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英文名稱 Anti-cellulase
中文名稱 纖維素酶抗體規格
別 名 GUN25_ARATH; Endoglucanase 25; Cellulase homolog OR16pep; Endo-1,4-beta glucanase 25; Protein KORRIGAN; Protein RADIALLY SWOLLEN 2.
濃 度 1mg/1ml
規 格 1ml/1mg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Arabidopsis Thaliana
產品類型 一抗
研究領域 藥物及化合物
蛋白分子量 predicted molecular weight: 69kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Arabidopsis thaliana cellulase
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
大鼠血清淀粉樣蛋白A（SAA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Serum amyloid A ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
大鼠結合珠蛋白(Hpt)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Haptoglobin ELISA KIT 規格: 96T/48T 原裝、分裝
大鼠α1-酸性糖蛋白(α1-AGP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat α1-Acid glycoprotein ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
大鼠內皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Endothelial nitric oxide synthase 3 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
大鼠膽固醇酯轉移蛋白（CETP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat cholesterolestertransferprotein ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
大鼠血管緊張素原（aGT)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat angiotensinogen ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
大鼠熱休克蛋白60(Hsp60)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat heat shock protein 60 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝
組織C-KIT激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次*
組織CK2α激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次*
組織CHK2激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次*
組織CHK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次*
組織CDK7/CYCLIN H激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次*
組織CDK6/CYC D3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次*
組織CDK6/CYC D1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次*
組織CDK5/P35激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）20次*
大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒 規格：96T/48T
大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TGSF)ELISA試劑盒規格：96T/48T
纖維素酶抗體規格豬凝血因子XIII A1多肽(F13A1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Rabbit Anti-pig IgG/Biotin 生物素化兔抗豬IgG
豬肌肉生長抑制素(MSTN)酶聯免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-pig IgM/Biotin 生物素化兔抗豬IgM
豬生長抑素(SST)酶聯免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-rat IgG/Biotin 生物素化兔抗大鼠IgG
豬生長分化因子2(GDF2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Rabbit Anti-rat IgM/Biotin 生物素化兔抗大鼠IgM
豬肌酸激酶同工酶MB(CKMB)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Rabbit Anti-human IgG/Streptavidin 鏈霉親和素標記兔抗人IgG
豬上皮中性粒活化肽78(ENA-78)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Rabbit IgG/Biotin 生物素化兔IgG
豬蛋白激酶C-η(PKCη)酶聯免疫吸附測定試劑盒human IgG/Biotin 生物素化人IgG
豬前列腺素F(PGF)酶聯免疫吸附測定試劑盒mouse IgG/Biotin 生物素化小鼠IgG
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+”表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++”以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
