鄰二氯苯經硝化或對硝基氯苯經氯化均可得3,4-二氯硝基苯，再在二甲亞砜中，和氟化鉀回流，氟化得3-氯-4-氟硝基苯。在鹽酸或乙酸水溶液存在下，用鐵粉還原成3-氯-4-氟苯胺，接著和原甲酸三乙酯及丙二酸二乙酯（生成乙氧基亞甲基丙二酸二乙酯）在存在下回流，得縮合產物。在液體石蠟或二苯醚中加熱環合，生成7-氯-6-氟-4-羥基喹啉-3-羧酸乙酯。進行乙基化后，再水解得乙基化產物。最后與縮合得。其工藝比較成熟，收率較高，一般能達到40%～65%，但7位引入基時，6位氟原子被取代的副產物可占25%，分離困難，影響收率。 在引入吡嗪環前，1-乙基-6-氟-7-氯-1,4-二氫-4-氧代喹啉-8-羧酸乙酯先和氟硼酸或或乙酸硼反應，使4位上的羰基形成硼螯合物，然后再引入吡嗪基，可使7位氟被置換的副反應減少，收率可提高15%以上，且產品的質量改善。 的合成，國內外研究較多，但真正用于工業生產的卻不多。其合成路線的改進主要體現在兩個方面。一是對成環工藝進行改進，二是在基的引入上做些文章。
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