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英文名稱 Anti-CHL1/CALL
中文名稱 神經細胞粘附分子CALL抗體價格
別 名 CALL; Cell adhesion molecule with homology to L1CAM (close homolog of L1); Cell adhesion molecule with homology to L1CAM (close homologue of L1); Cell adhesion molecule with homology to L1CAM; Close homolog of L1; FLJ44930; L1 cell adhesion molecule 2; L1CAM2; Neural cell adhesion molecule; DDX11_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human
產品類型 一抗
研究領域 神經生物學 信號轉導 細胞粘附分子 細胞骨架
蛋白分子量 predicted molecular weight: 108kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CHL1/CALL
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
低氧誘導因子2α(HIF2α)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)谷氨酸棒桿菌大鼠骨膠原交聯elisa檢測試劑盒哪里有買
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核因子I/X(NFIX)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)微金放線菌大鼠雌二醇elisa檢測試劑盒哪里有買
配對框因6(PAX6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)*鎖擲孢酵母小鼠活化素Aelisa檢測試劑盒多少錢
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神經細胞粘附分子CALL抗體價格豬黑色素瘤標記物(MART/Melan-A)酶聯免疫吸附測定試劑盒ANti-PDCD4/FITC 熒光素標記凋亡相關蛋白4抗體IgG
豬胰多肽(PP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-TFAR19/PDCD5 /FITC 熒光素標記凋亡相關蛋白TFAR19抗體IgG
豬蛋白酪氨酸磷酸酶受體O(PTPRO)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-PDE4D/FITC 熒光素標記磷酸二酯酶4D抗體IgG
豬β內酰酶抑制劑(BLI)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-PDEF/FITC 熒光素標記上皮特異性ETs轉錄因子抗體IgG
豬α2抗纖溶酶(α2-AP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-PDGF-A/FITC 熒光素標記血小板源性生長因子-A抗體IgG
豬IX型膠原α3 (COL9α3)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-PDGF-B/FITC 熒光素標記血小板源性生長因子-B抗體IgG
豬白介素6受體(IL-6R)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-PDGF-BB/FITC 熒光素標記血小板源性生長因子-BB抗體IgG
豬巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-PDGF-R-A/FITC 熒光素標記血小板源性生長因子受體-A抗體IgG
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+”表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++”以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
