特別提醒：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
產品名稱：丙酮酸脫羧酶（PDC）測試盒紫外分光光度法
產品規格：50管/48樣
檢測方法：紫外分光光度法
產品貨號：BK-01S6338
產品分類：輔酶Ⅰ系列
商品介紹：
測定意義 測定意義: PDC主要存在于酵母中，是乙醇發酵的關鍵酶之一，催化丙酮酸脫羧生成乙醛。 測定原理： PDC催化丙酮酸脫羧生成乙醛，添加乙醇脫氫酶（ADH）來進一步催化 NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+；NADH在340 nm有吸收峰，而NAD+沒有；通過測定340 nm光吸收下降速率，來計算PDC活性。 自備儀器和用品： 研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1ml石英比色皿、可調式移液槍和雙蒸水。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本： 取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
| ② 細菌/細胞樣本： 先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（10 4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。 |
實驗方法學：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉動，每隔5～10分鐘轉動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
50次 脂蛋白純化試劑盒
2 ug pSRE-Luc pSRE-Luc 低溫運輸，-20℃保存
50次 柱式DNA清除劑 Column DNA Erasol 4℃保存
2 ug pCMV-SPORT6 TTC12 pCMV-SPORT6 TTC12 低溫運輸，-20℃保存
改良V-P培養基 V-P Medium,Modified 250g
100g 聚乙烯吡咯烷酮 K360 Polyvinylpyrrolidone(PVP K360) 室溫保存
50T 乳腺癌耐藥基因PCR檢測試劑盒 低溫運輸，-20℃保存
200mg L-NAME（eNOS抑制劑） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存
250mL EDTA Solution（EDTA溶液）,14%,pH7.4 EDTA Solution,14%,pH7.4 常溫保存
0.5mL dNTP溶液，2.5 mM dNTP Solution，2.5 mM -20℃保存
2 ug pIRES-EGFP pIRES-EGFP 低溫運輸，-20℃保存
丙酮酸脫羧酶（PDC）測試盒紫外分光光度法DMRT3 睪特異性DMRT3蛋白抗體 規格: 0.2ml
VGLUT2 囊泡谷轉運蛋白2抗體 規格: 0.2ml
Hpt/Haptoglobin 結合珠蛋白/觸珠蛋白抗體 規格: 0.1ml
Phospho-ATP1A1(Tyr10) 磷酸化鈉鉀ATP蛋白a1抗體 規格: 0.1ml
mucin 5B/Muc5B 粘蛋白-5B抗體 規格: 0.2ml
TNFAIP3 interacting protein 3/ABIN3 瘤壞死因子α誘導相互作用蛋白3抗體 規格: 0.2ml
LASS2 瘤轉移抑制基因1抗體 規格: 0.2mlGibberellins 抗赤霉素抗體 0.1ml
CENPP 著絲粒蛋白P抗體 規格: 0.2mlTIMP-1(NT) 金屬蛋白組織抑制因子-1抗體（N端） 規格: 0.1ml
ACPT 睪酸性磷酸抗體 規格: 0.2mlCOPS7A 信號轉導蛋白亞基7A抗體 規格: 0.2ml
FANCF 范可尼貧相關蛋白F抗體 規格: 0.2mlProteasome 20S alpha 3(Ser250) 磷酸化蛋白體PSMα3抗體 規格: 0.1ml
C9orf156 9號染色體開放閱讀框156抗體 0.1mlNEU4 神經4抗體 規格: 0.2ml
CD2AP 白細胞分化抗原CD2AP抗體 規格: 0.1mlCDC40 細胞分裂周期同源蛋白40抗體 規格: 0.2ml
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數值在什么范圍？
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現配現用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。
若出現測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。
