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產品名稱：AKP/ALP堿性磷酸酶測試盒可見分光光度法
產品規格：100管/96樣
檢測方法：可見分光光度法
產品貨號：LZ-01545S
產品分類：氨基酸代謝系列
商品介紹：
測定意義 AKP/ALP是一種含鋅的糖蛋白酶，在堿性環境中可水解各種天然及人工合成的磷脂單酯化合物。AKP/ALP廣泛分布于人體各臟器中，以肝臟為主。 測定原理： 在堿性環境中，AKP/ALP催化磷酸苯二鈉生成游離酚；酚與4-氨基an替比林和鐵氰hua鉀反應紅色亞醌衍生物，在510nm有特征光吸收；通過測定510 nm吸光度增加速率，來計算AKP活性。 自備儀器和用品： 紫外分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器和蒸餾水。 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速。
小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)檢測試劑盒 12,13-去氫苦參BOC-D-谷氨 BR1-溴-2-乙烷 98%
小鼠嗜性粒陽離子蛋白(ECP)檢測試劑盒 槐苦參，槐BOC-D-脯氨 98%1,3-二溴烷 98%
小鼠嗜性粒陽離子蛋白(ECP)檢測試劑盒 環氧五味子素BOC-L-環己甘氨 98%1,3-二溴烷 99%
小鼠Qa淋巴抗原2(Qa-2)檢測試劑盒 異性南五味子乙素; 異南五味子素 BBOC-D-環己甘氨 98%1,5-二溴戊烷 98%
小鼠Qa淋巴抗原2(Qa-2)檢測試劑盒 柯楠因BOC-L-環氨 BR1,1,2,2-四溴乙烷 98%
小鼠D-乳脫氫酶(D-LDH)檢測試劑盒 二氫柯楠因BOC-D-環氨 BR1,2,3-三溴烷 97%
小鼠D-乳脫氫酶(D-LDH)檢測試劑盒 腰果酚(C15:1)BOC-L-高苯氨 BR埃博霉素B ≥98% (HPLC)
小鼠孕受體(PROGR)檢測試劑盒 松葉菊BOC-D-高苯氨 BR硫長春 分析標準品，≥97%(HPLC)
小鼠孕受體(PROGR)檢測試劑盒 丹參螺縮內酯,丹參隱BOC-D-絲氨酯 98%硫長春 ≥97%(HPLC)
小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)檢測試劑盒 珠子草次素DL-半胱氨鹽鹽,一水 98%4,4'-二氨二苯 分析標準品
小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)檢測試劑盒 大子買麻藤乙素DL-胱氨鹽鹽 98%4,4'-二氨二苯 97%
小鼠肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)檢測試劑盒 葡萄素DL-胱氨 98%4,4'-二氨二苯 99%
小鼠肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)檢測試劑盒 7,4'-二羥黃L-瓜氨 98%4,4′-二氨二苯 Standard for GC,≥99.0% (GC)
小鼠(LZM)檢測試劑盒 龍血素C USP級 97%
小鼠(LZM)檢測試劑盒 狗牙花定D-環氨 BR 分析標準品
小鼠β連環蛋白/聯蛋白(β-Cat)檢測試劑盒 (-)-荷包牡丹化物L-環氨 BR鈉 97%
AKP/ALP堿性磷酸酶測試盒可見分光光度法萜品油烯 Kosher, ≥90% 銻標準溶液 1000μg/ml,，溶劑：鹽Anti-Phospho-MAPKAPK2 (Thr334)/FITC 熒光標記磷化絲裂原活化蛋白激活化的蛋白激2抗體IgG
甲鈣 96%銻標準溶液 100mg/L，溶劑：1%鹽Anti-P27/kip1/Cy5 熒光Cy5標記P27抗體/周期依賴激抑制劑IgG
鹽羥 AR，98.5%銻標準溶液 100mg/L(20°C)，基體: 20%HClAnti-MAP3K8/TPL2/FITC 熒光標記絲裂原活化蛋白激激8抗體IgG
鹽羥 99.99% metals basis銻標準溶液1.24±0.26mg/LAnti-KEAP1/FITC 熒光標記胞質接頭蛋白Keap1抗體IgG
硝烷 AR銻粒 99.99% metals basisAnti-p300/KAT3B/FITC 熒光標記轉錄接頭蛋白EP300抗體IgG
硝烷 >99.0% (GC)銻粒 99.9999% metals basisAnti-P53/FITC 熒光標記腫瘤抑制基因抗體（野生型P53）IgG
硝烷 99.5%氧化鉍 SPAnti-Mtp53/FITC 熒光標記突變型P53抗體IgG
硝烷 for HPLC, ≥99%氧化鉍 99.99% metals basisAnti-P53(wt-p53)/FITC 熒光標記腫瘤抑制基因抗體（野生型P53）IgG
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
