PCR檢測試劑盒、PCR試劑盒，核酸檢測試劑盒，熒光定量檢測試劑盒，生化試劑盒，比色法試劑盒，酶活性檢測試劑盒，ELISA試劑盒，酶聯免疫檢測試劑盒，試劑盒，ELISA試劑盒，抗體，重組蛋白，分光光度法檢測試劑盒，細胞株，原代細胞，細胞培養基，標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司公司產品。

產品簡介在線詢價

反玉米素及公司相關產品吲哚酚-β-葡糖苷，英文名或英文縮寫：Indoxyl-Glucoside，級別：BR，規格：10毫克 Mouseai-IgEreceptoraibodyELISA試劑盒小鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒規格：96T/48T
DMEM培養基NA ELISAKitCFH小鼠補體因子H規格：48T/96T
D-（+）-TuranoseD（+）松二糖10克BR guineap

反玉米素產品信息

產品特點：
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒。

產品名稱：反玉米素
規格：詳見說明
貨號：BK-P96715
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年

特點優勢：
1. 特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3. 靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

熒光定量PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液濃度和純度。

注意事項：產品僅用于科研1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
D-TryptophanolD-色醇1克BR，97% Rat leptin (LEP) ELISA Kit 大鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒
右旋酮洛芬氨丁三醇(標準品)(S)-Ketoprofen trometamol質量規格：含量測定小鼠血管內皮細胞生長因子(VEGF)ELISA檢測試劑盒MouseVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISAKIT 96T/48T ELISAKitsIgA小鼠分泌型球蛋白A規格：48T/96T

植物凝膠(Sigma)Phytagel質量規格：進分;SigmaP8169 人高香草酸(HVA)試劑盒 Human Homovanillic acid,HVA ELISA Kit Human6-keto-prostaglandinF1a,6-K-PGF1aELISAKit人6同前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒規格：96T/48T

右旋酮洛芬(S)-(+)-Ketoprofen質量規格：>98.5% RatgranzymesB,Gzms-BELISAKit大鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒規格：96T/48T 人抗核因子抗體(ANF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

甲地孕酮(標準品)Megestrol base質量規格：HPLC>98%,標準品 BAD蛋白共沉淀分析試劑盒5 小鼠膠原交聯(PYD)試劑盒 Mouse pyridinoline,PYD ELISA Kit
頭孢氨芐水合物Cephalexin Hydrate質量規格：美國進口 RatiggeringReceptorExpressesonMyeloidCells-1,EM-1ELISAKit大鼠髓系細胞觸發受體-1(EM-1)ELISA試劑盒規格：96T/48T 人α1微球蛋白(α1-MG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

甲基4-羥基-3-甲氧基肉桂酸酯Methyl 4-hydroxy-3-methoxycinnamate質量規格：美國進口 MEM培養基1/10升(片劑) 兔子β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)試劑盒 Rabbit β-Thromboglobulin,β-TG ELISA Kit

(-)-莨菪堿,L-天仙子胺，L-天仙子堿(-)-Hyoscyamine質量規格：>99% Porcineendothelin1,ET-1ELISA試劑盒豬內皮素1(ET-1)ELISA試劑盒規格：96T/48T 熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒，英文名： Hsp-60 ELISA Kit

(-)-莨菪堿,L-天仙子胺，澳洲毒茄堿(標準品)(-)-Hyoscyamine質量規格：HPLC>98%,標準品小鼠紅細胞生成素(EPO)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝 Rabbit50%complemehemolysis,CH50ELISA試劑盒兔血清總補體(CH50)ELISA試劑盒規格：96T/48T
反玉米素
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。