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工業潔凈用房檢測

參考價 17
訂貨量 ≥1立方
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱山東持正環境檢測技術有限公司
  • 品       牌其他品牌
  • 型       號
  • 所  在  地濟南市
  • 廠商性質其他
  • 更新時間2020/10/24 14:32:18
  • 訪問次數433
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山東持正環境檢測技術有限公司(簡稱“持正檢測”)是經山東省質量技術監督局審查認可,取得計量認證合格證書(CMA認證)的的第三方檢測機構

公司面向全國范圍內的:
1、檢驗設備(潔凈工作臺、*、層流、隔離設備、高效過濾器檢漏等)

2、醫療機構(包括醫院手術室、靜配中心、潔凈病房、醫院空氣凈化、隔離病房等)
3、醫藥工業(包括藥品生產企業、醫療器械生產企業、診斷試劑生產企業、制藥器械設備生產企業、藥包材生產企業等)
4、消毒產品生產企業(包括醫療機構消毒)
5、實驗室/檢驗室(生物安全實驗室、病原微生物實驗室、動物實驗室、實驗動物設施)
6、電子工業潔凈廠房
7、食品、保健品行業潔凈廠房
8、飲料、桶(瓶)裝水、乳制品生產企業
9、化妝品行業
10、空調通風系統

公司可提供如下個方面的檢測能力:

1、潔凈室(區)及相關受控環境
2、生物安全實驗室
3、實驗動物環境及設施
4、醫院受控環境(手術室、輔助用房、ICU病房等)
5、電子信息系統機房環境
6、生產環境衛生指標
7、物料儲存環境(倉庫)
8、設備、管道空氣過濾系統已安裝過濾器完整性
9、潔凈工作臺(包括層流罩、采樣車、隔離器等局部凈化設備/裝置)
10、生物安全柜

全國各地均能上門檢測,并出具全國通用的檢測報告,公司為客戶提供針對項目的報價方案,價格公道實惠,檢測完成后會時間整理檢測記錄,以用短的時間出具檢測報告,并順豐郵寄到您的手中。

公司具有*的檢測儀器和精良的實驗室設備,并與國內專業機構、學術團體和企業開展技術合作與交流。公司嚴格按照《實驗室資質認定評審準則》等管理要求運作,所有的檢驗及測試均依據國家標準、行業標準和地方標準等開展檢測與評價技術服務,出具的檢測報告公正,具有法律效力。
公司承諾遵守相關法律法規的規定,堅持立足山東、服務全國的發展戰略,旨在打造國內的綜合性檢測與評價服務機構。本著“科學、公正、準確、高效、合理、滿意”的服務理念,努力把公司建設為我國生物安全、潔凈檢測領域的“”。

 

 

負壓隔離病房檢測,PCR實驗室檢測,潔凈車間檢測,生物安全柜檢測,潔凈臺檢測,潔凈室檢測,高效過濾器檢測,實驗室 手術室 靜配中心檢測
適用范圍 醫療衛生,食品,生物工程,科研院校,實驗室
工業潔凈用房檢測,有衛生生產環境要求的潔凈生產區宜包括易腐性食品、即食半成品或成品的后冷卻或包裝前的存放、前處理場所
工業潔凈用房檢測 產品信息

工業潔凈用房檢測

業潔凈用房的環境參數要求

  1溫度和濕度要求:

  Ⅰ級、Ⅱ級溫度應為20℃-25℃,相對濕度應為30%-65%;

  Ⅲ級、Ⅳ級溫度應為18℃-26℃,相對濕度應為30%-70%。

  2照度要求:

  (1)檢驗場所工作面混合照明的低照度不應低于500lx,加工場所工作面一般照明的低照度不應低于200lx。

  (2)工作室、走廊、緩沖室、人員凈化和物料凈化用室一般照明的照度值不宜低于100lx。

  (3)對照度有特殊要求的生產部位可設置局部照明。

  3噪聲要求:

  Ⅰ級潔凈用房的噪聲級(靜態)不應大于65dB(A),其他等級潔凈用房噪聲級(靜態)不應大于60dB(A)。

  4靜態時換氣次數要求:

  Ⅱ級不小于20次/h;Ⅲ級不小于15次/h;Ⅳ級不小于10次/h。

  5工業潔凈用房檢測、靜壓差要求:

  有可關閉的門窗相鄰相通的潔凈用房之間以及潔凈區與非潔凈區之間應保持不小于5Pa的靜壓差,潔凈區對室外應保持不小于10Pa的靜壓差。當生產工藝要求在潔凈用房墻上開有不可關閉的洞口時,洞口氣流宜保持從潔凈等級高的一側經孔洞壓向潔凈等級低的一側或按工藝要求的定向氣流,洞口氣流平均風速不應小于0.2m/s。停止生產時洞口宜有封閉的措施。有內部污染產生的房間宜保持相對負壓,對外來污染有控制要求的房間宜保持相對正壓。

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