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產品名稱：SSC土壤蔗糖酶測試盒可見分光光度法
產品規格：咨詢
檢測方法：可見分光光度法
產品貨號：LZ-01835S
產品分類：離子系列
商品介紹：
測定意義 S-SC能夠水解蔗糖變成相應的單糖而被機體吸收，其酶促作用產物與土壤中有機質、氮、磷含量，微生物數量及土壤呼吸強度密切關，是評價土壤肥力的重要指標。 測定原理： S-SC催化蔗糖降解產生還原糖，進一步與3,5－二硝基水楊酸反應，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范圍內510nm光吸收增加速率與S-SC活性成正比。 自備用品： 可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速。
蛋白激酶D2(PKD2)酶聯免疫吸附測定試劑盒烯酰 AR,99.0%己內酰 99%
蛋白激酶N1(PKN1)酶聯免疫吸附測定試劑盒烯酰溶液 蛋白組學級鄰二苯 Standard for GC，>99.9%(GC)
蛋白激酶抑制劑α(PKIα )酶聯免疫吸附測定試劑盒烯酰 Standard for GC，≥99.8% (GC)鄰二苯 for HPLC,99%
蛋白激酶抑制劑β(PKIβ)酶聯免疫吸附測定試劑盒烯酰 分析標準品鄰二苯 98%
蛋白激酶抑制劑γ(PKIγ)酶聯免疫吸附測定試劑盒烯酰 超純級,99.9%鄰二苯 光譜純,99%
蛋白聚糖(PG)酶聯免疫吸附測定試劑盒烯酰 for electrophoresis, ≥99%鄰二苯標準溶液 1000μg/ml，溶劑：
蛋白酪氨激酶(PTK)酶聯免疫吸附測定試劑盒叔丁硫 99%鄰二苯標準溶液 0.099mg/ml，體：異辛烷
蛋白酪氨磷酶受體J(PTPRJ)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙硫 98%鄰二苯 CP，97%
蛋白磷酶(PP)酶聯免疫吸附測定試劑盒1-辛硫 98%鄰二苯 99%
蛋白磷酶1調控亞1A(PPP1R1A)酶聯免疫吸附測定試劑盒氨芐鈉四氫噻吩 99%中1,2－二苯標樣 濃度范圍:1034±18ug/ml，分析標準品
絲氨1(PRSS1)酶聯免疫吸附測定試劑盒氨芐鈉皂素 BR,10~25%鄰二苯 分析標準品
絲氨12(PRSS12)酶聯免疫吸附測定試劑盒氨芐鈉皂素 Sapogenin 20-35 % Standard for GC,≥99.5%
3抗體(PR3Ab)酶聯免疫吸附測定試劑盒氨芐鈉 AR，≥99.5% AR
激活受體2(PAR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒氨芐 PT CP
蛋白C抑制劑(PCI)酶聯免疫吸附測定試劑盒氨芐 99.99% metals basis ACS
蛋白脂質蛋白抗體(PLP)酶聯免疫吸附測定試劑盒氨芐無水四鈉 anhydrous, ≥99% 分析標準品,≥99.6%
SSC土壤蔗糖酶測試盒可見分光光度法三氯 Standard for GC乙二四乙(EDTA)二鈉純度標準物質 99.96%TNF- Alpha(Mouse Tumor necrosis factor Alpha) ELISA KIT 小鼠腫瘤壞死因子α
氯化亞銅 AR，97%乙基汞標準溶液 75.3×10-6TNF- Beta(Mouse Tumor necrosis factor Beta) ELISA KIT 小鼠腫瘤壞死因子β
硫銅，五水 99.99% metals basis環氧氯烷標準溶液 997.8mg/L,溶劑:二氯Col IV (Mouse Collagen Type IV ) ELISA KIT 小鼠Ⅳ型膠原
硫銅，五水 培養級, ≥98%檸檬黃標準溶液0.50mg/mL，溶劑：水HK(Mouse Hexokinase) ELISA KIT 小鼠己糖激
鈣 SU熒蒽標準溶液 10～100μg/mL，基體：甲PDH E1(Mouse pyruvate dehydrogenase-E1) ELISA KIT 小鼠酮脫氫E1
鈣 98%吡氟禾草靈標準溶液 0.101mg/mlPGE2 ELISA Kit(mouse) 小鼠前列腺E2
式碳銅 AR,54-57% Cu basis氟硅唑標準溶液 1.00mg/mlGSK(Mouse glycogen synthase kinase) ELISA KIT 小鼠糖原合成激
氧化銅 AR,99%仲丁威標準溶液 1.00mg/mlCXCL16(Mouse CXC-chemokine ligand 16) ELISA KIT 小鼠CXC趨化因子配體16
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
