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英文名稱 Anti-C3orf59/MB21D2

中文名稱  3號(hào)染色體開放閱讀框59抗體說明書

別 名 Protein MB21D2; Mab-21 domain-containing protein 2; M21D2_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物

蛋白分子量 predicted molecular weight: 56kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C3orf59/MB21D2

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

果糖-3-激酶(FN3K)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)球色單隔孢屬土拉熱弗朗西斯菌探針法熒光定量PCR試劑盒

形成素2(FMN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)玫瑰色庫克菌阿古尼嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

形成素1(FMN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)地圓形菌副雞嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Fission 1蛋白(FIS1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)黃褐環(huán)銹傘壞死梭桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Fidgetin蛋白(FIGN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)隱球酵母屬擬枝孢鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒

延胡索二酰乙酰乙酸水解酶(FAH)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)匍枝根霉(黑根霉)梨孢鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Exophilin 5蛋白(EXPH5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)熒光假單胞菌藍(lán)氏賈第鞭毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

外切酶體成分1(EXOSC1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)滑菇地霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Ets變異體3(ETV3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)植物乳桿菌植物亞種禽嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Ets變異體2(ETV2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)立枯絲核菌肝胰腺細(xì)小病探針法熒光定量PCR試劑盒

Ets變異體1(ETV1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)大腸埃希菌火雞皰疹病探針法熒光定量PCR試劑盒

Espin蛋白(ESPN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)褐粘褶菌禽腺病C型探針法熒光定量PCR試劑盒

表皮生長(zhǎng)因子途徑底物蛋白1(EPN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Marella endophytica鐮刀菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

表皮生長(zhǎng)因子途徑底物蛋白2(EPN2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿菌賈第蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

表皮生長(zhǎng)因子途徑底物蛋白3(EPN3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)白僵菌嗉囊食通蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
3號(hào)染色體開放閱讀框59抗體說明書豬周期素D2(CCND2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 小鼠永生化黑素Anti-LPL/FITC  熒光素標(biāo)記脂蛋白脂酶抗體IgG

豬血小板反應(yīng)蛋白1(TSP-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 鼠神經(jīng)母瘤Anti-LPLUNC1/FITC  熒光素標(biāo)記人鼻咽癌癌因抗體IgG

豬卵泡激素受體(FSHR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)Anti-Lp-PLA2/FITC  熒光素標(biāo)記抗脂蛋白磷脂酶A2抗體IgG

豬髓鞘少突膠質(zhì)糖蛋白(MOG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人鼻腔上皮Anti-LRIG1/FITC  熒光素標(biāo)記抗LRIG1抗體IgG

豬強(qiáng)啡肽(Dyn)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 大鼠淋巴瘤Anti-LRIG2/FITC  熒光素標(biāo)記抗LRIG2抗體IgG

豬二肽肽酶X (DPP10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人直腸腺癌（中分化）Anti-LRIG3/FITC  熒光素標(biāo)記抗LRIG3抗體IgG

豬補(bǔ)體因子I(CFI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人直腸腺癌（低分化）Anti-LRP/MVP /FITC  熒光素標(biāo)記肺耐藥相關(guān)蛋白抗體IgG

豬叉頭框蛋白P3(FOXP3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人外周血BAnti-LRP1/CD91/FITC  熒光素標(biāo)記低密度脂蛋白相關(guān)受體1抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+”表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++”以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。