純化水設(shè)備是指制取各行業(yè)所需要的純化水的水處理設(shè)備，主要以科研純化水為主，以反滲透設(shè)備、EDI技術(shù)等工藝為核心技術(shù)。制取出來的純化水一般用于醫(yī)藥、生物化學(xué)化工、醫(yī)院等行業(yè)。它的產(chǎn)水水質(zhì)有如下要求：符合中華人民共和國制藥藥典制藥純化水要求、內(nèi)毒素≤0.25EU/ml、微生物≤10CFU/ml、電導(dǎo)率≤0.2us/cm(即電阻率≥5MΩ.cm)、無色無味澄清液體。

　　國家對純化水的要求又再次細分成科研注射用水標準和科研純化水標準，直接接觸人體的全部按照注射用水的標準，非直接接觸人體的按照科研純化水的標準。

　　注射用水是在科研純化水的基礎(chǔ)上，再提高一個等級標準。在設(shè)備的制水工藝上，科研純化水可以采用雙級反滲透工藝，注射用水則必須采用蒸餾工藝，通常使用多效蒸餾器制水。注射用水多在科研純化水的基礎(chǔ)上制取，這樣既能節(jié)約成本又能確保水質(zhì)，通常在一個場所，既要用到科研純化水，又要用到注射用水。

　　一.使用科研純化水的場所有：

　　1.制備注射用水的水源;2.非無菌藥品直接接觸藥品的設(shè)備、器具和包裝材料次洗滌用水;3.注射劑、無菌藥品瓶子的初洗;4.非無菌藥品的配料;5.非無菌藥品原料精制。

　　二.使用注射用水的場所有：

　　1.無菌產(chǎn)品直接接觸藥品的包裝材料次精洗用水;2.注射劑、無菌沖洗劑配料;3.無菌原料藥精制;4.無菌原料藥直接接觸無菌原料的包裝材料的最后洗滌用水。

　　醫(yī)藥用水，不單單是對水處理設(shè)備的要求，對現(xiàn)場管路也有嚴格的要求，只有管道設(shè)計合理了，才能有效避免細菌再次滋生，才能確保水質(zhì)穩(wěn)定合格。

　　純化水宜采用回圈管路輸送，管路設(shè)計應(yīng)簡潔，應(yīng)避免盲管和死角。管路應(yīng)采用不銹鋼管或經(jīng)驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用*的衛(wèi)生級閥門，輸送純化水應(yīng)標明流向。

　　三.醫(yī)藥制水TOC檢測：

　　在醫(yī)藥制水環(huán)節(jié)，相關(guān)行業(yè)標準驗收時最在意的就是TOC的檢測要求。

　　總有機碳TOC=TC(總碳)-IC(無機碳)，在一定意義上說明的是對水污染的監(jiān)控。各種有機污染物，微生物及細菌內(nèi)毒素經(jīng)過催化氧化后變成二氧化碳，進而改變水的電導(dǎo)，電導(dǎo)的數(shù)據(jù)又轉(zhuǎn)換成總有機碳的量。如果總有機碳控制在一個較低的水平上，意味著水中有機物、微生物及細菌內(nèi)毒素的污染處于較好的受控狀態(tài)。

　　通過不同取水點的TOC的檢測，可以分析出水處理設(shè)備是濾芯該更換了還是管道該清洗了，在醫(yī)院相關(guān)的水處理設(shè)備的檢測中，也有檢測TOC的項目。