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廣電計量檢測集團股份有限公司

12號染色體開放閱讀框49抗體說明書

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具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海聯祖生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號0.2ml/200
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質代理商
  • 更新時間2021/8/3 12:41:41
  • 訪問次數450
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上海聯祖生物科技有限公司成立于2020年,坐落于中國魔都上海,提供生物試劑、免疫試劑、生化試劑、實驗儀器及耗材、制藥工業及原料、細胞培養試劑和科研診斷等各類科研產品,供應于生命科學基礎開發研究、疾病診斷與制藥、生物技術、衛生與健康等諸多領域。


本著“質量至上、服務至上”的理念,公司范圍涉及全國所有省市自治區,為廣大科研用戶提供專業、高效及優質的產品及服務!


本司產品僅用于科研,不用于臨床診斷和治療!






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12號染色體開放閱讀框49抗體說明書公司相關產品:
巨噬炎性蛋白抗體BRCA2/FITC 熒光素標記癌易感因2抗體IgG
CD72蛋白抗體BrdU/FITC(Bromodeoxyuridine) 熒光素標記兔抗溴脫氧尿苷抗體IgG
12號染色體開放閱讀框49抗體說明書 產品信息

公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-C12ORF49

中文名稱  12號染色體開放閱讀框49抗體說明書

Chromosome 12 open reading frame 49; Hypothetical protein LOC79794; UPF0454 protein C12orf49 homolog; CL049_HUMAN.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Zebrafish

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 24kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human C12ORF49

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

人血管生長素(Angiogenin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Angiogenin ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

人角化細胞內分泌因子(AR)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Amphiregulin ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

人血管緊張素II(ANG II)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human angiotension II ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

人血管緊張素I轉化酶(ACE)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Angiotensin I converting enzyme ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

人環-磷酸腺苷(cAMP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human cAMP Elisa Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

人白細胞活化黏附因子(ALCAM)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human ALCAM Elisa Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

人活化素A(Activin A)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Activin A ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

組織肌酸激酶同工酶腦型(CK--BB)活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次*

組織肌酸激酶同工酶腦型(CK--BB)活性比色法定量檢測試劑盒25次*

組織肌酸激酶同工酶肌肉型(CK-MM)活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次*

組織肌酸激酶同工酶肌肉型(CK-MM)活性比色法定量檢測試劑盒25次*

組織肌酸激酶同工酶混合型(CK-MB)活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次*

組織肌酸激酶同工酶混合型(CK-MB)活性比色法定量檢測試劑盒25次*

組織肌酸激酶(CK)總活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次*

組織肌酸激酶(CK)總活性比色法定量檢測試劑盒25次*

大鼠巨噬細胞替代激活相關化學因子1(AmAC-1)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

大鼠巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

大鼠巨噬細胞炎癥蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒規格:96T/48T
12號染色體開放閱讀框49抗體說明書豬碳酸酐酶IX (CA9)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-TRADD/FITC  熒光素標記有死亡區的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白抗體IgG

B分化因子(BCDF)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Anti-TP I /FITC  熒光素標記拓普西異構酶Ⅰ抗體IgG

豬內臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制因子(VASPIN)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-TRAF1/Biotin   生物素化腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體

豬胎兒血紅蛋白(HBF)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Anti-TRAF1/FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體IgG

豬甘氨酰tRNA合成酶(GARS)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Anti-TRAF2/TNF-R2 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子2抗體IgG

豬抗利尿激素(ADH)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-TRAF3/CD40bp /FITC  熒光素標記CD40結合蛋白/CD40受體相關因子1抗體IgG

豬唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素2(SIGLEC2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-TRAF6 /FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子受體相關因子6抗體IgG

豬周期素依賴性激酶抑制因子2A(CDKN2A)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-TP-1/TEP1/FITC  熒光素標記端粒酶相關蛋白1抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+”表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++”以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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