常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

商品介紹：

測(cè)定意義

海藻糖是功能性低聚糖，具有非還原性、保濕性、熱酸穩(wěn)定性、抗凍結(jié)性等特性，是細(xì)胞在不良環(huán)境條件下產(chǎn)生的一種重要的抗逆應(yīng)激物之一，它對(duì)生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護(hù)作用。海藻糖合成酶（Trehalose Synthase）催化麥芽糖合成海藻糖，是海藻糖生物合成的關(guān)鍵途徑之一。

測(cè)定原理：

TS催化麥芽糖產(chǎn)生海藻糖，使用糖化酶分解剩余麥芽糖為葡萄糖，通過(guò)葡萄糖氧化酶法測(cè)定葡萄糖含量，按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。

需自備的儀器和用品：

分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

兔子白血病抑制因子受體(LIFR)檢測(cè)試劑盒菠蘿Fmoc-L-瓜氨 98%二磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=6～4%，

兔子白三烯B4(LTB4)檢測(cè)試劑盒木瓜Fmoc-3-L-氨丁 98%菌核凈  分析標(biāo)準(zhǔn)品，96%

兔子白三烯B4(LTB4)檢測(cè)試劑盒木瓜(3S)-3-(芴氧羰氨)-5-氧代-5-(三苯氨)戊 96% 三 分析標(biāo)準(zhǔn)品，97%

兔子白介素8(IL-8/CXCL8)檢測(cè)試劑盒木瓜Fmoc-L-β-谷氨-5-叔丁酯   98%三標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=5%

兔子白介素8(IL-8/CXCL8)檢測(cè)試劑盒性Fmoc-L-beta-高谷氨 6-叔丁酯 98%三標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%

兔子白介素6(IL-6)檢測(cè)試劑盒Fmoc-L-beta-高異亮氨 98%烯酰嗎啉 分析標(biāo)準(zhǔn)品，98%

兔子白介素6(IL-6)檢測(cè)試劑盒鏈霉Fmoc-O-芐-L-4-羥脯氨   98%烯唑 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.5%

兔子白介素4(IL-4)檢測(cè)試劑盒鏈霉Fmoc-4-叔丁氧-L-脯氨 98%標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%

兔子白介素4(IL-4)檢測(cè)試劑盒抗Fmoc-4-氨-L-苯氨 98%標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%（劇品）

兔子白介素3(IL-3)檢測(cè)試劑盒膽固酯酶N-(9-芴氧羰酰)-D-3-苯氨 98% 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%（劇品）

兔子白介素3(IL-3)檢測(cè)試劑盒糖化酶N-芴氧羰-L-4-苯氨 98%標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%

兔子白介素3(IL-3)檢測(cè)試劑盒糖化酶FMOC-D-4-苯氨 98%標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%

兔子白介素3(IL-3)檢測(cè)試劑盒乙酰L-4-氟苯氨鹽鹽 97%標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%

兔子白介素1β (IL-1β)檢測(cè)試劑盒乙酰4-氟-D-苯氨鹽鹽 99%標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=7% （劇品）

兔子白介素1β (IL-1β)檢測(cè)試劑盒乙酰FMOC-L-4-氟苯氨 98%溴菊酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.5%（劇品）

兔肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)檢測(cè)試劑盒乙酰Z-4-Fluoro-Phe-OH 98%溴菊酯標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%
TS海藻糖合成酶測(cè)試盒微量法食欲受體(多肽)Anti-DHPS Antibody兔卵泡抑樣蛋白1（FSTL1）elisa定量檢測(cè)試劑盒

增殖潛能相關(guān)蛋白抗原Anti-DGKK Antibody猴白調(diào)節(jié)（LR）elisa定量檢測(cè)試劑盒

p19ARF抑癌基因抗原Anti-DHRS11 Antibody猴白分化抗原30配體（CD30L）elisa定量檢測(cè)試劑盒

磷化絲裂原活化蛋白激p38抗原Anti-DHRS4 Antibody猴平足蛋白（PDPN）elisa定量檢測(cè)試劑盒

絲裂原活化蛋白激MKK3/6抗原Anti-DHX8 Antibody兔生長(zhǎng)分化因子3（GDF3）elisa定量檢測(cè)試劑盒

腫瘤抑制基因抗原（野生型P53）Anti-DHX8 Antibody兔色P450家族成員7A1（CYP7A1）elisa定量檢測(cè)試劑盒

突變型P53抗原Anti-DIABLO Antibody猴血小板衍生生長(zhǎng)因子受體β（PDGFRβ）elisa定量檢測(cè)試劑盒

野生型p53誘導(dǎo)基因1抗原Anti-DIAPH2 Antibody猴絲蛋白12（PRSS12）elisa定量檢測(cè)試劑盒