注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
牛病毒性腹瀉病毒型PCR檢測試劑盒廠家 | Bovine Viral Diarrhea Virus 2 (BVDV2)2RTPCR | BK-P8925 |
原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
佛羅里達側耳 Pleurotus florida少霉 Rhizopus arrhizus
ZR-75-1(人腺細胞)5×106cells/瓶×2
GBC-SD(人膽囊細胞)5×106cells/瓶×2
喜芽胞桿菌 Halobacillus sp.
HPAC(人胰腺腺泡上皮)德氏桿菌保加利亞亞種 Lactobacillus delbrueckii subsp.bulgaricus
大鼠肺微血管內皮細胞*培養基100mL
白血病抑制因子(LIF)重組蛋白英文名稱：Recombinant Leukemia Inhibitory Factor (LIF)
鼠傷寒沙門氏菌 Salmonella typhimuriumCaco-2，人結直腸腺細胞
人退行性細胞英文名稱：Calu-6
酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactis嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus
大鼠淋巴管內皮細胞*培養基100mL
牛病毒性腹瀉病毒型PCR檢測試劑盒廠家小鼠肥大細胞細胞豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
人晶狀體上皮細胞*培養基PA319(人大腸細胞)
熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens植物桿菌 Lactobacillus plantarum
厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia大腸桿菌 Escherichia coli
HLF-a(人肺細胞)大鼠冠狀動脈內皮細胞*培養基
中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis強壯根瘤菌 Rhizobium validum
香菇 Lentinula edodes黑曲霉 Aspergillus niger
人原位胰腺腺細胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
人淋巴內皮細胞*培養基RKO(人結腸腺細胞)
施氏漢遜酵母 Hansenula schnegg桿菌屬 Lactobacillus sp.
球孢白僵菌 Beauveria bassiana根瘤菌
Flag標簽蛋白裂解液TSCCa(人舌鱗細胞)
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae溶藻弧菌 Vibrio alginolyticus
大豆慢生根瘤菌裂褶菌
人腺導管細胞枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis
U251人膠質瘤細胞HCCC-9810(人肝內膽管細胞)
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。
