注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

對香豆酸;4-Hydroxycinnam CAS 501-98-4 *  規格： 20mg

次黃嘌呤;6-Hydroxypurine CAS 68-94-0 *  規格： 20mg

重樓皂苷Ⅶ;Polyphyllin VI CAS 76296-75-8 *  規格： 20mg

白花前胡素E;Praeruptorin CAS 78478-28-1 *  規格： 20mg

補骨脂酚;Bakuchiol CAS 10309-37-2 *  規格： 20mg

五脂素;Anwuligan CAS 107534-93-0 *  規格： 20mg

喹;純品型;標準品;有證書 CAS 23696-28-8 *  規格： 0.1g

磷;純品型;標準品;有證書 CAS  *  規格： 0.1g

敵草快;純品型;標準品;有證書 CAS 6385-62-2 *  規格： 0.1g

嗪草;純品型;標準品;有證書 CAS 21087-64-9 *  規格： 0.1g

惡霜靈;純品型;標準品;有證書 CAS 77732-09-3 *  規格： 0.1g

丙嘧草酯;純品型;標準品;有證書 CAS 134605-64-4 *  規格： 0.1g

;純品型;標準品;有證書 CAS 80844-07-1 *  規格： 0.1g

解草唑;純品型;標準品;有證書 CAS 99607-70-2 *  規格： 0.1g

成分度標準物質;有證書 CAS 52645-53-1 *  規格： 0.25g

沿岸單孢子蟲PCR檢測試劑盒說明書桿菌屬 Lactobacillus sp.膠韌革菌 Gloeostereum incarnatum

根瘤菌Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)

USMC(大鼠血管平滑肌細胞)大鼠食管平滑肌細胞*培養基

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis樹狀黃桿菌 Flavobacterium arborescens

毛柄金錢菌(金針菇)中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicumNCI-H524(人非小細胞肺細胞)

HO-8910(人卵巢細胞)桿菌屬 Lactobacillus sp.

酸片球菌 Pediococcus acidilactici苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

苜蓿中華根瘤菌NCI-H524(人非小細胞肺細胞)

SK-BR-3(人腺細胞)蘇云金芽孢桿菌肯尼亞亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Kenyae

戊糖片球菌 Pediococcus pentosaceus金色橫裂鏈霉菌 Streptomyces aureosegmentosus

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes異常漢遜酵母 Hansenula anomala

鐮刀菌 Fusarium sp.真姬菇 Hypsizigus marmoreus

A172(人腦膠質瘤細胞)B16-F10(小鼠皮膚黑色素瘤細胞)

挪威假絲酵母 Candida norvegensis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti紅曲霉 Monascus anka

技術原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。