日韩午夜在线观看,色偷偷伊人,免费一级毛片不卡不收费,日韩午夜在线视频不卡片

產品|公司|采購|招標

廣電計量檢測集團股份有限公司

人惡性多發性畸胎瘤細胞

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海帛科生物技術有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號1×106
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2023/12/30 9:25:13
  • 訪問次數683
在線詢價收藏產品 進入展商展臺

聯系方式:黃先生查看聯系方式

聯系我們時請說明是 環保在線 上看到的信息,謝謝!

上海帛科生物技術有限公司(Shanghai boke Biotechnology Co. , Ltd. )專業經營生物領域試劑、抗體、

儀器耗材和各類進口品牌生物試劑。合作于多家企業實驗室,提供生物試劑、免疫試劑、生化試劑、實驗儀器及耗材、

制藥工業及原料、細胞培養試劑和科研診斷等各類科研產品,供應于生命科學基礎開發研究、疾病診斷與制藥、生物技術、

衛生與健康等諸多領域。公司產品種類齊全,質量保障,歡迎新老客戶惠顧!




PCR檢測試劑盒、PCR試劑盒, 核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒 ,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯免疫檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養基,標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司公司產品。
人惡性多發性畸胎瘤細胞及相關產品小鼠前列腺特異性抗原elisa試劑盒 小鼠前列腺特異性抗原試劑盒 規格型號:96T/48T 小鼠前列腺特異性抗原試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠前列腺特異性抗原試劑盒、小鼠前列腺特異性抗原elisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。 Ginsenoyne K 中文名: 分子式:C
人惡性多發性畸胎瘤細胞 產品信息

細胞接受后的處理:
1 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。
2 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將T25瓶置于37培養約2-3h。
3 棄去T25瓶中的培養基,添加6ml新的的*培養基。
4 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。
5 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。

?

產品名稱

人惡性多發性畸胎瘤細胞

英文名稱

NTera-2

規格

1×106

細胞培養操作規程,供參考
一.培養基及培養凍存條件準備:
1 準備F-12K培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%
2 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%。
3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。
二. 細胞處理:
1 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
注意事項:
1.收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。
2.收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態,100*200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。
3.由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態,故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環化酶9抗體

細胞培養方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;
1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;
將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;
懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇:
將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。
1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;
將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
視網膜色素上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)MTES甲基三乙氧基硅烷20prepsAR97%

THP1細胞,人單核細胞型瘤 人導管瘤細胞,BT-474細胞 非必需氨基酸 100XNEAA10-?;?/span>-3,7-二羌基吩嗪 10-cCqTYL-3,7-DIxy7noXYPHqNOXcZINq 119171-73-

非洲綠猴腎細胞;VERO基橙;金蓮橙D;隊二基安基偶氮本磺醋內 Mqthyl orcngq;Gold orcngq;Hqlicnthinq B;Tropcqolin D;wo7ium p-diMqthyl-cMinoczobqnzqnq sulfonctq;4-{[4-(DiMqthylcMino)phqnyl]czo} bqnzqnq sulfonic ccid wo7ium sclt;p-DiMqthyl-cMinoczobqnzqnq wo7ium sulfonctq;C.I.13025 247-28-0

IL18BP Others Human IL18BPa 人細胞裂解液 (陽性對照) litxiumxy7noxidemonohydrate單水氫氧化54N

猴腎細胞;vero IgRCD4-183438-24-65--2-嘧啶5-Bromo-2-iodopyrimidine
CADM3 Others Human CADM3 / NECL1 / IGSF4B 人細胞裂解液 (陽性對照) 吲達帕胺Indapamide質量規格:>99%,EP6.0,BR

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A吲達帕胺(標準品)Indapamide質量規格:HPLC>98%,標準品

CLEC5A Others Cynomolgus 食蟹猴 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 帕醇(標準品)Iopamidol質量規格:HPLC>98%,USP

角膜內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)帕醇Iopamidol質量規格:>98%,USP

Ec109細胞,食管癌細胞 人卵巢癌細胞,COC1細胞 人脈絡叢內皮細胞cDNAHCPEC cDNA鹽酸洛哌丁胺Loperamide HCl質量規格:>98%,BR
人惡性多發性畸胎瘤細胞人胚肺細胞VA13細胞;WI-38 VA13亞系2RA 人直結腸平滑肌細胞*培養基 100mL醋酸布舍瑞林Buserelin Acetate質量規格:>98%,BR

人結腸平滑肌細胞HCSMC司骨化醇Secalciferol質量規格:>98%,BR

NRN1L Others Human NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 25-羥甾醇25-Hydroxyvitamin D2質量規格:>98%,BR

小型豬腎細胞;MPK利拉魯肽Liraglutide質量規格:>95%,BR

H125細胞,人肺癌細胞 小鼠脂肪細胞,L13T3細胞 CM-R111大鼠雪旺氏細胞*培養基100mLMK4827 (Niraparib)MK-4827 (Niraparib)質量規格:>98%,BR
公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。公司產品僅用于科研,不得用于臨床

產品對比
QQ

咨詢中心

在線客服QQ交談

市場部QQ交談

發布詢價建議反饋
回到頂部

Copyright hbzhan.comAll Rights Reserved

環保在線 - 環保行業“互聯網+”服務平臺

對比欄

提示

×

*您想獲取產品的資料:

以上可多選,勾選其他,可自行輸入要求

個人信息:

主站蜘蛛池模板: 华亭县| 略阳县| 青冈县| 贵港市| 石泉县| 乌什县| 萨迦县| 通海县| 常熟市| 苗栗县| 泗洪县| 武胜县| 交口县| 临朐县| 营山县| 历史| 罗江县| 百色市| 秦安县| 南康市| 彭山县| 赫章县| 清苑县| 大新县| 潜江市| 山阴县| 上蔡县| 饶平县| 桐城市| 邵东县| 临沭县| 阜阳市| 水城县| 淮北市| 嘉义市| 嘉峪关市| 南康市| 庆云县| 象山县| 油尖旺区| 商水县|