuǎn)子上的料液分布器將其連續(xù)均勻地分布在加熱面上,隨即刮膜器將料液刮成一層極薄、呈湍流狀的液膜,并以螺旋狀向下推進(jìn)。在此過程中,從加熱面上逸出的輕分子,經(jīng)過短的路線和幾乎未經(jīng)碰撞就到內(nèi)置冷凝器上冷凝成液,并沿冷凝器管流下,通過位于蒸發(fā)器底部的出料管排出;殘液即重分子在加熱區(qū)下的圓形通道中收集,再通過側(cè)面的出料管中流出。
短程蒸餾器還適合于進(jìn)行分子蒸餾。分子流從加熱面直接到冷凝器表面。如圖所示,分子蒸餾過程可發(fā)如下四步:
1、 分子從液相主體向蒸發(fā)表面擴(kuò)散:
通常,液相中的擴(kuò)散速度是控制分子蒸餾速度的主要因素,所以應(yīng)盡量減薄液層厚度及強(qiáng)化液層的流動(dòng)。
2、 分子在液層表面上的自由蒸發(fā):
蒸發(fā)速度隨著溫度的升高而上升,但分離因素有時(shí)卻隨著溫度的升高而降低,所以,應(yīng)以被加工物質(zhì)的熱穩(wěn)定性為前提,選擇經(jīng)濟(jì)合理的蒸
餾溫度。
3、 分子從蒸發(fā)表面向冷凝面飛射:
蒸氣分子從蒸發(fā)面向冷凝面飛射的過程中,可能彼此相互碰撞,也可能和殘存于兩面之間的空氣分子發(fā)生碰撞。由于蒸發(fā)分子遠(yuǎn)重于空氣分子,且大都具有相同的運(yùn)動(dòng)方向,所以它們自身碰撞對(duì)飛射方向和蒸發(fā)速度影響不大。而殘氣分子在兩面間呈雜亂無章的熱運(yùn)動(dòng)狀態(tài),故殘氣分子數(shù)目的多少是影響飛射方向和蒸發(fā)速度的主要因素。
4、 分子在冷凝面上冷凝:
只要保證冷熱兩面間有足夠的溫度差(一般為70~100℃),冷凝表面的形式合理且光滑則認(rèn)為冷凝步驟可以在瞬間完成,所以選擇合理冷凝器的形式相當(dāng)重要。
由此可得,分子蒸餾的條件是:
1、 殘余氣體的分壓必須很低,使殘余氣體的平均自由程長度是蒸餾器和冷凝器表面之間距離的倍數(shù)。
2、 在飽和壓力下,蒸汽分子的平均自由程長度必須與蒸發(fā)器和冷凝器表面之間距離具有相同的數(shù)量級(jí)。
在這此理想的條件下,蒸發(fā)在沒有任何障礙的情況下從殘余氣體分子中發(fā)生。所有蒸汽分子在沒有遇到其它分子和返回到液體過程中到達(dá)冷凝器表面。蒸發(fā)速度在所處的溫度下達(dá)到可能的值。蒸發(fā)速度與壓力成正比,因而,分子蒸餾的餾出液量相對(duì)比較小。
在SPE短程蒸餾中,冷凝器和加熱表面之間的距離約為20~50mm,殘余氣體的壓力為10-3mbar時(shí),殘余氣體分子的平均自由程長度約為2倍長。短程蒸餾器完滿足分子蒸餾的所有必要條件。
分子蒸餾有如下特點(diǎn):
1、 普通蒸餾在沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行分離,分子蒸餾可以在任何溫度下進(jìn)行,只要冷熱兩面間存在著溫度差,就能達(dá)到分離目點(diǎn)。
2、 普通蒸餾是蒸發(fā)與冷凝的可逆過程,液相和氣相間可以形成相平衡狀態(tài);而分子蒸餾過程中,從蒸發(fā)表面逸出的分子直接飛射到冷凝面上,中間不與其它分子發(fā)生碰撞,理論上沒有返回蒸發(fā)面的可能性,所以,分子蒸餾過程是不可逆的。
3、 普通蒸餾有鼓泡、沸騰現(xiàn)象;分子蒸餾過程是液層表面上的自由蒸發(fā),沒有鼓泡現(xiàn)象。
4、 表示普通蒸餾分離能力的分離因素與組元的蒸汽壓之比有關(guān),表示分子蒸餾分離能力的分離因素則與組元的蒸汽壓和分子量之比有關(guān),并可由相對(duì)蒸發(fā)速度求出。
短程蒸餾器的處理能力:
由于短程蒸餾器一般是用來處理高沸點(diǎn)的物料,通常粘度都較高,又通常是用導(dǎo)熱油加熱,因此分離能力也較小,根據(jù)物料的不同,分離能力為30-70kg/ m2.hr。
我公司特設(shè)有短程蒸餾及刮板、短程組合的小試裝置,作為售前服務(wù),供客戶試驗(yàn),使客戶對(duì)短程蒸餾有感性認(rèn)識(shí),為客戶對(duì)短程的選型提供幫助。
短程蒸餾器的型號(hào)與規(guī)格:
規(guī)格 | 加熱面積(M2) | 設(shè)備高度(mm) | 設(shè)備內(nèi)徑(mm) | 重量(kg) |
SPD-6 | 0.06M2 | 1000 | ¢100 | 80 |
SPD-10 | 0.1M2 | 1100 | ¢125 | 105 |
SPD-30 | 0.3M2 | 1750 | ¢210 | 270 |
SPD-50 | 0.5M2 | 2100 | ¢300 | 480 |
SPD-100 | 1M2 | 3250 | ¢350 | 760 |
SPD-150 | 1.5M2 | 3400 | ¢400 | 900 |
SPD-200 | 2M2 | 3500 | ¢500 | 980 |
SPD-300 | 3M2 | 4800 | ¢600 | 1500 |
SPD-400 | 4M2 | 5500 | ¢700 | 2250 |
SPD-600 | 6M2 | 5800 | ¢900 | 3350 |
SPD-800 | 8M2 | 6800 | ¢1000 | 4250 |
SPD-1000 | 10M2 | 7100 | ¢1100 | 4750 |
SPD-1500 | 15M2 | 7600 | ¢1200 | 5800 |
SPD-2000 | 20M2 | 8300 | ¢1500 | 7200 |