生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主研發，專業技術研發團隊，操作簡便快捷，公司產品僅用于科研規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：
產品名稱：細胞核/漿蛋白抽提試劑盒
規格：50T
測試方法：詳見說明
貨號：BK-S64212
特點：
1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
2、靈敏度高，操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
HEPG2.2.15 肝癌細胞HBV病毒株草酰乙酸Oxaloacetic acid質量規格：>97%,BR
CL-0290MDA-MB-468(人癌細胞)5×106cells/瓶×2硫酸鋅七水(AR)Zinc sulfate, heptahydrate質量規格：>99.5%,AR
RLF, 大鼠成纖維細胞1酸鉀鈉四水Potassium tatrate, tetrahydrate質量規格：>98%,BR
雙位點HC-kit受體細胞株;DMF7 人內膜上皮細胞*培養基 100mL縮二脲Biuret質量規格：>98%,BR
人脊髓星形膠質細胞總RNAHA-sp NA硫酸鎂無水(分子生物學級)Magnesium sulfate anhydrous質量規格：>99%,分子生物學級
MICA Others Human 人 MICA 人細胞裂解液 (陽性對照) 鐠標準溶液(1000µg/mL,基體：10%HCl)質量規格：1000µg/mL,基體：10%HClPraseodymium standard
HES 人胚皮膚成纖維樣細胞鎢標準溶液(1000μg/ml,基體：0.1mol/LNaOH)質量規格：1000μg/ml,基體：0.1mol/LNaOHTungsten solution
CM-R051大鼠頸上皮細胞*培養基100mL(標準品)質量規格：>98%,標準品*
AGS人胃腺癌細胞N-乙酰神經氨酸/唾液酸質量規格：度≥98.0%N-Acetyl Neuraminic Acid/NANA/Neu5Ac/SA
EB病毒轉化的人B細胞;HH-16 人腦靜脈血管平滑肌細胞*培養基 100mL紅霉素質量規格：≥850 μg/mg,BRErythromycin
綿羊肺細胞;OAR-L1甘油激酶，英文名或英文縮寫：Glycerokinase，級別：BR，5′d(NNN NNN NNN N)3′，規格：100克
IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 苦參堿 Matrine (HPLC,≥98%) 16837-52-8 5G 標準品
IMR-32 人神經母細胞瘤細胞拂化本 Fluorobqnzqnq 1946/6/6
CEM/C1人急性細胞白血病細胞 CEM/C1 human acute lymphoblastic leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS二硫代赤蘚糖醇，英文名或英文縮寫：DTE，級別：試劑級，98%，規格：1KU
VEGFA Protein Mouse 重組小鼠 VEGFA / VEGF164 蛋白硅酮 OV-210SILICONE OV-210
細胞核/漿蛋白抽提試劑盒CD276 Others Human 人 CD276 / B7-H3 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫鋅酸Alphalipoic acid質量規格：>98%
L929 小鼠成纖維細胞硫辛酸（標準品）Alphalipoic acid質量規格：HPLC≥98%，標準品
CM-H043人肝實質細胞*培養基100mL鹽酸氨溴索Ambroxol HCl質量規格：>98%,BR
SK-MEL-1, 人皮膚色素瘤細胞鹽酸氨溴索(標準品)Ambroxol HCl質量規格：含量測定
人神經母細胞瘤細胞;SH-SY5Y 人牙周膜成纖維細胞*培養基 100mL氨1?。ㄈ?/span>Amifostine質量規格：干品Purity≥98.0%
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
