產品名稱：|Tigecycline|CAS:220620-09-7

產品介紹：（Tigecycline，tygacil），

別名：９-叔丁基甘氨酰氨基米諾環素，丁甘米諾環素，

化學名： (4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-雙(二甲氨基)-9-[(叔丁基氨基)乙酰胺基]-3,10,12,12a-四羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫并四苯-2-甲酰胺

CAS RN：220620-09-7 

分子式：C29H39N5O8

分子量：585.64900

結構式：

精確質量：585.28000

PSA：205.76000

LogP：1.67740

分子結構數據

◆摩爾折射率：151.25

◆摩爾體積(m/mol)：402.5

◆等張比容(90.2K)：1203.9

◆表面張力(dyne/cm)：80.0

◆介電常數(F/m)：

◆偶極距(D)：

◆極化率(10cm)：59.96

物化性質

密度：1.455 g/cm3

沸點：890.922oC at 760 mmHg

閃點：492.612oC

折射率：1.675

蒸汽壓：0mmHg at 25°C

用途：是一種新型的廣譜活性的靜脈注射用抗生素，對有抗藥性的耐也有活性，是甘氨酰四環素類中的藥品。

藥理優勢

是個被批準的新型靜脈注射用甘氨酰四環素類抗生素，有廣譜抗微生物活性，用于治療由革蘭陰性或陽性病原體、厭氧性生物及耐金葡菌(MRSA)和敏感會葡菌(MSSA)導致的clA1,DSSSI，向醫生們提供了一種新的、可在治療初期當病因尚未明了時供選擇的廣抗生素，并且不需根據腎功能受損情況調整劑量，使用方便，每12小時服用一次即可。2005年６月美國FDA批準用于成人復雜皮膚及軟組織感染（cSSSLs）和成人復雜的腹內感染，包括復雜闌尾炎、燒傷感染、腹內膿腫、深部軟組織感染及潰瘍感染。

作用機制

屬于新一類抗生素，是已知甘氨酰環素類抗生素的一個新類。甘氨酰環素類抗生素制劑是（米諾環素）的衍生物。四環素類藥物的作用機制是，與30S核糖體A位結合，阻止氨基酸轉運RNA進入核糖體，從而阻止了氨基酸殘基形成肽鏈。甘氨酰環素類與四環素類作用機制相似，但其親和力比后者強。甘氨酰環素類與核糖體A位的另一個區域直接相互作用。抑制肽鏈形成，影響細菌結構形成及一些功能實現，從而殺滅細菌或抑制細菌繁殖。

向醫生們提供了一種新的、可在治療初期當病因尚未明了時供選擇的廣譜抗生素，并且不需根據腎功能受損情況調整劑量，使用方便，每12小時使用一次即可。

的作用機制與四環素類抗生素相似，都是通過與細菌30S核糖體結合，阻止轉移RND的進入，使得氨基酸無法結合成肽鏈，最終起到阻斷細菌蛋白質合成，限制細菌生長的作用。但與核糖體的結合能力是其它四環素類藥物的５倍。說明本品抗細菌耐藥性的能力優于其它四環素類藥物。的抗菌譜包括革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌和厭氧菌，體外實驗和臨床試驗顯示，對部分需氧革蘭氏陰性菌（如弗氏枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸桿菌、產酸克雷伯氏菌和肺炎克雷伯氏菌、鮑曼氏不動桿菌、嗜水氣單胞菌、克氏枸櫞酸桿菌、產氣腸桿菌、出血敗血性巴斯德菌、粘質沙雷菌和嗜麥芽寡養單胞菌等）敏感。銅綠假單胞菌對耐藥。 　　

給藥后有22％以原形物經尿液排泄，其平均消除半衰期范圍為27小時（單劑量100ｍｇ）～42小時（多劑量）。

藥理特點

抗菌譜廣

臨床研究表明，可用于大腸埃希氏桿菌，糞腸球菌 (僅敏感株)，(敏感和耐藥株)，無乳鏈球菌， 咽峽鏈球菌屬 (包括咽峽鏈球菌，咽峽鏈球菌中間型和星群鏈球菌)，膿性鏈球菌和脆弱擬桿菌，費氏檸檬酸桿菌, 陰溝腸桿菌, 大腸埃希氏桿菌,產酸克雷伯菌, 肺炎克雷白菌, 糞腸球菌 (僅敏感株), (僅敏感株), 咽峽鏈球菌屬 (包括咽峽鏈球菌，鏈球菌中間型和星群鏈球菌), 脆弱擬桿菌, 多形擬桿菌,單形擬桿菌, 普通擬桿菌, 產氣莢膜梭菌, 微小消化鏈球菌等引起的成人腹內感染（cIAI）和復雜皮膚及其軟組織感染（cSSSI）。

不易產生耐藥性

研究表明，能克服限制很多抗生素使用的兩種主要耐藥機制：外排泵和核糖體保護。因此，適用范圍會更廣。

半衰期長

單次用藥半衰期約27小時，多次用藥半衰期約42小時。因此，每12小時用藥一次，使用比較方便。

用量較小

參考惠氏臨床試驗數據,給予(初始劑量100mg，維持劑量50mg，每12h)，對照組靜脈注射聯合(1g/2g，每12h)或/西司他汀(“泰能”200~500 mg/200~500mg[按照體重和肌酐清除率]，每6h給予維持量)，療程相近，兩組比較，療效相當，甚至較好，但無統計學差異。用量極低。

適應癥

被批準用于18歲及18歲以上復雜皮膚和皮膚結構感染或者復雜腹內感染患者的治療。包括復雜闌尾炎、燒傷感染、腹內膿腫、深部軟組織感染及潰瘍感染。另外本品的新適應癥——社區和醫院獲得性肺炎正在審批過程中。

在臨床試驗中，引起的見不良事件為和嘔吐，其發生時間通常在治療頭1～2天之內，程度多為輕中度。在陽性藥對照臨床試驗中，復雜皮膚和皮膚結構感染患者應用治療時，其和嘔吐的發生率分別為35％和20％；應用／治療時，和嘔吐的發生率分別為8．9％和4．2％。復雜腹內感染患者應用治療時，其和嘔吐的發生率分別為25．3％和19．5％；應用／治療時，和嘔吐的發生率分別為20．5％和15．3％。