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英文名稱 Anti-CPSA(C2F9)

中文名稱  復(fù)合前列腺特異性抗原單克隆抗體科研抗體

別 名 complexed prostate specific antigen.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Mouse

克隆類型 monoclonal

克 隆 號 C2F9

交叉反應(yīng) Human,

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學(xué) 生長因子和激素 激酶和磷酸酶

蛋白分子量 predicted molecular weight: 23kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 complexed prostate specific antigen

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

猴叉頭框蛋白P1(FOXP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒芥酯蠟狀芽孢桿菌拉丁屬名: coli

猴核RNA輸出因子1(NXF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二癸大腸埃希菌拉丁屬名: Escherichia coli

猴過氧化物酶體生物合成因子2 (PEX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二癸大腸埃希氏菌(大腸桿菌)拉丁屬名: Planomicrobium sp.

猴血管緊張素II受體1抗體(ANGⅡR1-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-羥苯硫酚游動微菌拉丁屬名: Colletotrichum siamense

猴β內(nèi)啡肽(β-EP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-羥苯硫酚暹羅盤孢拉丁屬名: Candida  utilis

猴狀腺激免疫球蛋白(TSI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-羥-2-吡啶產(chǎn)朊假絲酵母拉丁屬名: Aspergillus fischeri

猴脫氫酶磷酶(PDP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-羥-2-吡啶費(fèi)希爾曲霉拉丁屬名: Salinimicrobium catena

猴氨端前心鈉肽(NT-ProANP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-羥-2-吡啶成鏈需鹽桿菌 規(guī)格: 1ml甘油管1支，20ul質(zhì)粒，一般次日下午

猴心肌營養(yǎng)素樣因子1(CLCF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-乙烯吡啶pACYC184拉丁屬名: Flavobacterium panaciterrae

猴周期素依賴性激酶9(CDK-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-氨吡啶黃桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴多聚血清蛋白(PHSA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3--6-噠四川散斑殼用途: Conversion of steroid hormones (U.S. Pats. 3,053,832; 3,054,811)

猴趨化因子CC受體樣蛋白1(CCRL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3--6-噠繩索狀芽胞桿菌用途: 植物病原菌。

猴纖溶抑制因子(TAFI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴-2-氟苯酚膠孢拉丁屬名: Bacillus subtilis

猴垂體腺苷環(huán)化酶激活肽受體 (PACAPR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-溴-2-氟苯酚枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

猴色素P450家族成員1A1(CYP1A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 壬釀酒酵母拉丁屬名: Bacillus subtilis

猴線粒體解偶聯(lián)蛋白2(UCP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二單己枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Candida  tropicalis
復(fù)合前列腺特異性抗原單克隆抗體科研抗體兔多巴脫羧酶(DDC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  h-FABP(Human heart fatty acid binding protein) ELISA Kit  人心型脂肪酸結(jié)合蛋白

兔促胰液素/分泌素受體(SCTR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒b-FABP(Human brain fatty acid binding protein) ELISA Kit  人腦型脂肪酸結(jié)合蛋白

兔內(nèi)肽2(EM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 BK(Human Bradykinin) ELISA Kit  人血管舒緩激肽

兔低氧誘導(dǎo)因子1α (HIF-1α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒MLC(Human Myosin light Chain) ELISA Kit  人肌球蛋白輕鏈

兔微球粒蛋白1(MCRS1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ACTN-3(Human Alpha-Actinin 3) ELISA Kit  人α-輔肌動蛋白3

兔端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒hs-CRP(Human high sensitivity C-Reactive Protein) ELISA Kit  人超敏C反應(yīng)蛋白

兔肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SPD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Tn- I (Human Troponin I ) ELISA Kit  人肌鈣蛋白Ⅰ

兔II D組磷脂酶A2(PLA2G2D)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒SAA(Human Serum amyloid A) ELISA Kit  人血清淀粉樣蛋白A  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+”表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++”以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。