藥典不溶性微粒顯微鏡法計(jì)數(shù)儀-優(yōu)勢：
測試軟件具有操作員管理系統(tǒng)、測試標(biāo)準(zhǔn)、零件測試模板、圖像存儲、顆粒追蹤、報(bào)告輸出、清潔度分析等功能；
全面自動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)選擇、顆粒尺寸設(shè)定、顆粒計(jì)數(shù)，或按用戶設(shè)定范圍計(jì)數(shù)，自動(dòng)顯示分析結(jié)果，并按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)確定產(chǎn)品等級；
將傳統(tǒng)的顯微測量方法與現(xiàn)代的圖像處理技術(shù)結(jié)合的產(chǎn)物；
專業(yè)軟件控制分析過程，手動(dòng)對焦，手動(dòng)光強(qiáng)（顆粒清潔度測試必須人為干預(yù)進(jìn)行），自動(dòng)掃描，自動(dòng)攝入，自動(dòng)分析；
數(shù)字?jǐn)z像機(jī)將顯微鏡的圖像拍攝及掃描；全自動(dòng)膜片掃描系統(tǒng)，無縫拼接，數(shù)字化顯微鏡分析系統(tǒng)；
R232接口數(shù)據(jù)傳輸方式將顆粒圖像傳輸?shù)椒治鱿到y(tǒng)；
顆粒圖像分析軟件及平臺對圖像進(jìn)行處理與分析；
顯示器及打印機(jī)輸出分析結(jié)果；
直觀、形象、準(zhǔn)確、測試范圍寬以及自動(dòng)識別、自動(dòng)統(tǒng)計(jì)、自動(dòng)標(biāo)定等特點(diǎn)；
避免激光法的產(chǎn)品缺陷，擴(kuò)展檢測范圍；
現(xiàn)實(shí)NAS、ISO等標(biāo)準(zhǔn)方法的認(rèn)可；
提供“OIL17服務(wù)星”簽約式服務(wù)；
藥典不溶性微粒顯微鏡法計(jì)數(shù)儀-應(yīng)用范圍：
醫(yī)藥行業(yè)：溶液型注射液、注射用無菌粉末、注射用濃溶液、供靜脈注射用無菌原料藥、*、疫苗、注射用水、醫(yī)藥包材、*具等的大小及數(shù)量檢測；輸液終端過濾器濾除效果及其他微粒污染濾除率檢測等；
水行業(yè)：水溶液、回注水、污水、自來水、純凈水、高純水、電子級水、超純水等液體進(jìn)行固體顆粒污染度檢測或不溶性微粒的檢測；
電子半導(dǎo)體行業(yè)：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圓加工等微粒檢測；
特殊化工行業(yè)：墨水&噴墨、納米材料、化工染料、潤滑劑、清洗劑、有機(jī)液等微粒檢測；
石化行業(yè)：航天、電力、石油、化工、交通、港口、冶金、機(jī)械、汽車制造、制冷、電子、工程機(jī)械、液壓系統(tǒng)等領(lǐng)域；
其他行業(yè)：過濾產(chǎn)品，清潔度方面，食品飲料，化妝品等微粒檢測。
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：
GB/T 11446.9-2013 電子級水中微粒的儀器測試方法
美國藥典USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；歐洲藥典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英國藥典BP2013、BP2012、2010、2009；日本藥典JP16、JP15、JP14；印度藥典IP2010版；WHO藥典IntPh第五版；中國藥典2015&2020版；GB8368*具；ISO21510；ISO11171等。
0.1~3000μm的超寬范圍、超高分辨率滿足510多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)要求。
可根據(jù)客戶要求，植入相應(yīng)“光阻法顆粒度”測試和評判標(biāo)準(zhǔn)。
技術(shù)參數(shù)：
訂制要求：各類液體檢測要求；
測試范圍: 1μm-500μm
放大倍數(shù)：40X～l000X倍
ZUI大分辨：0.1μm
顯微鏡誤差：0.02（不包含樣品制備因素造成的誤差）
重復(fù)性誤差：< 5%（不包含樣品制備因素造成的誤差）
數(shù)字?jǐn)z像頭(CCD)：300萬像素
標(biāo)尺刻度：0.1μm
分析項(xiàng)目：粒度分布、長徑比分布、圓形度分布等
自動(dòng)分割速度：< 1秒
分割成功率：> 93%
軟件運(yùn)行環(huán)境：Windows 2000、Windows XP
接口方式：RS232或USB方式
供貨期：30個(gè)工作日
精 確 度：<±3% 典型值；
重合精度：10000粒/mL（5%重合誤差）；
分 辨 率：>95%（按中國藥典2020版校準(zhǔn)）；<10% （按美國藥典、ISO21501校準(zhǔn)）
鑒定機(jī)構(gòu)：國家西北計(jì)量測試中心（民品）
售后服務(wù)：普洛帝中國服務(wù)中心/普研檢測。
