內置脈沖幅度分析器（PHA），滿足ISO 21501標準 
提供100LPM,50LPM或1CFM流量 – 100LPM流量的1立方米樣本采集時間僅為10分鐘 
大尺寸紅外觸摸屏，容易使用 
泵的噪音極小，有利于改善工作環境 
系統生成存儲和打印的報告可符合ISO-14644-1和EC GMP附件1的標準 
提供完整的驗證手冊，有利于制藥監管規則達標 
通過網絡瀏覽器控制潔凈室中的操作：設置，樣本，顯示，打印，下載數據 
可選擇9種語言顯示和打印 
電池可拆裝，可選購外接充電器，便于連續移動使用 
儲存樣本方案，減少操作人員失誤 
粒子計數器美國Lasair III 310C應用 ： 
潔凈室監測 
ISO或 EC GMP 設施認證 
粒子趨勢分析 
統計過程控制 
粒子漂移事故診斷 
多點采樣 
便攜式使用或固定專用 
氣溶膠粒子計數器Lasair III 310C 規格： 
通道 0.3，0.5，1.0，5.0，10.0，25.0 um 
流量 1.0CFM（28.3 LPM）± 5% 
校準 可追蹤校準材料，符合NIST（美國國家標準和技術研究所）標準和JIS（*研究所）標準 
濃度 375，000/ 立方英尺 
計數效率 多數靈敏度極限值時為 50% ± 10% 
零點計數 滿足JIS標準 
數據存儲 可存儲3000套完整的樣本參數：數據不可被編輯或更改，符合21 CFR規則標準 
通訊模式 以太網或RS-232; USB數據下載；可選購無線以太網通訊 
遠程操作 瀏覽器操作；實時下載數據至Facility Net 或Pharmaceutical Net;USB數據下載 
報告 USB報告；樣本打??；ISO和EC GMP標準的潔凈室認證報告；平均值報告 
環境傳感器 4個4-20mA輸入 
語言 英語，法語，德語，意大利語，日語，韓語，中文（繁體或簡體），西班牙語，俄語 
顯示和打印 彩色VGA顯示屏；紅外觸摸屏（IP65級）；內置熱敏打印機 
外表面 聚苯硫醚（PPS）帶碳納米管 
采樣管 采樣管ID: 最長8M 
樣本輸出過濾 內部過濾，符合HEPA標準 
電源和電池 85-264V，50-60Hz;鋰電池：1CFM儀器的供電時間為4小時（單電池） 
尺寸（H X W X D） 12 X 13 X 10 in (30 X 33 X 26 cm) 
重量 不帶電池中：6kg 

優 勢：標準化專業生產，我們有十余年專業生產潔凈工作臺、凈化設備豐富經驗，并嚴格按照ISO9001質量體系標準生產，加以*的激光、數控轉塔沖壓、剪折、壓床等*設備生產的凈化設備質量可靠、交貨期快，并逐臺通過嚴格檢測，合格后方能批準放行出廠，所以敬請客戶放心選購。

潔凈度：我們使用的“佳濾”牌HEPA.ULPA采用國際品牌H14-U17高性能、低阻力的抗油濾芯，經*的數控折紙流水線在十萬級潔凈室內生產安裝完成，過濾效率≥0.3um~0.12um塵埃≥99.99~99.99995%，使我們的“佳濾”品牌潔凈工作臺潔凈度達ISO5級（美聯邦209E 100級）和ISO4級（美聯邦209E 10級）。

檢  測：佳寶凈化的產品出廠前都根據相關標準進行嚴格、全面的產品綜合檢測，我們的檢測儀器定期每年至少一次以上經美國、德國等原廠受權的儀器實驗室進行校準，并每年去CNAS校準鑒定，使檢測儀器的精準度符合標準。我們的檢測儀器是美國進口的LIGHT HOUSE,SOLAIR 3100E、PMS LasairⅢ大流量塵埃粒子計數器、ATI.2i氣溶膠光度計，美國進口的TSI風量罩、TSI風速儀、德國testo壓差計、紅外測溫儀、測厚儀、耐壓測試儀、接地電阻測試儀、泄漏電流測試儀、鉗形電表、搖表、照度計、聲級計、紫外輻射照度計等。

承  諾：我們在細節方面盡力做到精益求精，只為提高產品品質，使用原材料和配件經嚴格篩選、檢驗合格方可使用。不以降低產品成本去損害產品的綜合品質。不將未經檢驗及檢驗不合格的產品銷售給任何一位客戶。