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廣電計量檢測集團股份有限公司

11號染色體開放閱讀框24抗體科研抗體

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海聯祖生物科技有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號0.2ml/200
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質代理商
  • 更新時間2021/8/3 12:36:56
  • 訪問次數436
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上海聯祖生物科技有限公司成立于2020年,坐落于中國魔都上海,提供生物試劑、免疫試劑、生化試劑、實驗儀器及耗材、制藥工業及原料、細胞培養試劑和科研診斷等各類科研產品,供應于生命科學基礎開發研究、疾病診斷與制藥、生物技術、衛生與健康等諸多領域。


本著“質量至上、服務至上”的理念,公司范圍涉及全國所有省市自治區,為廣大科研用戶提供專業、高效及優質的產品及服務!


本司產品僅用于科研,不用于臨床診斷和治療!






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3號染色體開放閱讀框34抗體BMP2/FITC 熒光素標記骨形態發生蛋白-2抗體IgG
11號染色體開放閱讀框24抗體科研抗體 產品信息

英文名稱 Anti-C11orf24

中文名稱  11號染色體開放閱讀框24抗體科研抗體

CK024_HUMAN; Protein DM4E3; Uncharacterized protein C11orf24.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human

產品類型 一抗

研究領域 心血管 細胞生物 免疫學 神經生物學 細胞周期蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 44kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human C11orf24

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+”表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++”以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
CD30 Human CD30 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

CCL1 Human CCL1 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

CCL11 Human CCL11 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

CCL17 Human CCL17 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

CCL2 Human CCL2 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

CCL20 Human CCL20 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

CCL21 Human CCL21 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

組織磷酸二酯酶1(PDE1)活性熒光定量檢測試劑盒10次*

組織磷酸二酯酶1(PDE1)活性酶連續循環光譜法定量檢測試劑盒10次*

組織磷酸二酯酶(PDE)總活性熒光定量檢測試劑盒20次*

組織磷酸二酯酶(PDE)總活性酶連續循環光譜法定量檢測試劑盒20次*

組織亮氨酸(leucine)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次*

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組織鋰(lithium)化學比色法定量檢測試劑盒50次*

大鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠核因子κB(NF-κB)ELISA試劑盒規格:96T/48T
11號染色體開放閱讀框24抗體科研抗體豬軸突生長誘向因子4(Ntn4)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-CD72/Ly-32/FITC  熒光素標記CD72抗體IgG

豬彈性蛋白微纖維界面蛋白1(EMILIN 1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-CD74(MHC II )/FITC  熒光素標記CD74抗體IgG

豬骨成型蛋白4 (BMP-4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-TGF- Alpha /FITC  熒光素標記轉移生長因子–α抗體IgG

豬補體片段3b受體(C3bR)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Anti-TGF- Beta1/FITC  熒光素標記TGF-β1抗體IgG(標記抗體)

豬睪酮受體(TR)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-TGF- Beta2 /FITC  熒光素標記轉移生長因子–β2抗體IgG

豬白分化抗原CD4(CD4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-TGF- Beta3/FITC  熒光素標記轉移生長因子–β3抗體IgG

Bcl-2樣蛋白1(BCL2L1/BCL-X)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-TGF- BetaR1/ALK /FITC  熒光素標記轉移生長因子–β受體1抗體IgG

豬胎盤催乳素(PL)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-TGF- BetaR 2/FITC  熒光素標記轉移生長因子–β受體2抗體IgG


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