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英文名稱 Anti-CD10
中文名稱 金屬肽鏈內切酶抗體規格
別 名 Neprilysin; Membrane metallo-endopeptidase; MME; CALLA; Neutral endopeptidase 24.11; Neutral endopeptidase; Enkephalinase; Atriopeptidase; Common acute lymphocytic leukemia antigen; DKFZp686O16152; MGC126681; MGC126707; CD10; NEP_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse
產品類型 一抗
研究領域 細胞生物 免疫學 細胞粘附分子 細胞骨架
蛋白分子量 predicted molecular weight: 82kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human NEP/MME
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
豬觸珠蛋白相關蛋白(HPR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 3-磺鈉乙異酯 分析標準品，≥99.8% (GC)鄰二苯標準溶液 1000μg/ml，溶劑：二硫化碳
豬食欲素/阿立新B(OXB)酶聯免疫吸附測定試劑盒苯亞磺鈉乙異酯 ≥99%, FCC, FG鄰二苯標準溶液1000μg/ml，溶劑：
豬皮膚T虜獲趨化因子(CTACK)酶聯免疫吸附測定試劑盒 苯酐二苯酰 AR鄰二苯標準溶液 1.00mg/mL，體：
豬性成纖維生長因子(AFGF/FGF1)酶聯免疫吸附測定試劑盒苯酐魚藤 95%鋅標準溶液2.0mg/l,分析標準品,水質分析
豬膜橋蛋白酶聯免疫吸附測定試劑盒 苯酐魚藤 分析標準品,96%鋅標準溶液 1000mg/L，溶劑：1%鹽
豬間變性淋巴瘤激酶(ALK)酶聯免疫吸附測定試劑盒 間氨苯2-溴苯乙 98%鋅標準溶液 500mg/L，溶劑：1%鹽
豬胸腺依賴性抗原(TD-Ag)酶聯免疫吸附測定試劑盒間氨苯4-溴苯乙 98%地塞米松磷鈉 98%
豬激酶M2型同工酶(PKM2)酶聯免疫吸附測定試劑盒間氨苯對苯乙 97%雌三 USP
豬腫瘤壞死因子α轉化酶(TACE)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰苯間苯 99%雌三 分析標準品
豬單氧化酶(MAO)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰苯4-苯 98%雌二 98%
豬肌球蛋白輕鏈1(MYL1)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰苯2,4-二 97%雌二 99%,用于培養
豬三葉因子1(TFF1)酶聯免疫吸附測定試劑盒間苯2,4-二苯 99%雌二 USP級
豬血小板激活因子(PAF)酶聯免疫吸附測定試劑盒對苯2,6-二羥苯 98%雌二 分析標準品，99.5%
豬游離血紅蛋白(f-Hb)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2-間二苯 98%氧化鋁 AR
豬靶向核糖核酶(TR)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-4-氟苯 99%氧化鋁 SP,99.999%
豬血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)酶聯免疫吸附測定試劑盒3-鄰氟苯 99% 氧化鋁 99.998% metals basis ,5～6μm,粉末
金屬肽鏈內切酶抗體規格猴凝血因子Ⅹ(F10)酶聯免疫吸附測定試劑盒 IFN- Beta (Interferon Beta)Anti-human 干擾素-β抗原
猴轉化生長因子α(TGF-α)酶聯免疫吸附測定試劑盒PSCA (Prostate Stem Cell Anti-gen) 前列腺干抗原
猴胞外超氧化物歧化酶(SOD3)酶聯免疫吸附測定試劑盒sIgA 大鼠分泌型IgA(抗原)
猴囊性纖維化跨膜傳導調節因子(CFTR)酶聯免疫吸附測定試劑盒化合物與牛血清白蛋白BSA偶聯抗原 化合物與雞卵蛋白OVA偶聯抗原
猴促胃液素受體(GasR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Melamine/KLH 三聚與血藍蛋白偶聯物
猴血小板膜糖蛋白VI(GP6)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Melamine/BSA 三聚與牛血清白蛋白偶聯物
猴黃體生成素釋放激素(LHRH/GnRH)酶聯免疫吸附測定試劑盒Melamine/OVA(ovalbumin) 三聚與雞卵白蛋白偶聯物
猴胰蛋白酶(TRY)酶聯免疫吸附測定試劑盒 chloramphenicol/BSA 氯霉素偶聯牛血清白蛋白
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+”表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++”以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
