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超聲波粉碎機 DH98-IIIDN

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海狄昊實業發展有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地
  • 廠商性質其他
  • 更新時間2021/9/15 10:59:51
  • 訪問次數219
產品標簽:

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上海狄昊實業發展有限公司,是一家專業從事生命科學儀器和試劑研發、生產、銷售及服務的,公司位于上海紫竹科學園區,毗鄰上海交通大學 上海狄昊實業發發展有限公司前身是德國FENGYUE工業公司在上海的分支辦事機構,2009年公司主要股東與德國FENGYUE工業公司共同投資,合作生產,在不斷改善原有產品的同時,還注重技術創新,不斷開發出受客戶青睞的實驗儀器,專業生產:超聲波清洗機,超聲波細胞破碎儀,粘度計,金屬浴,均質攪拌機,恒溫槽,光化學,培養箱,洗車機,高壓清洗機。 公司依靠一支充滿活力和想象力的團隊,不斷創新和改善產品。同時產品嚴格按照ISO9001標準生產,一體化設計,用料講究,加工精細,每一臺儀器嚴格檢驗,注重“狄昊”品牌。*的硬件與軟件也為生產高品質的產品提供更加堅實的基礎。 依靠穩定的產品質量,優質的售后服務,嚴謹的工作作風,我公司推出的“Tissuelyser系列研磨機”和“基于半導體制冷技術”等產品先后在中科院、農科院、醫科院等高等研究院所以及上海交通大學、復旦大學、浙江大學、香港中文大學、香港理工大學等大專院校的國家重點實驗室受到青睞而被廣泛采用。 隨著科研的進步和技術革命的改變,會誕生出很多新的需求,以便更加有利于做實驗,更方便去做研究,或者對現有的產品技術進行改善,以便更加適合人們使用。我們致力的方向是尋找出這些潛在的需求,創造出新的產品,或者把一些概念性的產品具體化,產業化,市場化。凈信科技勵精圖治將與合作伙伴一起打造一份全新的商機和產業。
超聲波細胞破碎儀
產品介紹說明書用途:※用于動植物細胞、細菌、芽孢或組織的粉碎,從細胞中提取蛋白質以及進行病毒、疫苗的科學培養實驗
超聲波粉碎機 DH98-IIIDN 產品信息
產品介紹


說明書

用途:
※用于動植物細胞、細菌、芽孢或組織的粉碎,從細胞中提取蛋白質以及進行病毒、疫苗的科學培養實驗。
※加速化學、物理學等的反應速度和加速液體脫氣。
※原油稀釋、油水乳化、加速脫晶,玻璃均漿等進行的科研分析。
※分散稀土,各類無機礦物質,以及配制近納米百分之一的乳膠體均化混合物等。
※模具微孔,盲孔的快速強力高精洗液。

實驗目的
1、了解超聲細胞破碎的基本原理
2、掌握超聲細胞破碎的基本技術

實驗原理
強聲波作用溶液時,氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關,空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。

材料和試劑
細菌10ml、燒杯、刨冰、75%酒精棉球

探頭型號大小 破碎細胞容量
2mm 150ul-5ml
3mm 200ul-10ml
6mm 10ml-50ml
10mm 50ml-150ml

超聲波粉碎機,DH98-IIIDN基本參數
型號DH98-IIIDN
頻率19.5-20.5KHz
功率1200W
隨機變幅桿Φ20
可選變幅桿Φ15、25
破碎容量50-1000ml
占空比1-99%
電源220/110V 50Hz/60Hz
電源機箱尺寸400×280×220mm
凈重12.1kg
主機+換能器重量14.5kg
外包裝尺寸534×295×435mm
產品概述
超聲波粉碎機,DH98-IIIDN是一種利用強超聲在液體中產生空化效應,對物質進行超聲處理的多功能、多用途的儀器,能用于多種動植物細胞、病毒細胞的破碎,同時可用來乳化、分離、勻化、提取、消泡、清洗及加速化學反應等等。被廣泛應用于生物化學、微生物學、藥物化學、表面化學、物理學、動物學等領域。
開箱清單
超聲波發生器一臺
振動系統(換能器組件)一只
隔音箱一臺
十字夾(在隔音箱內)一只
試管夾(在隔音箱內)一只
電源線一根
專用扳手(用于拆卸變幅桿)一套
保險絲 8A 、5A各2個
使用說明書一份
合格證一張
保修卡一份
溫度探頭一個

細胞破碎的方法:

一、機械破碎法:是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器 等將細胞破碎開來 。
1. 高速組織搗碎:將材料配成稀糊狀液,放置于筒內約1/3體積,蓋緊筒蓋,將調速器先撥至最慢處,開動開關后,逐步加速至所需速度。此法適用于動物內臟組織、植物肉質種子等。
2. 玻璃勻漿器勻漿:先將剪碎的組織置于管中,再套入研桿來回研磨,上下移動,即可將細胞研碎,此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高,適用于量少和動物臟器組織。

二、物理破碎法:指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開來。
1:用一定功率的超聲波處理細胞懸液,使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細胞壁和細胞器)。
機制:可能與強聲波作用溶液時,氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關,空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。
超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度和細胞類型等。(使用時注意降溫,防止過熱)。
2. 高壓破碎:細胞懸浮液從高壓室的環狀隙噴射到靜止的撞擊環上,被迫改變方向經出口管流出。此過程中細胞經歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化,從而破碎釋放內含物。
這是一種溫和的、*破碎細胞的較理想的方法。
3. 反復凍融法:將細胞在-20度以下冰凍,室溫融解,反復幾次,由于細胞內冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹,使細胞結構破碎。

三、化學破碎法:指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜,使細胞膜的結構遭到破壞或透性發生改變 。
有些動物細胞,例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉(SDS)、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。

四、酶學破碎法 :選用合適的酶,使細胞壁遭到破壞,進而在低滲溶液中將原生質體破碎開來 。
細菌細胞壁較厚,可采用*處理效果更好。
裂解液標準配方: :50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml*。(*在這個pH范圍內比較好發揮作用) 。

綜合敘述:無論用哪一種方法破碎組織細胞,都會使細胞內蛋白質或核酸水解酶釋放到溶液中,使大分子生物降解,導致天然物質量的減少,加入二異丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或減慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且應該在破碎的同時多加幾次;另外,還可通過選擇pH、溫度或離子強度等,使這些條件都要適合于目的物質的提取。

使用前注意事項:

1.根據所處理的樣本體積選擇適當探頭,使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭,換探頭須剛專用扳手更換;

2.AMPLITUDE旋鈕打開時,探頭不得在空氣中暴露,特殊情況下(測試探頭)不應超過10秒;

3.使用前準備好冰盒,樣品處理時必須置于冰浴中,樣品濃度不可過大。

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