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產品名稱：Taq DNA Polymerase
產品別名：PCR
產品說明
Taq DNA polymerase 是從克隆有DNA聚合酶的大腸桿菌中分離純化所得，具有5'→3'聚合酶活性以及5'→3'外切酶活性，不具有3'→5'外切酶活性。反應溫度為70-75℃，最佳Mg2+濃度為1-2mM。經Taq DNA polymerase 擴增所得PCR產物3'端帶A，可直接進行TA克隆。本產品經檢測無外源核酸酶活性，能有效擴增6kb以下的片段。
保存：-20 ℃存放
儲存液：50 mM Tris-HCl (pH 8.0)，50 mM KCl，1 mM DTT，0.1 mM EDTA，0.1% triton X-100, 50% (v/v) 甘油。
rotein）、膜蛋白M (Membrance Protein） 和核蛋白 N（Nucleocapsid Protein）。其中 S 蛋白位于病毒的囊膜表面，可以和宿主細胞表面受體 Ace2 結合。S 蛋白的空間結構可以劃分為兩個部分，S1 和 S2 部分。S1 包含受體結合區域（RBD）。Anti-Covid-19 Spike Mab 為特異性識別棘突蛋白的人源化單克隆抗體，293 細胞體系表達。抗體活力使用重組表達的 S-ECD、S-RBD 蛋白進行 Elisa 驗證，適用于的檢測。
特性：人源化Fc 抗體，性質穩定;
是我們基于抗體分子計算機模擬設計技術與DNA技術相結合的一站式全新抗體設計和制備平臺，專門為抗體藥物的發現而開發，可以幫助研究人員有效節約抗體藥物研究成本和時間。經驗豐富的生物信息學團隊，我司可以為特定靶標、中和抗體和疫苗制備提供保障性的設計，高效服務于人源化抗體庫的構建、基因工程疫苗的開發、染色體/基因組合成等，滿足不同客戶的需求。
使用方法：
加液：待樣品孔中加完HRP結合物并孵育一定時間后，用適當洗滌液洗板3-5次，每孔加底物顯色液A、顯色液B各50ul（A、B液先混合再加入孔中），輕輕混勻，根據個人實驗需要，在室溫（15-25℃）或37℃下避光溫育10-30分鐘或更長時間，直至顯色至預期深淺。
終止：每孔加入等體積的1M 鹽酸或硫酸溶液終止反應，孔中反應液由藍色變為黃色。
讀數：終止反應后15分鐘內在450nm處測定各孔溶液的吸光值。
對照：空白對照不加HRP標記的抗體/抗原和陰性對照結果應無色。陽性對照及加HRP標記的抗體/抗原產生深藍色產物。
注意：如果出現高的反應背景或沉淀，表明TMB底物反應過于強烈。為了避免產生沉淀，可在終止后馬上讀數；或者進一步稀釋一抗和/或HRP結合物。
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