PCDH1原鈣黏素1ELISA試劑盒 英文名稱： protocadherin 1, PCDH1 Elisa Kit 靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。 48T/96T。

服務承諾：
一、質量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務為客戶提供來樣檢測服務,zui大限度實驗結果的有效性；
三、提供全程技術指導。
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解。

注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。

SULT1B1 水解酶結構域蛋白13抗體
STK4 水解酶結構域蛋白14B抗體
S100A6 水解酶結構域蛋白15抗體
PCSK9 肺α/β水解酶蛋白3抗體
MEP1A 三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白F亞基3抗體
IL18R1 三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白A亞基5抗體
DKK3 ADCK1蛋白抗體
CLEC6A 酰基結合結構域蛋白4抗體
CD34 α/β水解酶4抗體
CD5 ADCK2蛋白抗體
AXL 乙醛脫氫酶16家庭A1抗體
LAIR2 粘附分子IgG樣結構域蛋白3抗體
ICAM2 乙醇脫氫酶1抗體
DLL1 δ氨基乙酰丙酸脫水酶抗體
DDC 肌側索硬化癥相關蛋白4抗體
CST7 α2巨球蛋白抗體
CD200R1 ACCSL蛋白抗體
COQ7 甲胎蛋白抗體
C2 β淀粉樣前體蛋白結合蛋白3抗體
CNTN5 星形肌動蛋白抗體
AGT 系統性紅斑狼瘡相關蛋白TREX1抗體
ACRV1 磷酸化系統性紅斑狼瘡先關蛋白TREX1抗體
腫瘤/抗原抗體81抗體 DMP1 ELISA Kit 牙本質基質蛋白1(DMP1)ELISA試劑盒
共濟失調蛋白7樣2抗體 CIC ELISA Kit 循環免疫復合物(CIC)ELISA試劑盒
砷酸鹽耐藥蛋白ARS2抗體 spectrin ELISA Kit 血影蛋白(spectrin)ELISA試劑盒
芳香基硫酸酯酶1抗體 PDGFsR-α ELISA Kit 血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒
砷酸鹽轉運三磷酸腺苷酶抗體 PDGF-AB ELISA Kit 血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒
tRNA的蛋白轉移酶1抗體 PDGF-D ELISA Kit 血小板源性生長因子D(PDGF-D)ELISA試劑盒
共濟失調蛋白7樣1抗體 PF-4/CXCL4 ELISA Kit 血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒
孤獨癥易感基因2蛋白抗體 PF4 ELISA Kit 血小板因子4(PF4)ELISA試劑盒
脊髓小腦共濟失調2型蛋白抗體 PF-3 ELISA Kit 血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒
芳香基硫酸酯酶H抗體 PDGF-CC ELISA Kit 血小板衍生生長因子CC(PDGF-CC)ELISA試劑盒
溴區結構域相鄰鋅指蛋白1A抗體 PDGF-BB ELISA Kit 血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒
載脂蛋白1抗體 PDGF-AA ELISA Kit 血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)ELISA試劑盒
突觸融合結合蛋白6抗體 PDGF ELISA Kit 血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒
酶1抗體 PDGF-BB ELISA Kit 血小板衍化生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒
腺苷酸激酶結構域蛋白1抗體 PDGF ELISA Kit 血小板衍化生長因子(PDGF)ELISA試劑盒
三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白7抗體 PFKP ELISA Kit 血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)ELISA試劑盒
磷酸化鈉鉀ATP酶α1多肽抗體 PAIg ELISA Kit 血小板相關免疫球蛋白(PAIg)ELISA試劑盒
Na+/K+-ATPase α1 鈉鉀ATP酶α1抗體 PA-IgM ELISA Kit 血小板相關抗體IgM(PA-IgM)ELISA試劑盒
肌動蛋白樣蛋白6B抗體 PAC3 ELISA Kit 血小板相關補體3(PAC3)ELISA試劑盒
脊髓小腦共濟失調蛋白7抗體 PGF ELISA Kit 血小板生長因子(PGF)ELISA試劑盒
磷酸化非受體激酶c-Abl抗體 TPO ELISA Kit 血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒
β淀粉樣前體蛋白結合蛋白1抗體 GP-Ⅳ ELISA Kit 血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA試劑盒
載脂蛋白E抗體 GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61 ELISA Kit 血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒
甲胎蛋白AFP抗體 PBP/CXCL7 ELISA Kit 血小板堿性蛋白(PBP/CXCL7)ELISA試劑盒
陰離子交換蛋白2抗體 PAF ELISA Kit 血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒
鐵調節蛋白1抗體 TSP-1 ELISA Kit 血小板反應蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)ELISA試劑盒
三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗體 FPB ELISA Kit 血纖肽/纖維蛋白肽B(FPB)ELISA試劑盒
載脂蛋白J抗體 FPA ELISA Kit 血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)ELISA試劑盒
載脂蛋白H抗體 FDP ELISA Kit 血纖蛋白原降解產物(FDP)ELISA試劑盒
二磷酸腺苷核糖基轉移酶4抗體 FGG ELISA Kit 血纖蛋白原γ鏈(FGG)ELISA試劑盒
AKIRIN2蛋白抗體 Fbg ELISA Kit 血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒
ADP核糖基化樣因子8B抗體 Fibrin ELISA Kit 血纖蛋白(Fibrin)ELISA試劑盒
三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗體 schistosoma ELISA Kit 血吸蟲(schistosoma)ELISA試劑盒
AKIRIN1蛋白抗體 TM ELISA Kit 血栓調節蛋白(TM)ELISA試劑盒
錨定蛋白樣蛋白1抗體 TXB2 ELISA Kit 血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒
PCDH1原鈣黏素1ELISA試劑盒腺苷酸激酶2抗體 TX-A2 ELISA Kit 血栓素A2合成酶(TX-A2)ELISA試劑盒
頂體前體蛋白抗體 TX-A2 ELISA Kit 血栓素A2(TX-A2)ELISA試劑盒
黑色素瘤缺失樣蛋白1抗體 TpP ELISA Kit 血栓前體蛋白(TpP)ELISA試劑盒
操作流程：
1待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
2酶標板置4℃，包被過夜。
3洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍將洗滌液注滿板孔后，即甩去，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4陰性對照孔每孔加入pbs 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl。 
5酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
6洗板，同4。 
7每孔加1:5000稀釋的hrp-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
9洗板，同4。 
10每孔加tmb顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
11每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應。 
12分別測450nm 吸光值w1和630nm吸光值w2，終測得的od值為兩者之差w1-w2，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13數據處理：在得出標本s和陰性對照n的 od值后，計算s/n值。s/n≥2.1為陽性判定標準。