Amplite NADP+/NADPH檢測試劑盒（熒光法）紅色熒光是AAT Bioquest研發的檢測NADP+/NADPH的試劑盒，煙*胺腺嘌呤二核苷酸（NAD +）和煙*胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP +）是細胞中發現的兩種重要的輔因子。NADH是NAD +的還原形式，NAD +是NADH的氧化形式。 NAD形成NADP，通過酯鍵將磷酸基團添加到腺苷核苷酸的2'位置。NADP用于合成代謝生物反應，例如脂肪酸和核酸合成，其需要NADPH作為還原劑。在葉綠體中，NADP是在光合作用的初步反應中重要的氧化劑。通過光合作用產生的NADPH用作卡爾文光合作用循環中生物合成反應的還原能力。
現有的NADP / NADPH測定通過吸收在UV范圍內進行。該測定具有低靈敏度和高干擾。這種Amplite™熒光總NADP和NADPH檢測試劑盒為敏感檢測NADP和NADPH提供了一種便捷的方法。系統中的酶特異性識別酶循環反應中的NADP / NADPH，其顯著提高了檢測靈敏度。此外，該測定具有非常低的背景，因為其在紅色可見范圍內運行，這顯著降低了生物樣品的干擾。無需從樣品混合物中純化NADP / NADPH。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商，為您提供優質的Amplite NADP+/NADPH檢測試劑盒（熒光法）
Amplite™熒光總NADP和NADPH分析試劑盒提供靈敏的一步法分析，可在100μL分析體積（10 nM;圖1）中檢測少至1皮摩爾的NADP（H）。該測定可以以方便的96孔或384孔微量滴定板形式進行，并且易于適應自動化。 其信號可通過Ex / Em = 540/590 nm的熒光酶標儀或~576 nm的吸光度酶標儀輕松讀取。紅色發射時間越長，生物樣品的自發熒光干擾越小。
96孔板測定示例
概述
準備NADP / NADPH反應混合物（50μL）
加入NADPH標準品或測試樣品（50μL）
在室溫下孵育15分鐘--2小時
監測Ex / Em = 540 / 590nm處的熒光強度
注意：在開始實驗之前，在室溫下解凍每個試劑盒組分中的一個。
操作方法
1.準備NADPH原液：
將200μLPBS緩沖液加入到NADPH標準品（組分C）的小瓶中以制備1mM（1nmol / L）NADPH儲備溶液。
注意：未使用的NADPH原液應分成單次使用的等分試樣并儲存在-20℃。
2.制備NADP / NADPH反應混合物：
將10mL NADP / NADPH傳感器緩沖液（組分B）加入NADP / NADPH再循環酶混合物（組分A）的瓶中，并充分混合。
注意：這種NADP / NADPH反應混合物足以用于兩個96孔板。 未使用的NADP / NADPH反應混合物應分成一次性等分試樣并儲存在-20℃。
3.準備NADPH標準品的連續稀釋液（0至10μM）：
3.1將10μLNADPH儲備溶液（來自步驟1）加入990L PBS緩沖液中以產生10M（10pmol / L）NADPH標準溶液。
注意：稀釋的NADPH標準溶液不穩定，應在4小時內使用。
3.2取200μL10μMNADPH標準溶液進行1：3連續稀釋，得到NADPH標準品的3,1,0.3,0.1,0.03,0.01,0.003和0μM連續稀釋液。
3.3如表1和2中所述，將含有NADPH標準品和含NADP / NADPH的測試樣品的系列稀釋液加入到固體黑色96孔微量培養板中。
注意：根據需要準備細胞或組織樣本。
表1.實心黑色96孔微孔板中NADPH標準品和測試樣品的布局
BL | BL | TS | TS |
NS1 | NS1 | …. | …. |
NS2 | NS2 | ||
NS3 | NS3 | ||
NS4 | NS4 | ||
NS5 | NS5 | ||
NS6 | NS6 | ||
NS7 | NS7 |
注意：NS = NADPH標準，BL =空白對照，TS =測試樣品。
表2.每個孔的試劑組成
NADPH Standard | Blank Control | Test Sample |
Serial Dilutions*: 50 μL | PBS: 50 μL | 50 μL |
注意：將連續稀釋的NADPH標準品從0.003μM至3μM加入NS1至NS7的孔中，一式兩份。 高濃度的NADPH（例如，>100μM，終濃度）可能由于NADPH傳感器（對非熒光產物）的過度氧化而導致熒光信號降低。
4.在上清液中運行NADP / NADPH測定：
4.1將50μLNADPH反應混合物（來自步驟2）加入NADPH標準品，空白對照和測試樣品的每個孔中（參見步驟3.3），使總NADPH測定體積為100μL/孔
注意：對于384孔板，每孔加入25μL樣品和25μLNADPH反應混合物。
4.2在室溫下孵育反應15分鐘至2小時，避光。
4.3在Ex / Em = 530-570 / 590-600nm（佳540 / 590nm）下用熒光板讀數器監測熒光增加。
注意1：也可將板的內容物轉移到白色透明底板上，用吸光度酶標儀在576±5nm波長下讀數。與熒光讀數相比，吸收檢測具有較低的靈敏度。
注意2：對于NADP / NADPH比率測量，建議使用Cat#15264。
注意3：對于基于細胞的NADP / NADPH測量，建議使用ReadiUse™哺乳動物細胞裂解緩沖液* 5X *（Cat#20012）裂解細胞。
