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產(chǎn)品名稱：植物全磷含量測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣
檢測方法：可見分光光度法
產(chǎn)品貨號：LZ-01804S
產(chǎn)品分類：其它系列
商品介紹：
測定意義 磷的存在形態(tài)包括無機(jī)磷與有機(jī)磷。無機(jī)磷主要指磷酸根，參與生物體內(nèi)多種代謝，包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化等。通過測定總磷與無機(jī)磷含量即可了解作物對磷的利用率，進(jìn)而為合理施肥提供依據(jù)。 測定原理： 植株樣品用硫酸-過氧化氫消化，使各種形態(tài)磷轉(zhuǎn)變成正磷酸鹽，正磷酸鹽與鉬銻抗顯色劑反應(yīng)，生產(chǎn)磷鉬藍(lán)，藍(lán)色溶液的吸光度與含磷量呈正比例關(guān)系，用酶標(biāo)儀測定。 自備儀器和用品： 石墨消解儀、離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水和濃硫酸。 |
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速。
尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子(CDX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒辛瓊脂糖凝膠4FF三苯硅乙炔 98%氮標(biāo)準(zhǔn)溶液5ng/ml,體:輕油
窖蛋白(Cav-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DEAE瓊脂糖凝膠FF三氟磺三硅酯 98.0%氮標(biāo)準(zhǔn)溶液10ng/ml,體:輕油
CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DEAE瓊脂糖凝膠FF(三硅烷)重氮 2.0M 己烷溶液氮標(biāo)準(zhǔn)溶液50ng/ml,體:輕油
CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白β(C/EBPβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Q瓊脂糖凝膠FF三硅烷 96%氮標(biāo)準(zhǔn)溶液100ng/ml,體:輕油
CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Q瓊脂糖凝膠FF2-(三硅烷)乙氧 95%氮標(biāo)準(zhǔn)溶液200ng/ml,體:輕油
CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羧瓊脂糖凝膠CL-6B(三氟)三硅烷 96%二十八烷 standard for GC, ≥98.5% (GC)
CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白γ(C/EBPγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羧瓊脂糖凝膠CL-6B(三氟)三硅烷 0.5 M in THF麗春紅S Biological stain
CC趨化因子受體1(CCR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羥瓊脂糖凝膠FF三異酯 98%炔 Standard for GC（劇品）
補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羥瓊脂糖凝膠FF（三乙硅烷）乙炔 97%胡椒 CP,99.0%（易制品）
保護(hù)素(CD59)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒SP瓊脂糖凝膠FF3-(三硅)炔 98%聚乙二400 色譜固定液，60℃+++++
分裂周期蛋白23(CDC23)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒SP瓊脂糖凝膠FF3-(三硅炔)噻吩 97%羅丹明B AR
著絲粒蛋白A(CENPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鎳NTA瓊脂糖凝膠6FF三乙硅烷三氟磺酯 98%癸二 色譜固定液，155℃
著絲粒蛋白E(CENPE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鎳NTA瓊脂糖凝膠6FFN-[(三硅)]芐 98%無水碳鈉 AR
著絲粒蛋白H(CENPH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯瓊脂糖凝膠6FF(低分辨率)2-(三硅)乙 98%司班60 色譜固定液
著絲粒蛋白I(CENPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯瓊脂糖凝膠6FF(低分辨率)三(三硅)硅烷 90%硫標(biāo)準(zhǔn)溶液 輕質(zhì)礦物油中硫標(biāo)準(zhǔn)品，100ng/ml
著絲粒蛋白B(CENPB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯瓊脂糖凝膠CL-4B3-(三硅烷)炔溴 97%硫標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000ug/ml，體:1%HCl
植物全磷含量測試盒可見分光光度法色cP450 CYP20A1抗體Human FEM1C ELISA KitBH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白（Bid）ELISA試劑盒,Bid ELISA kit
色cP4501B1抗體Human FKBP1A ELISA Kitα1抗胰糜蛋白（AACT）ELISA試劑盒,AACT ELISA kit
色cP450 CYP26A1抗體Human FEN1 ELISA Kit低密度脂蛋白（LDL）ELISA試劑盒,LDL ELISA
磷化周期E抗體Human FGFBP3 ELISA Kit可溶性核因子κB受體活化因子配基（sRANKL）ELISA試劑盒,sRANKL ELISA
磷化周期E2抗體Human FGFR1OP ELISA Kit血紅氧合1（HO-1）ELISA試劑盒,
周期M3抗體Human FHIT ELISA Kit蛋白3特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體（PR3-ANCA）ELISA試劑盒,
周期Y/X抗體Human FKBP1B ELISA Kit金葡腸（SE）ELISA試劑盒,
磷化周期D3抗體Human FER ELISA Kit性胎兒蛋白（BFP）ELISA試劑盒,
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
