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無菌手術室病房檢測

參考價 2000
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱山東持正環境檢測技術有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地濟南市
  • 廠商性質其他
  • 更新時間2022/8/3 14:24:11
  • 訪問次數552
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山東持正環境檢測技術有限公司(簡稱“持正檢測”)是經山東省質量技術監督局審查認可,取得計量認證合格證書(CMA認證)的的第三方檢測機構

公司面向全國范圍內的:
1、檢驗設備(潔凈工作臺、*、層流、隔離設備、高效過濾器檢漏等)

2、醫療機構(包括醫院手術室、靜配中心、潔凈病房、醫院空氣凈化、隔離病房等)
3、醫藥工業(包括藥品生產企業、醫療器械生產企業、診斷試劑生產企業、制藥器械設備生產企業、藥包材生產企業等)
4、消毒產品生產企業(包括醫療機構消毒)
5、實驗室/檢驗室(生物安全實驗室、病原微生物實驗室、動物實驗室、實驗動物設施)
6、電子工業潔凈廠房
7、食品、保健品行業潔凈廠房
8、飲料、桶(瓶)裝水、乳制品生產企業
9、化妝品行業
10、空調通風系統

公司可提供如下個方面的檢測能力:

1、潔凈室(區)及相關受控環境
2、生物安全實驗室
3、實驗動物環境及設施
4、醫院受控環境(手術室、輔助用房、ICU病房等)
5、電子信息系統機房環境
6、生產環境衛生指標
7、物料儲存環境(倉庫)
8、設備、管道空氣過濾系統已安裝過濾器完整性
9、潔凈工作臺(包括層流罩、采樣車、隔離器等局部凈化設備/裝置)
10、生物安全柜

全國各地均能上門檢測,并出具全國通用的檢測報告,公司為客戶提供針對項目的報價方案,價格公道實惠,檢測完成后會時間整理檢測記錄,以用短的時間出具檢測報告,并順豐郵寄到您的手中。

公司具有*的檢測儀器和精良的實驗室設備,并與國內專業機構、學術團體和企業開展技術合作與交流。公司嚴格按照《實驗室資質認定評審準則》等管理要求運作,所有的檢驗及測試均依據國家標準、行業標準和地方標準等開展檢測與評價技術服務,出具的檢測報告公正,具有法律效力。
公司承諾遵守相關法律法規的規定,堅持立足山東、服務全國的發展戰略,旨在打造國內的綜合性檢測與評價服務機構。本著“科學、公正、準確、高效、合理、滿意”的服務理念,努力把公司建設為我國生物安全、潔凈檢測領域的“”。

 

 

負壓隔離病房檢測,PCR實驗室檢測,潔凈車間檢測,生物安全柜檢測,潔凈臺檢測,潔凈室檢測,高效過濾器檢測,實驗室 手術室 靜配中心檢測
檢測項目 水質檢測,大氣檢測,土壤和固廢檢測,生物污染檢測,物理污染監測,其他
無菌手術室病房檢測,潔凈區對與其相通的非潔凈區應保持不小于10Pa的正壓,潔凈區對室外或對與室外直接相通的 區域應保持不小于15Pa的正壓,所有擠壓差均不應大于30Pa。
無菌手術室病房檢測 產品信息

無菌手術室病房檢測

1溫度和濕度要求:

  Ⅰ級、Ⅱ級溫度應為20℃-25℃,相對濕度應為30%-65%;

  Ⅲ級、Ⅳ級溫度應為18℃-26℃,相對濕度應為30%-70%。

  2照度要求:

  (1)檢驗場所工作面混合照明的低照度不應低于500lx,加工場所工作面一般照明的低照度不應低于200lx。

  (2)工作室、走廊、緩沖室、人員凈化和物料凈化用室一般照明的照度值不宜低于100lx。

  (3)對照度有特殊要求的生產部位可設置局部照明。

  3噪聲要求:

  Ⅰ級潔凈用房的噪聲級(靜態)不應大于65dB(A),其他等級潔凈用房噪聲級(靜態)不應大于60dB(A)。

  4靜態時換氣次數要求:

  Ⅱ級不小于20次/h;Ⅲ級不小于15次/h;Ⅳ級不小于10次/h。

 

無菌手術室病房檢測 實現和維持手術室凈化工程負壓以便空氣流進手術室所需的小壓力差非常小(水位表的0.001英寸)。實際實現負壓值取決于通風系統空氣消耗量與供應量的差額及手術室凈化工程的結構和大小,包括手術室凈化車間中的空氣流動路徑和流動開口。如果手術室凈化車間密封情況良好,則很容易實現高于0.001英寸水位表的負壓值。但如果手術室凈化工程密封情況不佳,正如很多衛生機構的實際情況(特別是較舊的醫療機構),要實現較大的負壓值可能需要排放量/供應量差值大于通風系統容量。

關鍵詞:凈化工程
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