制藥針劑純化水設備系統簡介：
設備系統采用RO及EDI純化水工藝，產水水質滿足客戶的生產用水要求，符合GMP認證要求。系統整體人性化設計，模塊化安裝，占地面積小，操作簡單方便，運行穩定，安全節能。
制藥針劑純化水設備標準規范：
1、法規
(1)中華人民共和國藥品管理法實施條例
(2)中華人民共和國藥典(2015版)
(3)藥品生產質量管理規范(GMP) (2015版)
2、參照標準
(1)JB/T20093-2007制藥機械行業標準
(2)GB 9706.1-1995科研電氣設備安全通用要求
(3)JGJ71-90潔凈室施工及驗收規范
(4)YYT_1244-2014_體外診斷試劑用水標準
(5)JB/T 2932-1999水處理設備 技術條件
(6)GB150鋼制壓力容器
(7)NB/T47003.1—2009鋼制焊接常壓容器
(8)GB50236-98現場設備、工業管道焊接工程施工及驗收規范
(9)GB/T 5226.1-96機械產品電氣安全要求通用要求
(10)GB-52261-2002 機械安全機械電氣設備通用技術條件
制藥針劑純化水設備工藝流程：
(1)預處理+雙級反滲透
(2)預處理+單級反滲透+電去離子(EDI)
(3)預處理+雙級反滲透+電去離子(EDI)
設備可選擇消毒方式：活性炭巴氏消毒、CIP清洗系統、分配系統臭氧殺菌、分配系統巴氏消毒、分配系統純蒸汽殺菌。
制藥針劑純化水設備性能介紹：
(1) 設計和制造標準：系統按中、美、歐藥典標準要求設計，遵循CGMP和GAMP規范，符合GMP認證要求。
(2) 3D模擬制造安裝，客戶全程參與，提前展示細節效果，全方保障客戶需求。
(3)模塊化設計：結構更緊湊，操作維護更簡單。
(4)小于3D，特殊情況下，采用零死角設計;低點全排凈設計。
(5)人性化的設計，操作便捷。
制藥針劑純化水設備產品服務：
1、售后服務
(1)從設計到生產、運行、售后全程資料，免費保存5年。
(2)設備運行狀況跟蹤，短信、電話提醒客戶更換耗材，免費提供設備運行記錄技術分析服務，對系統運行狀況進行判斷，防患于未然。
(3)設備故障提出解決方案，24小時內上門維修。
2、產品培訓
培訓至少1-2名設備操作管理人員，培訓完成后進行技能考核，考試合格上崗。
培訓內容：基礎理論、設備構造、設備操作、CIP清洗消毒、設備維護保養、儀表校正、設備故障排除、現場實操等。
3、品質承諾
設備安全穩定運行5年以上。
4、設備驗證
GMP/驗證服務
