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廣電計量檢測集團股份有限公司

Amplite NAD+/NADH檢測試劑盒(比色法)

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱西安百螢生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號15258
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質代理商
  • 更新時間2024/1/30 7:32:32
  • 訪問次數193
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西安百螢生物科技有限公司是一家專注從事生物、化學試劑及其試劑盒;主要以熒光探針,分子探針,核酸/蛋白質標記、細胞檢測等技術和產品為研發核心,產品廣泛應用于基因合成、細胞檢測、活體示蹤,抗體標記、新藥篩選等領域。

美國AAT Bioquest公司。長年以來百螢生物與AAT Bioquest互補優勢,為國內外廣大用戶提供光譜檢測,底物顯色,熒光發光技術等全系列解決方案。近年來,百螢生物已與多家藥企、CRO公司、眾多高校及科研單位建立了長期穩定的合作關系;我們的服務宗旨:不斷創新,為廣大科研用戶提供服務;主要分為以下幾個產品線:

  1. 開發和生產熒光標記探針和發光探針。這些熒光標記探針和發光探針是用于標記生物大分子例如,蛋白質,核酸,碳水化合物的主要工具;

  2. 檢測蛋白質,核酸和活細胞熒光和熒光探針;

  3. 新型各種酶活性熒光探針和發光探針(特別是用與研究蛋白酶,蛋白激酶和氧化還原酶熒光標記探針和發光探針);

  4. 開發用于分子信號轉導研究試劑和試劑盒;

  5. 生物鈣膜電位探針和神經生物學熒光標記探針和發光探針;











開發和生產熒光標記探針和發光探針。這些熒光標記探針和發光探針是用于標記生物大分子例如,蛋白質,核酸,碳水化合物的主要工具;檢測蛋白質,核酸和活細胞熒光和熒光探針; 新型各種酶活性熒光探針和發光探針(特別是用與研究蛋白酶,蛋白激酶和氧化還原酶熒光標記探針和發光探針);開發用于分子信號轉導研究試劑和試劑盒;生物鈣膜電位探針和神經生物學熒光標記探針和發光探針
Amplite NAD+/NADH檢測試劑盒(比色法)貨號15258存儲條件在零下15度以下保存, 避免光照規格400 Tests價格3840Ex (nm)575Em (nm)分子量溶劑
Amplite NAD+/NADH檢測試劑盒(比色法) 產品信息

Amplite NAD+/NADH檢測試劑盒(比色法)AAT Bioquest研發的檢測NAD+/NADH的試劑盒。煙*胺腺嘌呤二核苷酸(NAD +)和煙*胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP +)是細胞中發現的兩種重要的輔因子。 NADH是NAD +的還原形式,NAD +是NADH的氧化形式。 NAD形成NADP,通過酯鍵將磷酸基團添加到腺苷核苷酸的2'位置。 NADP用于合成代謝生物反應,例如脂肪酸和核酸合成,其需要NADPH作為還原劑。 在葉綠體中,NADP是在光合作用的初步反應中重要的氧化劑。 通過光合作用產生的NADPH用作卡爾文光合作用循環中生物合成反應的還原能力。

傳統的NAD / NADH和NADP / NADPH測定通過監測340nm處NADH或NADPH吸收的變化來進行。 Amplite™熒光總NAD和NADH檢測試劑盒為敏感檢測NAD和NADH提供了一種便捷的方法。 系統中的酶特異性識別酶循環反應中的NAD / NADH,其顯著提高了檢測靈敏度。 此外,該測定具有非常低的背景,因為其在紅色可見范圍內運行,這顯著降低了生物樣品引起的干擾。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商,為您提供優質的Amplite NAD+/NADH檢測試劑盒(比色法)

Amplite 比色NAD / NADH檢測試劑盒提供靈敏的一步法檢測,可在100μL檢測體積(300 nM;圖1)中檢測少至30皮摩爾的NAD(H)。 可以以方便的96孔或384孔板進行檢測。 其信號可通過光吸收酶標儀在~575nm或~570nm至~605nm的吸光度比下輕松讀取,以提高測定靈敏度。

實驗方案

96孔板測定示例

概述

準備NAD / NADH反應混合物(50μL)

添加NADH標準品或測試樣品(50μL)

在室溫下孵育15分鐘--2小時

檢測Ex / Em = 540 / 590nm處的熒光強度

操作方法

1.準備NADH儲備溶液:

將200μLPBS緩沖液加入到NADH標準品(組分C)的小瓶中,得到1mM(1nmol / L)NADH儲備溶液。

注意:未使用的NADH儲備溶液應分成單次使用的等分試樣并儲存在-20℃。

2.準備NAD / NADH反應混合物:

將10mL NAD / NADH緩沖液(組分B)加入NAD / NADH再循環酶混合物(組分A)的瓶中,并充分混合。

注意:NAD / NADH反應混合物足以用于兩個96孔板。 未使用的NAD / NADH反應混合物應分成一次性等分試樣并儲存在-20℃。

3.準備NADH標準品的系列稀釋液(0至10μM):

3.1將10μL的NADH儲備溶液(來自步驟1)加入到990L PBS緩沖液(pH 7.4)中,以產生10μM(10pmol / L)NADH標準溶液。

注意:稀釋的NADH標準溶液不穩定,應在4小時內使用。

3.2取200μL 10μM NADH標準溶液進行1:3連續稀釋,得到NADH標準品的3,1,0.3,0.1,0.03,0.01和0μM連續稀釋液。

3.3如表1和2中所述,將含有NADH標準品和含NAD / NADH的測試樣品的系列稀釋液加入到黑色96孔板中。

注意:根據需要準備細胞或組織樣本。

表1黑色96孔板中NADH標準品和測試樣品的布局

BL

BL

TS

TS

NS1

NS1

….

….

NS2

NS2



NS3

NS3



NS4

NS4



NS5

NS5



NS6

NS6



NS7

NS7



注意:NS = NADH標準,BL =空白對照,TS =測試樣品。


表2.每個孔的試劑組成

NADH Standard

Blank Control

Test Sample

Serial Dilutions*: 50 μL

PBS: 50 μL

50 μL

注意:將連續稀釋的NADH標準品(0.01μM至10μM)加入NS1至NS7的孔中,一式兩份。 高濃度的NADH(例如,>100μM,終濃度)可能由于NADH探針(對非熒光產物)的過度氧化而導致熒光信號降低。


4.在上清液反應中運行NAD / NADH測定:

4.1將50μL的NADH反應混合物(來自步驟2)加入NADH標準品,空白對照和測試樣品(來自步驟3.3)的每個孔中,使得總NADH測定體積為100μL/孔。

注意:對于384孔板,每孔加入25μL樣品和25μLNADH反應混合物。

4.2在室溫下孵育反應15分鐘至2小時,避光。

4.3用Ex / Em = 540 / 590nm的熒光酶標儀檢測熒光。

注1:也可將板的混合物轉移到白色透明底板上,用吸光度酶標儀在576±5nm波長下讀數。 與熒光讀數相比,吸收檢測具有較低的靈敏度。

注意2:對于NAD / NADH比率測量,建議使用試劑盒15263。

注意3:對于細胞的NAD / NADH檢測,建議使用ReadiUse 哺乳動物細胞裂解緩沖液* 5X *(貨號:20012)裂解細胞。


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