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廣電計量檢測集團股份有限公司

心肌病相關蛋白2科研抗體

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海聯祖生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號0.2ml/200
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質代理商
  • 更新時間2021/8/3 13:27:02
  • 訪問次數395
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上海聯祖生物科技有限公司成立于2020年,坐落于中國魔都上海,提供生物試劑、免疫試劑、生化試劑、實驗儀器及耗材、制藥工業及原料、細胞培養試劑和科研診斷等各類科研產品,供應于生命科學基礎開發研究、疾病診斷與制藥、生物技術、衛生與健康等諸多領域。


本著“質量至上、服務至上”的理念,公司范圍涉及全國所有省市自治區,為廣大科研用戶提供專業、高效及優質的產品及服務!


本司產品僅用于科研,不用于臨床診斷和治療!






PCR檢測試劑盒、PCR試劑盒, 核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒 ,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯免疫檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養基,標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司公司產品。
心肌病相關蛋白2科研抗體公司相關產品:
橋粒芯糖蛋白4抗體CD2AP/FITC 熒光素標記白分化抗原CD2AP抗體IgG
自然殺傷激活受體相關蛋白DAP12抗體SLAMF9/CD2F-10/FITC 熒光素標記CD2F-10抗體IgG
心肌病相關蛋白2科研抗體 產品信息

公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-CMYA2/PDE4DIP

中文名稱  心肌病相關蛋白2科研抗體

Cardiomyopathy associated protein 2; Cardiomyopathy-associated protein 2; CMYA2; MMGL; MYOME_HUMAN; Myomegalin; Pde4dip; Phosphodiesterase 4D interacting protein; Phosphodiesterase 4D-interacting protein.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

產品類型 一抗

研究領域 心血管 信號轉導 細胞外基質

蛋白分子量 predicted molecular weight: 265kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CMYA2/PDE4DIP

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

大鼠髓磷脂堿蛋白(MBP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat MBP ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠甲胎蛋白(AFP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒  Rat AFP ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒  Rat PAP ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠游離前列腺特異性抗原(FREE PSA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat FREE PSA ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠前列腺特異性抗原(PSA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat PSA ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠卵巢癌標志物(CA125)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat CA125 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

大鼠癌標志物(CA153)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat CA153 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

植物種子甲磺酸乙脂突變誘導試劑盒3次*

植物種子活性葉綠體分離試劑盒20次*

植物種子活性葉綠體分離試劑盒20次*

植物種子高質純化葉綠體分離試劑盒10次*

植物種子高質純化葉綠體分離試劑盒10次*

植物中性蔗糖轉化酶(neutral invertase)活性比色法定量檢測試劑盒(胞質)20次*

植物質粒菌化試劑盒20次*

植物直鏈淀粉比色法定量檢測試劑盒20次*

15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒規格:96T/48T

16α羥雌酮1(16-α OHE-1)ELISA試劑盒規格:96T/48T

17羥皮質類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒規格:96T/48T

17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)ELISA試劑盒規格:96T/48T

2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA試劑盒規格:96T/48T

25羥維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA試劑盒規格:96T/48T
心肌病相關蛋白2科研抗體猴結合珠蛋白(HP)酶聯免疫吸附測定試劑盒Chicken IgG  (HPLC純化) 雞IgG

猴血清淀粉樣蛋白A(SAA)酶聯免疫吸附測定試劑盒Chicken IgM  (親和純化) 雞IgM

猴免疫球蛋白E(IgE)酶聯免疫吸附測定試劑盒dog IgG  (親和純化) 狗IgG

猴胱抑素C(Cys-C)酶聯免疫吸附測定試劑盒dog IgM  (親和純化) 狗IgM

猴心肌肌鈣蛋白I(cTn-I/TNNI3)酶聯免疫吸附測定試劑盒Goat IgG  羊IgG (HPLC純化)

猴腎上腺髓質素(ADM)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Goat IgM  (親和純化) 羊IgM

猴上皮型鈣粘蛋白 (E-Cad)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Guinea IgG  (親和純化) 豚鼠IgG

β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1 Ab IgM)酶聯免疫吸附測定試劑盒Guinea IgM  (親和純化) 豚鼠IgM  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+”表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++”以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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