特別提醒：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
產品名稱：還原糖含量測試盒可見分光光度法
產品規格：50管/24樣
檢測方法：可見分光光度法
產品貨號：BK-01S6738
產品分類：糖代謝系列
商品介紹：
測定意義: 還原糖廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。植物體內的還原糖主要包括葡萄糖、果糖和麥芽糖等，是最常見的單糖和雙糖，其中葡萄糖和果糖不僅是呼吸作用的主要底物，也是進一步合成蔗糖、淀粉和纖維素的底物。 測定原理： 加熱促進堿性溶液中3,5-二硝基水楊酸溶液與還原糖生成棕紅色氨基化合物，在540nm有特征吸收峰；在一定的濃度范圍內，還原糖含量與540nm吸光度成線性關系，根據標準曲線，即可求出樣品中還原糖的量。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、蒸餾水。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本： 取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
| ② 細菌/細胞樣本： 先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數量（10 4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。 |
實驗方法學：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉動，每隔5～10分鐘轉動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
1瓶 M14細胞株 M14 低溫運輸和保存
mEC肉湯 mE.Coli Broth 250g
500U 羧肽 A( 牛胰 ) Carboxypeptidase A 4℃保存
1000mL SSPE,20X,pH7.4 SSPE,20X,pH7.4 常溫保存
100mL RIPA裂解液（弱） RIPA Lysis Buffer（W） 4℃保存
2 ug pSilencer 5.1-H1 Retro pSilencer 5.1-H1 Retro 低溫運輸，-20℃保存
50次 一站式磁珠法全血mRNA提取試劑盒
2 ug pCMV-LacI pCMV-LacI 低溫運輸，-20℃保存
改良CCD瓊脂基礎(mCCD) CCDA Base 250g
5mg 植物血球凝集素 P Phytohemagglutinin PHA-P 室溫保存
50T 人皰疹病毒6型PCR檢測試劑盒 低溫運輸，-20℃保存
還原糖含量測試盒可見分光光度法Rabbit Anti-rat IgG/PE PE標記的兔抗大鼠IgG 規格: 0.1ml
WEE1 protein WEE1蛋白抗體 規格: 0.1ml
EMAP2 內皮單核細胞激活肽2抗體 規格: 0.2ml
BECN1/Beclin 1/ATG6 Bcl-2同源結構域蛋白抗體 規格: 0.1ml
WNT2B 信號通路Wnt2B抗體 規格: 0.1ml
MYOZ/MYOZ1 MYOZ抗體 規格: 0.2ml
CCDC60 卷曲螺旋結構域蛋白60抗體 規格: 0.2ml
SOX11 轉錄因子SOX-11蛋白抗體 規格: 0.2ml
NR2B/NMDAR2B 谷受體2B抗體 規格: 0.1ml
CSTP1 鈣調神經磷酸CSTP1抗體 規格: 0.2ml
Annexin II/Annexin A2 膜粘連蛋白 Ⅱ抗體 規格: 0.1ml
PIWIL1/Miwi piwi樣1蛋白抗體 規格: 0.1ml
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數值在什么范圍？
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現配現用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。
若出現測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。
