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英文名稱 Anti-Connexin-32
中文名稱 間隙連接蛋白32抗體科研抗體
別 名 GJB1; Connexin-32; CX32; Connexin32; Connexin 32; Cx32; CXB1_HUMAN; Charcot Marie Tooth neuropathy X linked; CMTX 1; CMTX1; CX 32; GAP junction 28 kDa liver protein; Gap junction beta 1 protein; Gap junction beta-1 protein; Gap junction protein beta 1 32kD; Gap junction protein beta 1; Gap junction protein beta-1 32kD; GJB 1;CMTX; CMTX1.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig
產品類型 一抗
研究領域 免疫學 神經生物學 通道蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight: 32kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Connexin-32 C-terminus
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
豬糖鏈抗原19-9(CA19-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽胍聚乙二單 平均分子量500鋁 CP
豬F-框蛋白2(FBXO2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽胍1-壬烯 90%鋁 SP,powder
豬TGF-β誘導早期應答因1(TIEG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 異硫胍萘 閃爍純，99%鋁粉 99.9% metals basis,200-300目
豬維生素D結合蛋白(DBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒異硫胍萘 AR鋁標準溶液 1000μg/ml,介質:1.0 mol/L HNO3
豬纖維蛋白原降解產物(FDP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 異硫胍正辛烷 96%鋁標準溶液 100µg/mL，體:5%HCl
豬TATA框結合蛋白相關因子2(TAF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒異硫胍正辛烷 CP,95%鋁 99.95%，1-2 μm，球形
豬血紅素氧化酶2(HO2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫氨胍1-辛硫 98%納米鋁粉 99.9% metals basis:,粒徑：50nm
豬生長分化因子11(GDF11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫氨胍1-辛烯 98%水質鋁標樣 analytical standard,0.286mg/l,in water u=0.031%
豬鈣調磷酶(CaN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫氨胍1-辛烯 分析標準品，≥99.5% (GC針式打印機 LQ-630
豬胸腺肽β10(TMSβ10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二苯胍1-十八烯 90%色帶 800開票機
豬骨成型蛋白2 (BMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 碳胍1-十八烯 分析標準品， ≥99.5% (GC)LQ-690K的色帶芯
豬T活化連接蛋白(LAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒碳胍1-十八烯 ≥95.0% (GC)氨環(huán) 98%
豬血清淀粉樣蛋白P(SAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 碳胍正十二烷苯 98%4-(氨)苯 97%
豬轉化生長因子β激蛋白22(TSC22)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰丁香正十二烷苯 分析標準品，≥99.5% (GC)周效磺 96%
豬叉頭框蛋白P1(FOXP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰丁香正戊烷 >99.5%(GC)周效磺 分析標準品
豬載脂蛋白A1(ApoA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙酰丁香正戊烷 CP,98%1，2-環(huán)己二 99%
間隙連接蛋白32抗體科研抗體猴核孔蛋白160kda(NUP160)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒mmp-2(Human) 質金屬蛋白酶-2(人)
猴白介素1受體II(IL-1R2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ILK-1(Human) 人整合素連接激酶1
猴橋粒芯糖蛋白-1(DSG-E1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human complement factor H,CFH 人自身免疫類ELISA試劑盒
猴雄激素受體(AR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 G-CSF 人粒-集落激因子
猴肌球蛋白重鏈1(MYH1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 NO(Nitric Oxide )human 一氧化氮(人)
猴外顯肽(Extein)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GM-CSF 人粒-巨噬集落激因子
猴β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 M-CSF 人巨噬-集落激因子
猴硫酸皮膚素差向異構酶(DSE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 LIF 人白血病抑制因子
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+”表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++”以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
